Poradna gynekologa
MUDr. Jiří Škultéty
@kkatarinka : Gratuluju moc a dekuju, ze jsi sem napsala. Ja jsem jedna z tech zneklidnenych tehotnych, mam risk z NT 1-230 a ve stredu jdu na genetiku…
Mě vyšel tripple 1:7 na down. Nechala jsem si dělat další, nevěřila jsem tomu a myslela si, že laborka něco zkazila…no asi jo, druhý vyšel mnohem líp. Na plodovku jsem jít odmítla
Mám dvouměsíční zdravou holčičku!
@scai : Dik. cetla jsem taky, ze ti zapocitali miminko starsi, nez bylo, to nase je sice mladsi jen asi o tri dny, ale taky to zapocitali blbe. Doufam, ze budeme dalsi z tech, co budou moct rict, ze nas strasili zbytecne. Kazdopadne diky!!!
@scai Gratuluji, taky jsem si užila svý. Jsou to fakt hlouý testy, máš krásnou holčičku ![]()
Dobrý večer,
ráda bych, aby mě někdo uklidnil, dnes jsem dostala výsledky testů a vyšlo zvýšené riziko trisomie 18, tj. Edvardsův syndrom-1:5O. Jsem z toho celkem vyděšená, ikdyž vím, že testy vycházejí často falešně pozitivní. Je mi 35 let, jsem 15+3 den těh. Vážím 71,7 kg a měřím 178 cm. Chtěla jsem jít na screening v 11 týdnu, ale sestra na gynekologii mi řekla, že nic takového neexistuje (už vím, že ano), teď vyšli testy špatně. Ještě bych ráda podotkla, že na žádanku na testy sestra uvedla dobu těhotenství podle UZ, přitom přesně vím, kdy jsem otěhotněla a stáří plodu je o 10 dní nižší, ale to ji nezajímalo. Výsledky jsou AFP 33,8,MoM 0,92, hCG 9029 Mom 0,38, uE3 0,21 MoM 0,28, tedy hCg a uE3 jsou nízké. Jsem z toho nešťastná, v pátek jdu do Brna na amniocentézu. Poraďte prosím.
Tripl testy bývají nepřesné, u vás jsou zřejmě zkreslené jiným dnem početí. I tak riziko vady není zas tak vysoké. Amniocentézu by vám navrhli kvůli věku tak jako tak. Věřím, že vše bude v pořádku. Po zákroku se hodně šetřete.
Taky patřím mezi ty, jimž lékař zatajil screenink v 11. týdnu. Nechápu proč.
Držím palce a dejte pak vědět, jak jste dopadla.
Ježiši proč tě hned cpou někam na plodovku!!! no to jsem úplně vytočená z tohoto přístupu…vývojové vady se dají zjistit i pomocí UTZ.. mě také vyšli špatně testy tady u nas na severu čech!!! a v Podolí se smáli co je to za doktora, že mě nechal podstoupit tak nesmyslný test, který se už ani pomalu nedělá, protože zbytečně stresují maminky a tento test je spolehlivej pade na pade, to se pak dá hádat ze skleněné koule. Být tebou jdu někam na nějakej pořádnej UTZ… protože mě taky chtěli kvůli špatným výsledkům hnát na plodovku a v podolí mi vyvrátili z UTZ všechny vývojové vady… buď v klidu mnoho pacientek tyto triple testy odmítá a ví proč…
@erv170
v teto situaci uz nemate na vybranbou bud amnio, ktera to vyvrati nebo nejit nikam a pockat na 20 ttUTZ, ktery ale oproti amnio neni 100 rpocent nicmene se predpoklada ze ty VVV maji jiz nejakou deformitu ditete.
Skoda ze tak malo zen vi, ze ten 11tydnu je mnohem dulezitejsi a spousta doktoru povazuje TT za totalni mateni nepritele.
Ale stejnak si nevyberete, mne vysel 1tr. screening spatne a TT dobre. Jedine co mi to pomohlo, ze jsem vyuzila svych uspor a venovala 14000 na prenascan a vyhla se amnio. Nicmene nervy jsem mela uplne stejne uz od 10tt a potrva tak do 20tt a stejnak vsude pisi pod carou, ze vysledek UTZ neni zaruka. Takze ta amnio bude pro vas aspon 100procentni.
Drzim palce, z TT si nic nevyvozujte.
Mě na UTZ vyloučili vývojové vady typu cystická fibroza, downuv syndrom, roštěpy páteře, vývojové vady srdíčka atd…ale je pravda že já běžela k perfektnímu diagnostikovy na vývojové vady přes UTZ…
Mě na UTZ vyloučili vývojové vady typu cystická fibroza, downuv syndrom, roštěpy páteře, vývojové vady srdíčka atd…ale je pravda že já běžela k perfektnímu diagnostikovy na vývojové vady přes UTZ…
Teď už to vím a nějakých 14000 by nebyl problém, ale sestra nevím proč dělala, že o ničem takovém neví. Měla jsem se zeptat doktora, moje hloupost.
Ahojky, mě teď 1. NT utz čeká a doktorka mi ho sama doporučila, je totiž dobrovolný, protože se platí..
Tak to mě mudra poslala na NT screening okolo 12tt s tím, že se triple test už nedělá a ani mi ho nedělali
f
@erv170 : tak se někam objednej na UTZ a pak teprve podstupovat plodovku…