Kraniosynostóza - 2. dítě?

Fotoalbum (0)
Sledovat e-mailem
Přidat k oblíbeným
Zapnout podpisy
Hledání v tématu
Sledovat eMimino.cz

Mamca_1234

970

3.8.22 13:50

načítám...

Kraniosynostóza - 2. dítě?

Prosím není tu někdo, nebo zná někoho, u koho by mělo miminko srostlý lebeční šev tj. kraniosynostózu? Syn měl srostlý mitopický šev, byli jsme v jeho 2 měsících na operaci, no nemusím Vám říkat, jak náročné na psychiku to bylo, poté helmička. Zvažujeme nyní 2. dítě, dle doktorů je bohužel šance, že tuto genetickou vadu může mít také. Tak by mě zajímalo, zda-li to měli obě vaše děti/děti Vašich známých apod.?

Moc děkuji za reakce.

načítám...
Citovat
Zmínit

Napsat příspěvek

Reakce:

Velikost písma:

lelulanda

518

3.8.22 13:58

načítám...

U nás první dítě zdravé, druhé kraniosynostoza levého koronarniho švu těžkého stupně… Další dítě již neplánujeme.

načítám...
Citovat
Zmínit

Mamca_1234

970

3.8.22 14:03

načítám...

@lelulanda Děkuji moc za reakci, můžu se zeptat, šlo to ještě operovat laparoskopicky nebo jste museli na remodelaci lebky?

Když by bylo druhé dítě bez této genetické vady, plánovali byste myslíte třetí?

načítám...
Citovat
Zmínit

lelulanda

518

3.8.22 14:32

načítám...

@Mamca_1234 Přišlo se na to u nás za minutu dvanáct, po půl roce (do té doby mi bylo řečeno, že asymetrie v obličeji se zlepší…)… Operace proběhla ještě endoskopicky s následnym nošením helmicky, nyni již skoro není vidět. O třetím ditku jsme již nepřemýšleli, a i díky této zkušenosti jsem kapitolu dalšího dítka definitivně uzavřela (lepší mít „jen“ dvě zdravé děti).

načítám...
Citovat
Zmínit

dasajur

321

3.8.22 21:42

načítám...

U mě druhý syn, srostlý lebeční sev, operace v 9 měsících v Motole. První syn je v pořádku. Do třetího dítěte bych šla.

načítám...
Citovat
Zmínit

Denisa1993

104

5.8.22 10:00

načítám...

Zdravím, zrovna jsem kvůli tomu psala na různé genetiky, ale u nás je to závažnější varianta kraniosynostózy, ale na genetice nic nenašli. Můžu se zeptat, tu možnost opakování vyjadřovali nějak v procentech? Já jsem přemýšlela, že když se na to zaměří, že by to mohlo jít vidět na ultrazvuku, co myslíte? Prošli jste nějakou genetikou nebo se jedná o izolovanou kraniosynostózu? Mě překvapuje to opakování, protože mi většinou doktoři říkali, že se pravděpodobně jedná o de novo mutaci a tam to riziko není o moc větší než celkově v populaci.

načítám...
Citovat
Zmínit

Mamca_1234

970

5.8.22 21:12

načítám...

@Denisa1993 Také zdravím V Motole nám říkali, že občas to bývá u obou dětí, ale nedokáží to určit procentuelně… Na žádné genetice jsme nebyli, ani nám to nebylo nijak doporučeno, tak právě zvažujeme… Já jsem jen pro 1 dítě, mám prostě strach, manžel by rád druhé.