Poradna gynekologa
MUDr. Jiří Škultéty
Dnes jsem byla na prvotrimestrálním screeningu. Jsem ve 12.tt. Výsledky (krev vs utz vs věk) vyšly Pozitivně na 21. Chromozom, tedy downuv syndrom a to 1:200. Jinak sijove projasneni 1,8 nosni kustka pritomna. Vek 26. 4 potraty zamnou. 1 zdrave dite narozene. Byl mi doporucen odber chloriovych klku- vlastne biopsie placenty. Doktor byl spis skeptický. Říkal že u nich se ty výsledky moc neliší a nepletou. Riziko potratu je 1× tolik vyšší než u amniocentezy. Rozhodla jsem se to podstoupit, protože bych si postižené dítě nenechala. Nemám žádnou nemoc. Genetické tedty v pořádku. Prosím bolí to? K črmu to přirovnat? Vyšlo to někomu v pořádku? Jsem bezradná.
Mam ho za sebou 4×, je to takovy neprijemny tlak. Mela jsem pokazdy pocit, jak kdyz mam dostat menstruaci.
A nebylo by první lepší zkusit třeba Prenascan nebo jiné vyšetření z krve, tam zrovna u toho 21. chromozomu je vysoká přesnost (99,9 %). Může se dělat již od 10. týdne.
Mám to taky za sebou. Měla jsem riziko Downa 1:4, takže nebylo o čem přemýšlet. Odběr byl jen nepříjemný, opravdu se není čeho bát, nebolí to, jen tlačí. Mě tedy doktor na genetice řekl, že riziko potratu je o polovinu menší, než u plodovky
Hodně štěstí a ať je miminko zdravé ![]()
@bambooska Taky jsem měla riziko na Downa 1:200. Nás posílali na amniocentézu, prý odběr těch klků by byl v našem případě spíše potratem.
Ale my za žádnou cenu nechtěli invazivní vyšetření, tak jsme šli do pražského Gennetu na Prenascan (cena 14tis, výsledky za 3 týdny). Jak psala Adelka951 výše, zrovna na Downa je u něj skoro 100% přesnost.