Poradna gynekologa
MUDr. Jiří Škultéty
Nevim, z jakeho duvdu budes muset, ale nejdriv bych sla na prvotrimestralni screening, na jeho zaklade jde teoreticky odber choriovych klku. Na ten prvotrimestral na akreditovane pracoviste, aby to melo nejakou vahu.
@Jokerka dělají se tripltesty, případně si můžeš připlatit za testy s vyšší spolehlivostí, které se dělají z krve a utz (což ti dr nejspíš doporučí, pokud máš nějaký problém už teď). Nejdřív ti dr jistě doporučí toto, než tě pošle od odběr plodové vody.
@Jokerka Když nenapíšeš, co Ti přesně je/jaké máš riziko, tak Ti tady nikdo asi moc fundovaně neodpoví, jaká vyšetření ještě můžeš podstoupit. Na žádné vyšetření v těhotesntví se nemusí a „nějaká vrozená vada“ taky automaticky neznamená, že musíš jít na potrat.. Všechno je otázkou diagnózy a svobodné volby.
@Bibi239 no sestra má postiženou dceru, tak aby se to nestalo i mě, ona na odběru nebyla a malá byla do 3 měsícu jakoby zdravá.
Ano, dělají se už i jiné neinvazivní metody vyšetření. Jenže jak už to nepotřebuju, tak mi vylítlo z hlavy, jak se to přesně jmenuje…
Já jsem např. odběr plodové vody odmítla. Na základě konzultace s genetičkou, která posoudila výsledky tripltestů. Místo toho jsem se objednala na tzv. morfologický ultrazvuk /pozor není samozřejmostí, je třeba se zvlášť objednat na základě doporučení/. Ten je podrobnější a zaměřuje se přímo na určité typické znaky nesprávného vývoje.
Ale vím, že už existují i nějaké jiné testy… jen si fakt teď nevzpomenu, jak se to přesně jmenuje.
@Svistice mě osobně nic, ale sestra má nemocné dítě, nějaké syndromy a epilepsii. nemluví nechodí nic.(8 let jí je)
@Jokerka píše:
@Bibi239 no sestra má postiženou dceru, tak aby se to nestalo i mě, ona na odběru nebyla a malá byla do 3 měsícu jakoby zdravá.
Co to je postižená dcera? Pokud se nejedná o geneticky podmíněnou chorobu, tak odběr plodové vody zcela postrádá smysl. Navíc, i kdyby to byla geneticky podmíněná choroba, tak pokud je „přenašečem“ otec tvé neteře, tak riziko u tebe je 0.
Chce to opravdu víc informací.
@Jokerka píše:
@Bibi239 no sestra má postiženou dceru, tak aby se to nestalo i mě, ona na odběru nebyla a malá byla do 3 měsícu jakoby zdravá.
No tak to bych si nejdriv od segry nechala rict presnou diagnozu, kterou maji a objednala bych sebe a chlapa na genetiku. Kdyz jeste necekas a v rodine je nejaka zatez, tak nejdrtiv zjisti, zda se obavad opravnene, pak teprve res odber plodovky ci tech ch. klku, to je az posledni reseni
@Jokerka netuším, z jakého důvodu tam musíš. Já odmítla. Jinak probíhá to ambulantně, doporučen pak klid na lůžku. To, že má Tvá sestra postižené dítě, neznamená, že musíš mít též.. u nás všichni zdraví, mám dítě s vvv. Přenašečem je nejspíš můj chlap
aniž by o tom věděl..
@Jokerka píše:
@Svistice mě osobně nic, ale sestra má nemocné dítě, nějaké syndromy a epilepsii. nemluví nechodí nic.(8 let jí je)
V tom případě bych nejdřív u sestry zjistila, co dítěti přesně je. Pak bych to zkonzultovala s gynekologem, než začnu myslet na splození vlastního dítěte. Ten by tě měl poslat na genetickou konzultaci buď ještě před nebo po otěhotnění, podle diagnózy neteře. Genetik Ti vypočítá riziko případné dědičnosti a doporučí případná další vyšetření v těhotenství.
@Jokerka Já na odběru plodovky byla. Díky různým neshodám mi v prvotrmestrarnim testu vyšel 1:57 down. Dle specialniho UTZ v 16tt a rozhovorem o genetických předpokladech to na down nevypadalo. No ale fungovat zbytek měsíců v takove nejistote bych špatně zvladala, i bez toho to nebyl zádný med. Odběr trval chvilicku, ani jsem vlastne necitila vpich. Hned po jsem jela domu, bylo požadováno, abych měla odvoz. Měla jsem se pak šetřit, ale ani klid na lůžku nebyl povinny. Já teda radši poctivě odpocivalo. Den po mi trosku pobolivalo v míste v pichu, lepe řečeno věděla jsem, kde to bylo. Vysledek doméně na byl do 24 hodin a zbytek asi do 2 tydnu. Kdyz by bylo potreba podstoupila bych to znovu. Důležité pro mě určitě bylo, kdy odběr prováděl.
@martina.se Tak nějak. Já VVV, můj otec obdobná VVV, moje děti riziko 5-8% (takže nula nula prd), odběrem plodovky nezjistitelné.
Pokud se sejdou dva přenašeči genu na cystickou fibrózu, dítě jí mít může, aniž by se tato choroba v jedné nebo druhé rodině kdy projevila (takže nikoho ani nenapdne hnát budoucí rodiče na drahé krevní test dopředu). ![]()
@Svistice píše:
@martina.se Tak nějak. Já VVV, můj otec obdobná VVV, moje děti riziko 5-8% (takže nula nula prd), odběrem plodovky nezjistitelné.
Pokud se sejdou dva přenašeči genu na cystickou fibrózu, dítě jí mít může, aniž by se tato choroba v jedné nebo druhé rodině kdy projevila (takže nikoho ani nenapdne hnát budoucí rodiče na drahé krevní test dopředu).
u nás se na vvv stejně přišlo až 34 tt, dřív byly všechny testy v pohodě. A i kdyby, tak bych to odmítla, moje dítě považuju za zázrak, i kdyby bylo nemocný, tak si ho bez váhání nechám.. ta vvv není nic, s čim by se nedalo žít ![]()
Ahoj holky, je mi 37,čekám třetí dítě a dr mi řekl, že kvůli rizika věku půjdu na odběr plodové vody.moc se mi do toho nechce, ale co když něco zanedbám, co myslíte? nyní jsem 10+1
Chtěla bych se zeptat kdo byl na odběru plodové vody co všechno se dělo, jak přibližně to trvalo, jestli si vás tam pak nechaly, nebo doporučily aby vas někdo odvezl domu, a popřípadě když miminko mělo nějakou vrozenou vadu jak dále probíhal poptrat a jak po něm. A dělají se i jiná vyšetření na zjištění těch vrozených vad? Já těhotná prozatím nejsem ale až budu, budu muset na odběr plodové vody a asi i dalších vyšetření pokud se nějaká další dělají.