Přirozené početí s genetickou vadou? Šance je 50:50
- Fotoalbum (0)
- Přidat k oblíbeným
- Zapnout podpisy
- Hledání v tématu
Reakce:
Šla bych do asistované reprodukce. 50:50 je vysoké riziko.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
- Nahlásit
My máme jedno nemocné dítě, a přenášíme ještě další genetické onemocnění. Šance teda máme 25% na jednu nemoc a dalších 25% na druhou. Zkusíme urcite IVF, na potrat bych jít nechtěla.
- načítám...
- Citovat
- Nahlásit
To záleží na vás, jestli je pro vás větší trauma asistovaná
reprodukce nebo pocit, že v sobě tři měsíce nosím někoho, kdo už pak
nebude… já osobně bych brala všema deseti zázračné možnosti dnešní
medicíny.
Jinak k IVF - pokud nemáte problém s početím, můžete nechat oplodnění
na přírodě, k vajíčku se prostě přidají spermie a která si ho sama
najde, ta to bude. PGD pak pomůže vyselektovat zdravá a nemocná embrya.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
- Nahlásit
Já mám podobné zatížení, jsem přenašečka jednoho onemocnění, podstoupila jsem obojí. Napíš mi sz.
Příspěvek upraven 19.10.19 v 20:13
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
- Nahlásit
Zalezi jestli je horsi jit na IVF nebo jestli byt stastne tehotna, ale cekat na vysledky, kdy se pak muze stat, ze to clovek musi ukoncit a takhle porad dokola. IVF by byla jakoze sazka na jistotu, ikdyz vim, ze se to nemusi povest. Ja bych sla asi do IVF, zacatky tehotenstvi mam hodne tezke a nedovedu si predstavit to vytrpet a pretrpet a pak nic z toho.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
- Nahlásit
Po dvou zdravých dětech se při mém třetím těhotenství u dítěte
odhalila genetická vada a následně se zjistilo, že jsem přenašečem já.
Těhotenství jsme ukončovali - pro celou naši rodinu hrozné trauma.
Následně nám pan doktor tehdy řekl, že šance na zdravé dítě je 50 na
50 (mimochodem první dvě děti jsou úplně zdravé -takové dva malé/velké
zázraky) a že PGD v našem případě není možné. Po dvou letech
zvažování jsme to s manželem riskli, ta touha byla veliká a dvě první
zdravé děti hovořili ve prospěch našeho rozhodnutí. Dopadlo to opět
špatně. Nechci rozebírat co jsme prožívali… Následně jsme se
dozvěděli že PGD tehdy na naší úrovni, tedy té vady již možné bylo.
Panu doktorovi to tehdy bylo asi jedno „má dvě zdravé děti, co by ještě
chtěla“ a tak jsme prožili nejhorší zážitek našeho života dvakrát.
Teď nám tady běhá náš benjamínek - jsme po IVF s PGD.
50 na 50 je hrozně moc vysoké riziko. Moc těžce se mi píše, zemřelo
Vám dítě, což se s potratem srovnávat nedá, vím, ale přesto jestli po
dítěti opravdu toužíte tak zkuste IVF, nerada radím, každý se musí
rozhodovat sám, je to hormonální zásah do Vaše těla, ale ten potrat je
ošklivý zážitek, mám to v sobě stále, každý den na ty dvě děti
myslím. Mimčo obrousilo hrany s manželem jsme hrozně moc pookřáli, ale ta
bolest je stále se mnou.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
- Nahlásit
Děkuji vám všem, rozhodla jsem se pro ivf, někdy je lepší si to přečíst. snad vše klapne jak má a dočkáme se zdravého miminka.
- načítám...
- Citovat
- Nahlásit
Mame stejnou pravdepodobnost a jedno dite zdrave, druhe nemocne. Nemocny je i otec deti, na vse se ale prislo, kdyz uz byly obe deti na svete. Dalsi dite uz nebude, ale kdyby mohlo byt, ja bych asi volila IVF. Ale partner je zasadne proti, zit se s tou chorobou da, jen hur a asi kratsi dobu.
- načítám...
- Citovat
- Nahlásit
Dotaz k tématu
Ahoj všem, našla jsem tuhle diskusi a tak nějak jsem se úplně našla ve
vašich příspěvcích.
jsem půl roku od umělého ukončení těhotenství v 19tt,(bylo to mé
1. těhotenství) v květnu toho roku po všech absolutně skvělých
výsledcích z 1.screeningu a veškerých dalších kontrol, byla sdělena
šokující zpráva. Vaše miminko má vvv neslučitelnou se životem, o 3dny
později jsem nastoupila k ukončení - potratu a porodila jsem chlapečka.
Nastalo kolečko okolo genetiky, kde mi bylo sděleno 5měsíců po porodu, že
jsem nejspíše nositelem vzácného genu - (teď musím čekat na další
vyšetření jestli toto opravdu prokážou další testy, ale prý je to více
než pravděpodobné).
Paní doktorka mi též řekla, že po prokázání tohoto výsledku bude má
šance na zdravé miminko 50:50. Problém s otěhotněním jsem neměla,
počali jsme hned druhý měsíc, kdy jsme si přestali dávat s partnerem
pozor. O to víc mě to trápí, že vlastně nemám problém otěhotnět.,ale
musela bych podstupovat IVF s genetickým vyšetřením embrií.
Hned na genetice jsem se rozbrečela, že s IVF nesouhlasím zkrátka je to
proti přírodě,, tak nějak chápu když někdo nemůže otěhotnět x let se
snaží a toto je poslední možnost, to i chápu, nebo když je někdo
z páru neplodný a řeší se pak dárcovství, ale pořád si říkám,
kruciš vždyť já mít miminko s mojim chlapem úplně přirozenou cestou
mít můžu, jenže jít do toho risku, že by vše skončilo zase porodem
mrtvého miminka, nebo potratem po tom vyšetření kolků, nedejbože těžkým
postižením narozeného miminka, do toho bych zkrátka nešla.
Zatím doma pracujeme tedy jen s tou možností, že pokud by šlo o IVF
stím, že by bylo embrijko moje, tak bychom to zkusili podstoupit, pokud by to
možné nebylo, možnosti býti rodiči bychom se vzdali 
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
- Nahlásit
@Eva.e proto se dělá ivf s pgd je to vaše, ale embrya se otestuje než ho dají k tobě. My teda teď čekáme na ivf s pgd zatím nevím jaké to bude. Ale přirozeně to nechci pokoušet, stačila mi to prožít jednou a podruhé už nechci. A to jsme taky počli s partnerem v podstatě hned.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
- Nahlásit
@Bobsh
jojo proto je to zkrátka „zatím“ jediná možnost na kterou bychom
v případě potřeby přistoupili. Jenže otázka je, zda nějaké vhodné
ebrijko bude. Jelikož ten můj gen popsali jako dominantně dědičný a když
jsem v různých diskusích četla, jak je to vše pro embrijko náročné ty
vyšetření Tak jsem z toho všeho pořád taková zaskočená…a snažím se
o tom všem dovzvět co nejvíce… Teď jsem od svého gyn dostala
antikoncepci, že prý je to rozumné řešení než budeme mít další
výsledky…
A jak dlouho čekáte,? resp. už jste tedy podstoupili nějaká další
vyšetření? a jak je to s pojišťovnou, nebo hradí te sami? Jak říkám
teprve si o tom začínám vše zjišťovat.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
- Nahlásit
Další podobná témata podle názvu
- Přirozený porod dvojčat - zkušenosti
- Pokus o otočení miminka zevním hmatem
- Slabá menstruace, je šance, že jsem těhotná?
- Otěhotnění přirozeně po OPU
- Furt mu vadí jak vařím
- Jakou má chuť poke sauce?
- Jaká je šance, že přežije covid
- 4 dny zpožděná ms, test negativní, je šance?
Ahoj všem, nenašla jsem podobné téma, tak zakládám novou diskuzi. Zajímal by mě váš pohled na věc.
Měla jsem dvě děti, teď mám po smrti č.1 pouze č. 2. Nechci jmenovat, uvádět pohlaví, aby mě nikdo nepoznal.
Mám dilema ale z názvu je snad vše jasné jeden z nás má mutaci genu. Teď nevím zda risknout přirozené početí a jít v 11 týdnu na odběr choriových klků a když by to nedopadlo dobře, tak těhotenství ukončit, nebo což se mi vůbec nechce jít do ivf s pgd a vybrat snad zdravé embryo. Protože jsme vždy počli hned, tak jsem nikdy nepřemýšlela nad ivf a nějak se s tím nemůžu smířit, že i spermii bude někdo vybírat za mikroskopem atd.
Omlouvám se za anonym, ale opravdu je to pro mne velmi citlivé téma.
Ještě uvedu, že č. 2 je zdravé. Dědičnost je 50:50.