Má někdo EBV virózu nebo chronický únavový syndrom?

Anonymní
16.9.12 18:14

ma nekdo ebv virosu nebo chronicky unavovy snydrom??

Prosim, o radu jak tlumit zivot s ebv virosou ci chron. unavovym syndromem??jsem zoufala, mesic a pul teploty, v noci horecky zimnice, v krvi jaterni testy lehce vyssi, ebv aktivni. vysoky sedimentace.uz nevim, mam male deti a sotva lezu. dvakrat atb vzdy po týdnu dobrani vse zpet. citim, se hrozne, nevim zda to zvladnu…dekuji za pochopeni ze anonym…

  • Nahlásit
  • Citovat
Napsat příspěvek

Reakce:

Anonymní
16.9.12 18:52

A po ATB se ti ulevilo? Zkoumali i něco jiného? Na virus ATB nepomohou, ale jestli nastala alespoŇ trochu úleva, je možné, že máš i něco jinýho. Já si užila a několik let běhala po Dr. Byla jsem už dost zoufalá.. Krom EB virosy jsem měla i chlamydie, mykoplasma a další potvory. Týden ATB je málo, já zkončila i na měsíčních dávkách a až poté jsem se dostala do relat. normálního stavu. Zvýšené teploty jsem měla několik let..no, bylo by to psaní na dlouho. Doporučuju vysoké dávky vit. C a snažit se zlepšit imunitu - výživa, vitamíny, ev. imunoglukan, pročistit játra a pokud bude stav stejný, tak trvat na dovyšetření i jiných potvor.

  • Nahlásit
  • Citovat
Anonymní
16.9.12 18:52

Ahoj, myslím, že jsme se potkaly v diskuzi Když bolí celý člověk…poznám to z příspěvku…já jsem tam též…mám taky hrozné problémy a v podstatě jsem kdysi prodělala boreliozu i ten EBV virus, prý se s tím za život potká každý…a pak jsem neco jako únavový syndrom měla…nakonec to přešlo po letech…měla jsem i psych. problémy, protože z toho jak m bylo pořád zle jsem měla deprese a úzkosti…brala jsem i AD a ty mi nakonec hodně pomohly, zvedly psychiku a i tělo se uzdravilo…ale po porodu a kojení cítím, že jsem opět vyčerpaná…chce to odpočívat, žít zdravě, málo stresu…no prostě všechno co nemám, s malým dítětem a v dnešním uhoněném světě…anonym 2

  • Nahlásit
  • Citovat
Anonymní
16.9.12 19:06

Já teda zase na ATB moc nevěřím…imunitu hodně ničí a pak už na nás nezabírají, ničí mikrofloru ve střevech a tam je sídlo imunitního systému…chce to fakt posílit imunitu a tělo si poradí, ale je to na dlouho…anonym 2

  • Nahlásit
  • Citovat
Anonymní
18.9.12 22:13

Ahoj, bohuzel vim, o cem je rec.. ja sama unavovy syndrom nemam, ale ma ho pritel. Je to uz rok a pul a zadna zmena k lepsimu. Take prodelana eb virosa. Porad doufam, ze se to zlepsi, ze vsechno bude jako driv, ale uz je to dlouho a pomalu si zacinam zvykat, ze takhle budeme zivorit do smrti. I kdyz unavovy syndrom nemam, tak jako bych ho mela.. Vsechno s nim prozivam, vidim, kdyz je mu zle, ma bolesti, na ktere prasky nezabiraji. Vlastne nic na to nezabira. Jedine, co mu predepsali, byla antidepresiva, ktera odmitl. Vsichni si mysli, ze je to psychicke, ale neni.. telo nemuze. Podle jednoho angl lekare, kt se unavovym syndromem zabyva, se jedna o spatne fungujici lymfaticky system. Rekla bych, ze ma pravdu. Tahle nemoc je podle me nejhorsi, jaka muze byt, horsi nez rakovina nebo aids. Nic se o ni nevi, nejsou na ni leky, nezna se pricina. Clovek nevi, jestli se z toho dostane nebo ne a jen ceka a ceka roky. Nedostane invalidni duchod, a vsichni ho maji za simulanta.. No to jsi ale nechtela slyset. Chtela jsi nejakou radu. Jedina cesta je zkusit alternativni medicinu. My zkousime byliny, a chodime k dalsimu specialistovi. A cekame :|

  • Nahlásit
  • Citovat
887
19.9.12 06:33
@Anonymní píše:
Ahoj, bohuzel vim, o cem je rec.. ja sama unavovy syndrom nemam, ale ma ho pritel. Je to uz rok a pul a zadna zmena k lepsimu. Take prodelana eb virosa. Porad doufam, ze se to zlepsi, ze vsechno bude jako driv, ale uz je to dlouho a pomalu si zacinam zvykat, ze takhle budeme zivorit do smrti. I kdyz unavovy syndrom nemam, tak jako bych ho mela.. Vsechno s nim prozivam, vidim, kdyz je mu zle, ma bolesti, na ktere prasky nezabiraji. Vlastne nic na to nezabira. Jedine, co mu predepsali, byla antidepresiva, ktera odmitl. Vsichni si mysli, ze je to psychicke, ale neni.. telo nemuze. Podle jednoho angl lekare, kt se unavovym syndromem zabyva, se jedna o spatne fungujici lymfaticky system. Rekla bych, ze ma pravdu. Tahle nemoc je podle me nejhorsi, jaka muze byt, horsi nez rakovina nebo aids. Nic se o ni nevi, nejsou na ni leky, nezna se pricina. Clovek nevi, jestli se z toho dostane nebo ne a jen ceka a ceka roky. Nedostane invalidni duchod, a vsichni ho maji za simulanta.. No to jsi ale nechtela slyset. Chtela jsi nejakou radu. Jedina cesta je zkusit alternativni medicinu. My zkousime byliny, a chodime k dalsimu specialistovi. A cekame :|

AHOJ, DEKUJI ZA PRISPEVEK, SLYSET JSEM TO CHTELA I Z TE HORSI STRANKY, TAK NEJAK S TIMTO POCITAM…A I KDYZ HO NEMAM TAKY POTVRZEN CITIM SE TAK.JE TO DES. SNAZIM SE FUNGOVAT ASPON PRES PRASKY NA BOLEST A TEPLOTU. JEDINE TAK NEJAK PREZIVAM. DNESKA JDU OPET NA VYSLEDKY KRVE TAK JSEM ZEVEDAVA

  • Nahlásit
  • Citovat
  • Zmínit
Anonymní
19.9.12 07:42

Psala jsem druhý příspěvěk. S únavou a potížema jsem se potýkala cca 7 let, než se to k něčemu pohlo a dostala sem se do dobrých rukou. Pak další 3roky, než se to zlepšilo. Dost Dr. ze mě dělalo taky simulanta, antidepresiva mi byla taky doporučena - ale cítila jsem, že jen nemůže tělo, jinak mě věci těšili, měla jsem koníčky - jen tělo nemohlo. Alternativní medicínu jsem také zkoušela..no, že by pomohla asi ani uplně ne, ale v kombinaci s normální medicínou to je dobré. Zjišťovali se u vás chlamydie? Co jsem tak četla ( i z vícero zkušeností), ti co mají chlam., mají často i EBV a právě chlam. jsou dost velké mrchy, co toto dělají. Bohužel hodně dr. je neřeší - prodělá je kde kdo, ale u cca 20% s zhoršenou imunitou nadělají hodně velké potíže. Já ATB taky nemam ráda, ale v tomto případě fakt nic jiného nerabere a poté je dobré nasadit alternativní medicínu a detoxikace - tak jsem to i praktikovala já. Doporučuju tyto stránky http://chlamydie.info/ když pohledáte, najdete i hromadu zkušeností s EBV. Já nejsem teda zastánce toho jejich ATB protokolu, myslím, že je důležité rázně se pokusit ty potvory potlačit a pak se snažit budovat imunitu. Dlouhodobým pojídáním ATB (protokoly běží i rok) imunita naopak dostává zabrat. Já měla jednou i reinfekci a po cca roce, kdy jsem se cítila lépe se mi potíže vrátily - zas bylo vše v Ig třídách aktivní a ATB se to zase potlačilo. Nyní mi je už cca 2-3roky dobře a pevně doufám, že se to už opakovat nebude (ač chlamydie i EBV zůstavají zapouzdřeny v buňkách).

  • Nahlásit
  • Citovat
887
19.9.12 12:08
@Anonymní píše:
Psala jsem druhý příspěvěk. S únavou a potížema jsem se potýkala cca 7 let, než se to k něčemu pohlo a dostala sem se do dobrých rukou. Pak další 3roky, než se to zlepšilo. Dost Dr. ze mě dělalo taky simulanta, antidepresiva mi byla taky doporučena - ale cítila jsem, že jen nemůže tělo, jinak mě věci těšili, měla jsem koníčky - jen tělo nemohlo. Alternativní medicínu jsem také zkoušela..no, že by pomohla asi ani uplně ne, ale v kombinaci s normální medicínou to je dobré. Zjišťovali se u vás chlamydie? Co jsem tak četla ( i z vícero zkušeností), ti co mají chlam., mají často i EBV a právě chlam. jsou dost velké mrchy, co toto dělají. Bohužel hodně dr. je neřeší - prodělá je kde kdo, ale u cca 20% s zhoršenou imunitou nadělají hodně velké potíže. Já ATB taky nemam ráda, ale v tomto případě fakt nic jiného nerabere a poté je dobré nasadit alternativní medicínu a detoxikace - tak jsem to i praktikovala já. Doporučuju tyto stránky http://chlamydie.info/ když pohledáte, najdete i hromadu zkušeností s EBV. Já nejsem teda zastánce toho jejich ATB protokolu, myslím, že je důležité rázně se pokusit ty potvory potlačit a pak se snažit budovat imunitu. Dlouhodobým pojídáním ATB (protokoly běží i rok) imunita naopak dostává zabrat. Já měla jednou i reinfekci a po cca roce, kdy jsem se cítila lépe se mi potíže vrátily - zas bylo vše v Ig třídách aktivní a ATB se to zase potlačilo. Nyní mi je už cca 2-3roky dobře a pevně doufám, že se to už opakovat nebude (ač chlamydie i EBV zůstavají zapouzdřeny v buňkách).

jů dekuji za vycerpavaji odpoved a prispevek, vazim si toho.ja se dnes optam, akdyztak na ty chlamky si proste necham udelat testy. takhle se zit neda. a nechci ani takhle porad skucet.chci zas uzivat zivota smat se s detma..moc dekjúji vecer pisnu jak jsem dopadla. :kytka:

  • Nahlásit
  • Citovat
  • Zmínit
Anonymní
19.9.12 13:11

@janape zeptat se můžeš, ale je docela problém narazit na Dr. který to jako problém vidí a řeší to. Většinou se ohání tím, že to prodělá většina populace a těm to potíž nedělá :? takže to pak nechtějí řešit. A nebo když už, tak dají ATB na 14dní a to je málo. No, zeptej a uvidíš.

  • Nahlásit
  • Citovat
Michal Mládek
30.10.13 16:44

Možná taky CFS

Já jsem začal být unavený už je to cca 12 let, a stále unavený jsem. Začalo to kožnímy hlubokými komedony na zádech. Začla to řešit se mnou dermatoložka. Po roce, kdy nic nepomáhalo a začly se mě tvořit jizvy, tak mě poslala na Karlák ať mě předepíšou Roaccutane. Ten jsem bral cca 5 měsíců, musel jsem přerušit, protože nevyšly dobře jaterní testy. Vředy úplně nezmizely, ale přítelkyně mě pomáhala - udržovat je, pokud možno v klidovém stavu. Pak následovala alergie na jarní pyly, streptokok na nosních mandlích a kopřivka. Jo zapoměl jsem - po léčbě Roaccutanem usínám po obědě až do omdlévání. Tak po 4 hodinách po obědě, začínám být trochu aktivnější. Strašně se mě zhoršila kondice - chodíval jsem hrát amatérsky hokej až 4 týdně. Po alergiích se přidaly suché kašle a časté záněty horních cest dýchacích s vysokými teplotami dokonce 40°C - bral jsem antibiotika. Od té doby hokej mohu hrát tak 1 až 2× týdně a jsem unavený. Asi v roce 2010(7 let po Roaccutanu) se přidávají chronické průjmy - napřed ojediněle později v roce 2011 nastal zlom a průjmy v podstatě 1× za 4 dny. Tehdy jsem si zajistil rozsáhlé laboratorní vyšetření (přes paraktickou to nešlo, ta nechtěla nic dělat). Ve vyšetření vyšla Chlamydia IgG ELISA hraniční a EBV-VCA IgG asi 5× více než je horní mez a EBV-EBNA IgG 7× více než je horní mez. V roce 2012 diagnostikován dráždivý tračník. Únava z fyzické i psychické námahy stále přetrvává a vyvolává dráždění tračníku - aspoň mě to tak přijde. Dříve jsem měl poměrně hodně podkožního tuku a hezkou kůži, dnes mám vráščitou suchou kůži s popraskanými névy, nedokážu se soustředit na to, když mě někdo něco vysvětluje, skoro nic si nepamatuju - oproti ostatním - cca 5× méně a moc se neraduju spíš vůbec. Nejsem schopen číst knihu nebo noviny - nedokážu se koncentrovat. Přišel jsem v tomhle roce už po 3. o práci - prý se pomalu učím. Byl jsem i u psychologa - doporučená kognitivně behaviorální terapie. Nikdo ale nediagnostikoval CFS. U nás se to myslím ani nedělá, prostě si musím zbalit svých pár švestek a jít umřít pod most.

  • Nahlásit
  • Citovat
Petra Fibromyalgik
30.10.13 17:13

Mám přes 20 let diagnostikovanou ME/CFS

Obraťte se s prosbou o radu na lékaře na sdružení ME/CFS + na FB je podpůrná skupina pro pacienty https://www.facebook.com/…96633898507/

KBT se obecně doporučuje hlavně ve VB, kde je vše povaýováno od psychiky. :zed: V počátečním stádiu není špatná.

  • Nahlásit
  • Citovat

Váš příspěvek

Odesílám...

Další podobná témata podle názvu

Další témata z kategorie

Reklama