Poradna očního lékaře
MUDr. Vladimír Korda Ph.D.
Ty si sama sobě odpovídáš? Proč? Píšeš, že je ti 42 a léčila ses ve 45? Nějaké podivné.
Nositelem mutace mohou být klidně děti. I ty jsi mohla tuto mutací mít od narození, pokud ti ji předal některý z rodičů. To se stává. Tvým dětem udělají testy na tuto mutací v osmnácti. Mít ji po tobě mohou a nemusí.
@Anonymní píše:
Nositelem mutace mohou být klidně děti. I ty jsi mohla tuto mutací mít od narození, pokud ti ji předal některý z rodičů. To se stává. Tvým dětem udělají testy na tuto mutací v osmnácti. Mít ji po tobě mohou a nemusí.
Ano, to mě řekli na genetice, i u mě to bylo 50 na 50. Čeká mě chemoterapie a pak operace s oboustrannou masketomii a pak i odstranění vaječníků, vejcovodů, dělohy, pobřišnice, protože i větší riziko výskytu je i tam. Spíš by mě zajímalo, jak jste to zvládaly, když už jste onemocněly, atp.
@Anonymní píše:
Léčila jsem se ve 45 letech.
Ale bez BRCA,
To mě mrzí, že tě to potkalo taky v mladém věku. Snad už je u tebe všechno dobré. Můžu se zeptat, jaký typ nádoru jsi měla? A měla jsi taky chemoterapii?
@Anonymní píše:
Ano, to mě řekli na genetice, i u mě to bylo 50 na 50. Čeká mě chemoterapie a pak operace s oboustrannou masketomii a pak i odstranění vaječníků, vejcovodů, dělohy, pobřišnice, protože i větší riziko výskytu je i tam. Spíš by mě zajímalo, jak jste to zvládaly, když už jste onemocněly, atp.
Co naděláš, když musíš, tak to zvládneš. U mě to bylo v 35 letech. Nejdříve chemoterapie, pak oboustranná mastektomie, pak ozařování. A pak další operace, odstranění vaječníků a dělohy.
Na genetice se prokázalo, že nositelem je mamka. Mutací má i bratr.
@Anonymní píše:
To mě mrzí, že tě to potkalo taky v mladém věku. Snad už je u tebe všechno dobré. Můžu se zeptat, jaký typ nádoru jsi měla? A měla jsi taky chemoterapii?
Měla jsem nejdřív operaci-ablace pravého prsu, pak chemoterapie a pak ozařování.
Nádor hormonální, stále beru léky.
Jsem 3 roky po léčbě.
Příští týden zase mamogaf a sono, to jsem vždycky nervózní.
Ale věřím, že bude vše ok.
@Anonymní píše:
Co naděláš, když musíš, tak to zvládneš. U mě to bylo v 35 letech. Nejdříve chemoterapie, pak oboustranná mastektomie, pak ozařování. A pak další operace, odstranění vaječníků a dělohy.
Na genetice se prokázalo, že nositelem je mamka. Mutací má i bratr.
Budu to muset zvládnout.
Můžu mít pár otázek?
Kolik ti je teď? Ozařovali ti pak prso nebo i podpaží? Jaký typ nádoru jsi měla? Mrzí mě, že se u vás taky Brca vyskytuje.
@Anonymní píše:
Měla jsem nejdřív operaci-ablace pravého prsu, pak chemoterapie a pak ozařování.
Nádor hormonální, stále beru léky.
Jsem 3 roky po léčbě.
Příští týden zase mamogaf a sono, to jsem vždycky nervózní.
Ale věřím, že bude vše ok.
To chápu, člověk už bude nervózní pořád. Ale 3 roky je už dlouhá doba, určitě bude všechno dobré. Dělali ti po ablaci hned částečnou rekonstrukcí prsu?
39.
Prsa jsem si nenechala dělat. Záleží na tobě, jak se rozhodneš. Ale některá pracoviště to nedělají.
Ještě nevím, jak to je u nás s prsama. 39 let a přišlo se na to při prevenci?
@Anonymní píše:
To chápu, člověk už bude nervózní pořád. Ale 3 roky je už dlouhá doba, určitě bude všechno dobré. Dělali ti po ablaci hned částečnou rekonstrukcí prsu?
Ne nedělali
Ale v říjnu, když to vyjde jdu do Motola na plastickou operaci a bude nové prso
Ahoj, je mě 42 a byla mě zjištěna rakovina prsu, v nejbližší době začnu podstupovat chemoterapie. A zároveň dle genetiky mám zjištěnou Brca1. Je tu prosím někdo, kdo má také Brca1 a léčí se s rakovinou prsu? I když máme tuhle mutaci čerstvě zjištěnou v rodině, tak u nosicky v pozdějším věku, dost mě to zaskočilo, že mě to takhle brzy potkalo.