Poradna gynekologa
MUDr. Jiří Škultéty
dobrý den dnes jsem byla na nt testu… a nezdálse jim ultrazvuk , že to má linea nucheae 2,5mm … co to vůbec znamená? děkuji
šíjové prosvícení - je to tloušťka kožní řasy, v kombinaci s ostatními hodnotami může značit tuším DS, ale test se musí vyhodnocovat kompletně (utz+krev), samotné to nemá vypovídající hodnotu. Jediný údaj, který by se dal posuzovat samostatně je nepřítomnost nosní kůstky.
určitě se to musí zkombinovat i s krví a věkem matky ale při takové hodnotě už bude riziko Downa určitě vyšší. ![]()
Hlavně zakladatelku neděste!
Já měla NT 2,8, nosní kůstka nepřítomna (ve 12.tt) a mám uplně zdravého chlapečka!!!
Akorát jsem musela podstoipit AMC a byly to velké nervy… Ale je to za námi se šťastným koncem
![]()
neděsíme jen konstatuji
riziko bude zvýšené ale to neznamená že mimčo nebude zdravé ![]()
ahoj,nemusi to znamenat ani len to zvysene riziko, niekde je ta hranica 2,5, zalezi na utz a na doktorovi.
ako pisu ostatne baby, udaj ako taky nic neznamena. ja som zas mala zvysene MoM a pritom mi celkove riziko vyslo 1:100 000. takze sa nestresuj, nie je dovod.
všem moc děkuji jinak na nt testu nic neříkala že by nemělo nosní kůstku. pravě krev mi brali,ale ještě nejsou vysledky na DS ale dnes by mněli být… ale právě,že mi brali ještě pak jednou krev a ty výsledky budou až za 10 dní… jste mi tu víc poradili jak mudr. ta mi poradne nic nerekla… oc se jedna nebo tak…
ted mi došly ty vysledky poradne se v tom nevyznám ale DS je Riziko M. Down odpovídající věku matky: 1/827 takže to znamená ,že je to negativní ty vysledky na ds , že podle krve to na ds nevypadá? já se poradne v tom nevyznám.
1:827 je poměrně nízká pravděpodobnost, že by miminko mělo být nemocné. A budou ti dělat triply? Můžu vřele doporučit jejich odmítnutí, po prvotrimestrálním skríningu jsou jejich výsledky nepodstatné…
tripl test to obsahuje co? právě , že mi brali nějaký oděry (ale neřekli pořádně co) a ve zprávě jsem se dočetla odběr: toxo,parvo,cmv
triply se provádějí kolem 16.tt a je to vlastně to stejné jako ten 1.screening.teda už bez uzv,pouze odběry a pro změnu se to zkombinuje s těmi výsledky z toho 1. screeningu.myslím že riziko 1:827 je v normě.jako rizikové se bere myslím 1:100 nebo 200?myslím že ti amnio ani nabízet nebudou ale kdo ví ![]()
mno právě, že mi dr. říkala jak mi brali ještě jedny ty krevní odběry,tak že se to rozhodne podle toho… nee podle toho na ten DS… a pak , že semnu ještě genetik hodí řeč o nějakých virech… právě moc sem z toho nepochopila viri to je např.: ta toxo usuzuju z čeho pak může být třeba DS… nevim mno… čekám druhé mimi… ale u prvního bylo vše až moc ok.. že mně takové věci vůbec nenapadali… pak jsem slyšela o tom nt testu v 13tydnu tak jsem si rekla ze na to pujdu když jsem u prvního nebyla… a ted toho na jednu stranu lituju , ze sem tam vubec chodila… ale na druhou stranu jsem radši když něco zjistili teď jak pak až v pátem měsíci…
neblbni,to je dobře že jsi na ten test šla.každý ti potvrdí že ten v tom 12 tt je mnohem lepší.já teda nelitovala.u první dcery to taky myslím ještě nebylo.no a v kterém jsi teď týdnu?
ve 13 týdnu… mno ono to bylo už i u prvniho… ale já o tom nevedela ,že neco takoveho je a mudr. mi to nenabídla… ale jak jsem pisala na jednu stranu jsem ráda,že jsem tam šla… ale jen v mém okoli co na tom takébyli tak jsemnikdy neslišela , že by mněli v tom 13 nějaký problem na tom nt testu… proto jsem z toho vseho trocha vystresovana a nervozní… a musím nad tím všímpremíslet i kdyz stejne nic nevykoumám… jen sem se setkala (moje teta)měla v pátem měsici spatne krevni testy na genetiku tak mnela jit na plodov.vodu,ale nakonec ji brali jeste jedny krev. testy a ty byli ok… spis jsem se setkala se spatnou genetikou az kolem toho patehomesice,ale pokazde jim to vyslo ok…
tak pokud jsi teprv ve 13.tt tak to tě triply tedy odběry teprv čekají.ale některé holky píšou že je odmítly když už byly ta něch v 1.trimestru