Poradna očního lékaře
MUDr. Vladimír Korda Ph.D.
@uživatel2 píše:
@mroe zakladatelka má rakovinu prsu v rodině! Správně by se mělo u osoby, u které se rakovina vyskytla udělat genetické vyšetření kvůli dědičnosti - pojišťovny to proplácí. Když už nezije ten kdo měl rakovinu, tak se gen vyšetření dělá u přímých potomků - opět hrazeno pojišťovnou. Je lepší vědět, že mam „rakovinový“ gen a něco s tim dělat, než to nevědět. A tvrdit, že mamograf je blbost, když zakladatelce ještě nebylo 40 je ještě větší blbost, zvlášť když se tím stresuje. Něco podobného tvrdila gynekolozka sestřence, když se chtěla nechat vyšetřit kvůli rakovině v rodině… Na mamografickém pracovišti ji vyšetřeli úplně bez problemu. S vyšetřením je spojena radiace, ale není to zase tak strašné - člověk má alespoň klid
Kdyby se delaly geneticke testy u kazdeho, kdo ma v rodine rakovinu prsu, tak by je mel kazdy druhy, takhle jednoduse to nefunguje., jsou na to dana pravidla, kazdy je rozhodne nesplni. Mamograf se pred 40. rokem veku nedela, pokud k tomu nejsou vazne duvody. Ten jeji vazny neni.
Kde beres ty zarucene informace? Ktere navic nevahas sirit dal, i kdyz o tom evidentne zas tak moc nevis?
No vypínám anonym ![]()
Na utz doktorka řekla časem opakovat utz a moje praktická lékařka hned ze mam. nezhoubny nádor a musím být pod dohledem mamologie. Dostala jsem zadánku a musí mě sledovat, nemají jiný utz s čím porovnat časově.
Mám 31 let v rodině máme různou rakovinu.
A taky nejsem. nějak v balíku na to abych si dělala. prsa ale. už jsem. přemýšlela že třeba na 33 narozeniny bych si to sobě jako dárek šetřila..
Ale nevím zda to. půjde nebo jak to probíhá, odstraní mi prso a udělají nové? je to normální plastika?
Mám malé. prsa vždy jsem si říkala že do 40.bych chtěla větší ale už mi stačí
hej ale teď sem. se vyděsila kvůli dr ještě jak tahala Slovackovou dotoho
Zakladatelka má fibroadenom a už se tu šermuje odstraněním prsou… sem se taky přijdu jednou uklidnit
![]()
Genetická zátěž není u rakoviny prsu významný faktor.
Za určitých podmínek je ale možné podstoupit genetické testování, více třeba tady.
@mroe píše:£
Kdyby se delaly geneticke testy u kazdeho, kdo ma v rodine rakovinu prsu, tak by je mel kazdy druhy, takhle jednoduse to nefunguje., jsou na to dana pravidla, kazdy je rozhodne nesplni. Mamograf se pred 40. rokem veku nedela, pokud k tomu nejsou vazne duvody. Ten jeji vazny neni.
Kde beres ty zarucene informace? Ktere navic nevahas sirit dal, i kdyz o tom evidentne zas tak moc nevis?
@MrsNorris píše:
Genetická zátěž není u rakoviny prsu významný faktor.Za určitých podmínek je ale možné podstoupit genetické testování, více třeba tady. [/citace @sukynecka01
Zavolej si na genetiku (nejlépe v nějaké fakultě) a zeptej jaké doporučení ke konzultaci by potřebovali. To odstranění prsu je ke zvážení, pokud bys měla mutaci BRCA1/BRCA 2, to je něco jiného než běžná plastika. Jinak, gen vyšetření se dělá i na další mutace, nejenom na BRCU. Z mého pohledu je lepší být za historku a idiota co „šíří informace o kterých nic neví“, než se stresovat, když máte raka v rodine.
@sukynecka01 nejsem lekar, ale nemůžeš se „poptat“ po tomhle vyšetření? Tenhle stres není zrovna nejlepší.
Termomammografiya. Jedná se o moderní výzkumnou metodu, kde speciální zařízení zachycuje infračervené záření a teplotu tkáně v mléčné žláze, což je výsledek abnormální buněčné proliferace. Tento proces umožňuje zvážit rakovinový proces dlouho před začátkem tvorby nádoru. Metoda je zcela neškodná a je určena pro primární vyšetření žen. Takový průzkum lze provést jednou ročně pomocí preventivních průzkumů.
@stock píše:
@sukynecka01 nejsem lekar, ale nemůžeš se „poptat“ po tomhle vyšetření? Tenhle stres není zrovna nejlepší.Termomammografiya. Jedná se o moderní výzkumnou metodu, kde speciální zařízení zachycuje infračervené záření a teplotu tkáně v mléčné žláze, což je výsledek abnormální buněčné proliferace. Tento proces umožňuje zvážit rakovinový proces dlouho před začátkem tvorby nádoru. Metoda je zcela neškodná a je určena pro primární vyšetření žen. Takový průzkum lze provést jednou ročně pomocí preventivních průzkumů.
Proboha jen to ne. Jestli se tak strasne boji, at si necha udelat biopsii.
@sukynecka01
Jsem Ti chtěla odpovědět, ale špatně jsem citovala a odpověděla místo toho na příspěvek MrsNorris. Tak ještě jednou a lépe
Zavolej si na genetiku (nejlépe v nějaké fakultce) a zeptej jaké doporučení ke konzultaci by potřebovali (většinou chtějí doporučení praktika/gynekologa). To odstranění prsu je ke zvážení, pokud bys měla mutaci BRCA1/BRCA 2, to je něco jiného než běžná plastika. Jinak, gen vyšetření se dělá i na další mutace, nejenom na BRCU. Z mého pohledu je lepší být za historku a idiota co „šíří informace o kterých nic neví“, než se stresovat, když máte raka v rodine.
@uživatel2 píše: £
My máme v rodině gynekologickou rakovinu, gen testování jsem řešila. Pri častějším výskytu (a to zakladatelka je) nárok na gen testování je. Na mamografie chodím a není mi 40… Takže asi tady beru zarucene informace. A dovoluji si je šířit, protoze vim z přímého přenosu co je rakovina za svinstvo a taky vím, že spoustu vyšetření doktor ani nedoporučí, pokud si o ne člověk neřekne.
A v jakem ze to zarizeni delaji MG bez zavazneho duvodu zenam pod 40 let? Moc by me to zajimalo.
Narok na geneticke testy z krve na pojistovnu je dost presne stanoven, Ty o tom nic nevis, ani nevis, jaky typ rakoviny ma zakladatelka v rodine, tak prosim nesir bludy a nepis, ze na to ma narok, kdyz to nemuzes vedet.
A uprimne nechapu, proc sem tahas geneticke mutace a odstraneni prsu, kdyz zakladatelka ma jen maly fibroadenom. Prisla si sem pro uklidneni, rekla bych, ze jsi ji vazne uklidnila.
@uživatel2 píše:
@sukynecka01
Jsem Ti chtěla odpovědět, ale špatně jsem citovala a odpověděla místo toho na příspěvek MrsNorris. Tak ještě jednou a lépeZavolej si na genetiku (nejlépe v nějaké fakultce) a zeptej jaké doporučení ke konzultaci by potřebovali (většinou chtějí doporučení praktika/gynekologa). To odstranění prsu je ke zvážení, pokud bys měla mutaci BRCA1/BRCA 2, to je něco jiného než běžná plastika. Jinak, gen vyšetření se dělá i na další mutace, nejenom na BRCU. Z mého pohledu je lepší být za historku a idiota co „šíří informace o kterých nic neví“, než se stresovat, když máte raka v rodine.
A proc by to delala? Jde do mamologicke poradny, tam sami posoudi, jestli je jeji anamneza natolik zavazna, ze je potreba geneticke vysetreni.
@mroe píše:
Proboha jen to ne. Jestli se tak strasne boji, at si necha udelat biopsii.
Samozřejmě respektuji Tvůj názor. Je to uplna blbost? Tady teď začali hodně řešit tzv pevna prsa. Tam je pry 4-6× větší riziko. Tady má 40% žen mezi 40-74 roky pevna nebo hodně pevna prsa.
Pokud někdo podezírá, že se jedná o pevnost prsou na dotek, tak nejedná. Těch 74 let je tam proto, protože to je nejzazší bezplatna hranice pro mamografii. ![]()
@stock píše:
Samozřejmě respektuji Tvůj názor. Je to uplna blbost? Tady teď začali hodně řešit tzv pevna prsa. Tam je pry 4-6× větší riziko. Tady má 40% žen mezi 40-74 roky pevna nebo hodně pevna prsa.Pokud někdo podezírá, že se jedná o pevnost prsou na dotek, tak nejedná. Těch 74 let je tam proto, protože to je nejzazší bezplatna hranice pro mamografii.
Je to uplna blbost. Denzni prsy se mozna budou casem vysetrovat pomoci tomosyntezy, ale to je porad MG.
U nas zadna horni hranice stanovena neni. A denzni prsy maji zeny spis mladsi, starsi mene casto.
@mroe píše:
A proc by to delala? Jde do mamologicke poradny, tam sami posoudi, jestli je jeji anamneza natolik zavazna, ze je potreba geneticke vysetreni.
Protože, pokud na to má nárok (a to bude nejlíp vědět genetik), tak by to měla udělat bez ohledu na to, co vyhodnotí poradna. Protože by měla udělat maximum pro to, aby zjistila své riziko aby ho mohla resit. Aby případně neskončila s bolestma na morfinovych naplastech až bude čekat na chemoterapii, protože zrovna není kapacita na rychlejší léčbu. To je bohužel realita léčby rakoviny, ktera možná nemusela nastat kdyby bylo provedeno gen vyšetření, které se nedělá rutinně. Ještě nejake dotazy?
@uživatel2 píše:
Protože, pokud na to má nárok (a to bude nejlíp vědět genetik), tak by to měla udělat bez ohledu na to, co vyhodnotí poradna. Protože by měla udělat maximum pro to, aby zjistila své riziko aby ho mohla resit. Aby případně neskončila s bolestma na morfinovych naplastech až bude čekat na chemoterapii, protože zrovna není kapacita na rychlejší léčbu. To je bohužel realita léčby rakoviny, ktera možná nemusela nastat kdyby bylo provedeno gen vyšetření, které se nedělá rutinně. Ještě nejake dotazy?
Ty mas genetickou mutaci, vid. A proto ti delaji i MG, u tebe je k tomu vazny duvod. Ovsem to neznamena, ze ji ma kazdy druhy, cetnost je zhruba 1:800 a je vetsinou kumulovana v rodinach. Na genetiku vetsinou posila pacientky lekar, v mamoporadne jsou k tomu zcela kompetentni.
Nevidim duvod ji strasit.