Poradna pediatra
Mudr. Jiří Havránek
Ahojky všem,tak ani na třetí KO nám nevybili otoakustické emise…jedem ještě za měsíc a pak Praha a uvidí se…syn naprosto nereaguje na nic.Jelikože měl problémky po porodu může to mít souvislost.Podle toho co a jak mi říkala dr která syna ošetřovala od porodu mi přišlo že to tušila jen mě nechtěla strašit…ušní sice utěšovala že to mžůe být plodová voda která může přetrvávat až do osmého měsíce ale mám hrozný strach.Malý je jinak v pořádku hodně se směje vydává zvuky …ale na žádný prostě nereaguje.Na rány co jsem myslela reaguje jen protože cítí otřesy např když spadne hrnec.I když moc doufám že se to zpraví,začínám se připravovat na to že syn neuslyší.Dr mi sice říkala že to třeba dokáže zpravit operace či pomoct nějaké sluchové nařízení ale kdo ví jak to bude.Je to někdo kdo si prožil podobné?Že otoakustické emise nevybavili několikrát a museli do Motola?Jak jste dopadli?Jak se vyvíjel celkový stav?Je to někdo kdo mám neslyšící miminko?Co mě čeká?Děkuji,budu ráda za každou reakci.
Miminko mám sice slyšící, ale chci ti stejně vyjádřit podporu, ať to všechno dobře zvládnete ![]()
Taky držím palečky a musíš věřit, že to všechno dobře dopadne! ![]()
Crystal: moje dcerka je sice zdrava a slysi dobre. Ale za to ja jsem od narozeni tezce nedoslichava a nikomu na svete to nepreju. Tak ti drzim palce, aby to nakonec vsechno bylo dobre.
![]()
Děkuju,jak tka koukám asi tu není maminka co má zkušenost škoda:(
J8 doufám že to bude dobré ALE…podle toho co mi říkala dr mi přijde že šance není:(
Já také nemám vlastní zkušenost ale moc držim palce a nedávno sem narazila na diskuzi pro maminky co mají neslyšící miminka,tak snad alespon tím mohu pomoci a najdeš tam co potřebuješ http://diskuse.doktorka.cz/…/archiv/100/
diskuze je teda starší,ale koukala sem že podle meilu mužeš maminkám napsat
crystal: ahojky, mám kamarádku která měla podobný problém, zkusim se jí optat, jestli by měla zájem si s tebou o tom písnout, hm? Nevím tedy přesně jestli byl Pepča úplně neslyšící, nebo jen částečně, ale tenhle problém tam byl. Tak když tak písni do vzkazů ![]()
Kamča.dalmatinka píše:
diskuze je teda starší,ale koukala sem že podle meilu mužeš maminkám napsat
jojo koukala jsem určitě jim napíšu:)Ono na netu sjaem hledala a nenašla jsem nikoho kdo by měl podobný problém:(
Ahoj Crystal, mám neslyšící dceru, u které se oboustranná hluchota diagnostikovala až v roce a půl, ona má ale celkově problém, já sama jsem pojala podezřejní cca v 7mi měsících, no ale než se provedla všechna patřičná vyšetření tak dceři bylo už rok a půl.
Dcera má kochleární implantát, díky kterému dobře slyší a rozumí, jen teda nemluví, ale jak už jsem psala u ní je těch problému mohem více.
Ale ještě neházej flintu do žita, určitě to bude nakonec dobré. ![]()
Pokud teda budete muset jet nakonec do Motola, tak vyšetření se tam provádí ambulantně, teda za nás se to tak dělalo. Pokud i s Bera vyšetření vyjde, že opravdu neslyší, tak vás pak čeká návštěva foniatrie a ti to budou dál s vámi řešit. Určitě by vás pak i s foniatrie poslali do CKID (cedntrum kochleárních implantacích u dětí), samozřejmě ale podle výsledů, pokud tam bude třeba jen nedoslýchavost, tak ta se řeší sluchadly, pokud by byla opravdu hluchota, tak ta se řeší kochleárním implantátem, ale myslím že zbytečně předbíhám a určitě bude vše u vás v pořádku.
Pokud se chceš na něco ptát, tak se mě klidně zeptej.
Ahoj já mam slyšící dítě,ale sestře se narodil neslyšící syn měla takové tušení už cca od 6.měsíců,že neslyší,ale všichni jí uklidňovali,že slyší atd když se pak začlo lítat po doktorech tak se zjistilo,že má oboustranou hluchotu a neslyší vůbec nic.Ve 2 letech byl na operaci dostal kochleární implantát teď slyší,ale ještě nemluví řekne čau,máma atd,ale jen když chceš.Teď je ve fázi kdy se učí mluvit jako malé miminko začal chodit do speciální školky pro neslyšící děti a tam by mu měli pomoci,aby se začal rozmlouvat.
Kdyby něco tak se zeptej
Holky a to se tak dlouho čeká na ten implantát?
Já myslela že ho bude mít co nejdřív aby zbytečně nezaostával ale koukám že to je asi jinak:(Proč se na to tak dlouho čeká?
A ještě starší syn je ted nemocný má teda už jen kašel,ale já mám pro změnu rýmu…přijde mi že mladší má taky trochu rýmičku nemů§že to ty jeho ouška ještě nějak zhoršit?
A taky nebylo by to tak že kdyby měl být opravdu hluchý tak by ani ted nevydával zvuky takové to první miminkovské žvatlání?S tím nějak problém nemá…nevím asi hledám záchraný bod nebo cokoli naději že hluchý nebude tka se chytám všeho no:(
Crystal i neslyšící děti vydávají první zvuky.
Proč se tak dlouho čeká? No ono to není jen tak jednoduché, musí projít mnoha vyšetření a pak nakonec ho musí zařadit do kandidátů na kochleární implantát, jsou tam hodně přísné podmínky a implantát nedostane každé dítě, já vím je to hnusné, ale bohužel je to tak. Náš stát nemá na to aby implantoval každé neslyšící dítě. Navíc každé dítě než se zařadí do kandidátu, tak musí mít min. rok sluchadla. Tak že čím dříve se začne něco dít, dím dřív je možnost implantace, nejvhodnější je implantovat děti do dvou let, je to prý nejučinnější.
Dále implantát se dává jen na jednu stranu, tak že na druhé je dítě stále hluché. Jak říkám jde hlavně o peníze. Implantace včetně následné rehabilitace stojí cca 2mil., teda když jsme byli na implantaci my, tak to tak bylo.
Crystal ale tohle všechno jsou předčasné závěry, věřím že tvůj malý bude ok. ![]()
Katy já vím,máme pořád i když malou naději ale i tak se chci případně připravit…
Je to fakt hnusné:(Proč se ten implantát dá dát jen na jednou ouško?Proboha proč ve všem hrajou roli peníze?:(Na tohle stát nemá ale na jiný kraviny jo
![]()
a když ej dítko úplně hluché proč musím mít rok sluchadla?To nějak nechápu:(A proč každý není vhodný kandidát?to soudí podle čeho?Já vím moc se ptám…