Poradna gynekologa
MUDr. Jiří Škultéty
Defekt síňokomorového septa
- Fotoalbum (0)
- Sledovat e-mailem
- Přidat k oblíbeným
- Zapnout podpisy
- Hledání v tématu
- Sledovat eMimino.cz
15.3.12 21:46
Defekt síňokomorového septa
Dneska jsem byla na velkým UTZ a tam se jim nelíbilo srdíčko, poslali mě do Olomouce a tam mi dětský kardiolog potvrdil kritickou vrozenou vývojovou radu, sice jedu zítra do Brna aby jiný doktor nezávislí na jiném potvrdil tuto vadu…v Olomouci mi na rovinu doktor řekl, že si mám vybrat bud těhu ukončit a nebo pokračovat což by znamenalo porod v Praze Motole,operace srdce po narození plus později transplantace srdíčka..:-( najde se tu nějaká maminka se stejným problémem? …:-( Jsem s toho úplně vyřízena nevím co dělat..:(
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
Napsat příspěvek
Reakce:
Velikost písma:
15.3.12 21:56
jemi moc lito co prozivas a drzim palecky at se rozhodnes jak nejlip muzes. jeto velmi tezke.
me ceka kontrolni uz zda tam vada je nebo neni takze jeste nejsem ve stejne situaci.
posilam hodne sili a odvahu se spravne rozhodnout.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
15.3.12 22:06
Kamčo
sice nejsem ve stejné situaci ale moc maličkému a tobě držim palce a budu na vás myslet at to dopadne v Brně co nejlépe 
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
15.3.12 22:16
to me mrzi 
. Zkus mozna spis kouknout sem http://srdickari.cz/
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
15.3.12 22:30
Ahoj,můj brácha se s touto vadou narodil, nezjistili to hned, až v 6 letech, a to díky úpornosti mámi, který se pořád něco na bráchovi nezdálo, označovali ji jako přecitlivělou matku, až jednou jedna starší lékařka ho nahnala na ECHO, a jak to viděli, okamžitě operace na Motole, prej to zjistili za pět dvanáct, nebo spíš ve dvanáct, měl to dost velký, dírou by proletěl vlašskéj ořech a pravá strana srdce bylo už dost zvětšená, operace proběhla v pořádku, u něj žádná transplatace nebyla. dneska je mu 22 a je v pohodě, ještě, že byla máma tak přecitlivělá. 
, když tam s tím ležela máma, říkala že tam operovali i čerstvoučký miminka… Nedokážu říct, jak by se já na Tvém místě rozhodla..... držím palce
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
15.3.12 22:50
Kamilo, jsem laik, jen mám dvě kámošky, co mají děti s touto vadou, jsou odoperované a v pořádku, a nikdo nikdy o žádné transplantaci nemluvil.
Tipuju, že hodně záleží i na rozsahu vady, pokud by byla tak zásadní, že v budoucnu by byla nutná transplantace, tak sama za sebe - nevím, jak bych se rozhodla. Ale pokud je to v tom rozsahu, v jakém to mají ty děti, které znám, tak můžu říct, že děti to zvládly výborně a nepoznala bys to na nich (taky rodily v Motole…)
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
16.3.12 22:03
tak jsem na to koukala na netu , co to je, a tohle melo nase ditko ve 20tt taky, ale nejak malo a pozvali nas akorat znovu na geneticky utz ve 30tt. a kamaradky dcerka to ma , zjistili az po porodu , uz celkem pozde,takze na tom byla blbe ta jedna komora, ale zatim ani nebyla na operaci , stacili katetrizace.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
16.3.12 22:10
Noo tak jsem byla v Brně a tak mi řekli že celé srdíčko je špatné v každé části a komoře je chyba…po narození mimi musí prodělat několik operací s nejvyšším rizikem a aj kdyby jich prodělalo 100 tak nikdy nebude vše ok.. takže do pondělí se musím rozhodnout zda si prcka nechám a nebo to ukončíme…nikomu tohle nepřeji..:-(
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
16.3.12 22:28
To je mi strašně líto, nezažila jsem to, oravdu těžké rozhodování. Na druhou stranu je otázka jestli z UTZ je vidět vždy vše na 100%. Mně třeba řekli an podrobném genetickém UTZ u Apolináře, že čekám holku a narodil se kluk. Držím palce ať se rozhodneš správně, hodně sil 
.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
16.3.12 22:42
To je mi líto....... držím palce a přeji hodně sil, at uz se rozhodnete jakokoliv
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
Další témata z kategorie
Zkušenosti a hodnocení
Záznam v dokumentaci z miniinterrupce
- 22.10.26
- Anonymní
Prodloužená menstruace
- 21.10.26
- PZV921
Salám herkules
- 17.10.26
- Anonymní
