Poradna gynekologa
MUDr. Jiří Škultéty
Ahoj holky, je zde někdo, kdo také čeká, nebo mu vyšly špatně testy?
z NZ screeningu ve 12. týdnu: nosní kůstka přítomna, šíjové projasnění 1,7.
z tripplů v 17. týdnu udělali kombinaci. Tedy integrovali výsledky screeningu do tripplů a to vyhodnotili. Máme riziko Downa 1:30 a Opitze 1:110. Je mi 21.
13.2. Jdu na genetiku - konzultace, UTZ a odběr plodové vody.
je tady ještě někdo? Nebo někdo kdo zažil a dopadlo vám to dobře při podobně špatných výsledcích?
Já stále nemůžu uvěřit, že to tak špatně vyšlo, protože jsem mladá, nosní kůstka byla, šíje super a UTZ ve 12. týdnu super - žádné rozštěpy atd…
Slunečničko,my měli riziko 1:14 na Edwardsův syndrom a běhá mi tu zdravý chlapeček
.Držim palce,ať je miminko v pořádku
.
Market82 píše:
Slunečničko,my měli riziko 1:14 na Edwardsův syndrom a běhá mi tu zdravý chlapeček.Držim palce,ať je miminko v pořádku
.
To je krása. Tak doufám, že nám to také vyjde, nejhorší je to čekání teď. Nic neudělám…
Ahoj, já měla u druhého chlapečka riziko 1:9 na rozštěp páteře a vše je v pořádku, taky držím palečky.
My původně měli taky čekat,ale ještě ten den co jsem se objednávala do gennetu,mi volali zpět a šla jsem hned druhý den ráno na odběr pl.vody a další den už jsem věděla výsledky na ten Edwardsův sydrom
.
Určitě ti to dobře dopadne
,navíc když máš I.screenig v pořádku
.
To víš, že těch maminek je spousta, také jsme měli první screening v pohodě a triple test vyšel špatně na DS, plodová voda, nervy v kýblu, máme zdravého chlapečka
držím pěstičky, ať to máš za sebou a zdravé mimnko na cestě
![]()
Ahoj měla jsem u synka taky ale dokonce 1:6 a to se ještě screening ve 12tt nedělal (bylo mi 22),takže to nemohu porovnat ,ale myslím,že tam už by to vidět bylo proto se to přece dělá. A u Klárky mi vyšli zase 1:2 na NTD (možnost rozštěpu) a to jsem kvůli hematomu odběr plodovky odmítla když na utz z Gennetu bylo vše v pořádku. Tak se drž jsou to nervy ,ale oni jsou ty testy v 98% falešně negativní ![]()
NT screening s UZV je 90-95% a triple testy jen 60-65%, a to jsou ještě v 50% falešně pozitivní
Slunečničko,neboj,měla jsem také.Bylo to hrozné čekání jako pro každou maminku,ale mám krásného zdravého zlobiče.
Pan doktor říkal,že jsou to spíše ojedinělé případy,tak se neboj a držíme pěsti. ![]()
Drzim palecky, at ti to dopadne dobre. My takove stesti nemeli. Drzim pesti… Vim, co je to za nervy, to cekani
![]()
My 1:25 na Downa
dopadli jsme dobře, máme krásnou holčičku a je zdravá ![]()
Domnívám se, že u mě to mohlo být dobou odběru krve na Triple test, musí se to nabírat v nějakou přesnou dobu, u mě bylo stáří od počátku diskutabilní, otěhotněla jsem tři dny před očekávanou MS, páč jsem byla po prodělaném samovolném potratu. Sice mi tvrdili, že to nemá vliv, ale pak mi známý genetik, potvrdil, že to vliv má, pak to dělá falešnou pozitivitu, když doba otěhotnění neodpovídá zrovna běžnému cyklu.
Měla jsem hrozný strach a byla paralizovaná, tím že bych o miminko měla přijít, myslím, že ten stres je nebezpečnější než pravděpodobnost postižení. ![]()
Děkuji holky moc. Pomáhá mi o tom diskutovat a číst vaše příběhy.
jak jsem psala, bohužel neznám krevní výsledek z NT screeningu, pouze nosní kůstku a šíji 1,7. Ale v pondělí budu volat mojí gynekoložce a vyžádám si ty výsledky. Protože jsem dostala jen tu kombinaci s tripplem. ![]()
Taky jsem měla NT screning v pořádku, tripl na prd DS, už nevím jak velké riziko, dr mě hnala na genetiku, a tam mi primářka po konzultaci řekla že j plodovka zbytečná, že mám snad procento že dítě bude nemocné.Do průkazky mi tedy napsala že AMC jsem odmítla
mám zdravého syna, a bylo mi 35 ![]()
Hodaka píše:
Taky jsem měla NT screning v pořádku, tripl na prd DS, už nevím jak velké riziko, dr mě hnala na genetiku, a tam mi primářka po konzultaci řekla že j plodovka zbytečná, že mám snad procento že dítě bude nemocné.Do průkazky mi tedy napsala že AMC jsem odmítlamám zdravého syna, a bylo mi 35
Krása! Gratuluji ![]()
Uvidíme co mi poví na tom genetickém UTZ. Ale Down se nepozná z UTZ ne? Já mám právě Downa 1:30…
Sice se říká, že mimi roste pomaleji, nosní kůstka neni ve 12. týdnu. Já ji měla. a ještě bylo mimi o 4 dny starší než dle početí - (to víme přesně, je to mimi po IVF)
Slunečnička píše:Hodaka píše:Krása! Gratuluji
Taky jsem měla NT screning v pořádku, tripl na prd DS, už nevím jak velké riziko, dr mě hnala na genetiku, a tam mi primářka po konzultaci řekla že j plodovka zbytečná, že mám snad procento že dítě bude nemocné.Do průkazky mi tedy napsala že AMC jsem odmítlamám zdravého syna, a bylo mi 35
Uvidíme co mi poví na tom genetickém UTZ. Ale Down se nepozná z UTZ ne? Já mám právě Downa 1:30…
Sice se říká, že mimi roste pomaleji, nosní kůstka neni ve 12. týdnu. Já ji měla. a ještě bylo mimi o 4 dny starší než dle početí - (to víme přesně, je to mimi po IVF)
mě neposlala mudra ani na ten genetický UTZ, byla jsem pak až v tom 20 tt.
Hele nebudu ti psát buď v klidu, stejně nebudeš, nervy to prostě jsou, co si budem povídat
já byla tak vystreslá, od toho NT screningu jsem věděla že čekám kluka, strašně jsem ho chtěla
no vidíš máš mimi o 4 dny starší než by to mělo být.Takže tam hrajou roli i ty dny
oni to prostě prdnou o PC a on jim vyplivne výsledky
pak je to většinou falešně pozitivní ![]()