Psychologická poradna pro snažící se, těhotné i maminky
Mgr. Lucie Machová
Mutace MTHRF
- Fotoalbum (0)
- Sledovat e-mailem
- Přidat k oblíbeným
- Zapnout podpisy
- Hledání v tématu
- Sledovat eMimino.cz
Napsat příspěvek
Velikost písma:
7.5.21 10:28
@Lama Lama proto se právě ptám, jestli má obojí, píše i o Leiden a nevíme kterou 
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
7.5.21 10:32
@Lama Lama ale jinak tak jak jsi to napsala ty, tak nějak mi to vysvětloval i gynekolog a říkal, že MTHFR se dneska v podstatě neřeší, akorát hematoložka má zas jiný názor a moc diskutovat se s ní nedá. Takže aby mi třeba vysvětlila, proč to chce hlídat, toho se asi nedočkám 🙂
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
7.5.21 10:35
@Ivusska777 píše:
@Lama Lama našla jsem papír z vyšetření z roku 2013 a přímo se tu píše: “molekulárně genetickým vyšetřením byla u pacientky prokázána v homozygotním stavu přítomnost mutace C677T v genu MTHFR, což může vést ke zvýšené hladině homocysteinu.” Pak je tam, co může hyperhomocysteinémie způsobit. Já vím, ze pokrok v téhle oblasti jde hrozné dopředu, ale ten folát mi byl doporučován ještě cca před 2 měsíci i s tím, ze když znova otehotnim, tak mám přijít, aby se zjistil homocystein a případně ředilo. Tak já jsem z toho jelen. Taky mi není jasné, když mám homocystein v pořádku, proč by najednou v pořádku být neměl.
NO a co z toho vyplývá k naší debatě? Potvrzuje to něco, co jsem já vylučovala? Já jen psala, že je vblbost, že by pomohl jen Femibion a k. listovou není tělo schopnou využít. V tvé citaci výsledků o tom není ani slovo.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
7.5.21 10:42
@Ivusska777 píše:
@Lama Lama no já rozhodne nerozporuji, co jsi napsala 🙂
Aha. A proč jsi tedy v reakci pod mým příspěvkem citovala ten výsledek?
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
7.5.21 10:52
@Lama Lama já to pochopila tak, ze MTHFR nemá s homocysteinem žádnou souvislost, tak mi bylo divné, že to tady píší 🙂 ale chápu to tak, ze muže a nemusí a ze spousta hyperhomocystemii je i bez MTHFR.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
7.5.21 10:52
@Lama Lama to není zcela pravda, já si píchala miniheparin v obou mých vydařených těhotenstvích a mám jen MTHFR homozygot
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
7.5.21 11:01
@marinka5 píše:
@Lama Lama to není zcela pravda, já si píchala miniheparin v obou mých vydařených těhotenstvích a mám jen MTHFR homozygot
Já nesouhlasila jen s obecným trvzením, že „pokud jsou formy homozygotní, je to mnohem horší a určitě se řeší ředěním“
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
7.5.21 12:19
Mně před lety - t. j. před 16-17 lety říkali, že když má někdo homozygotní formu Leidenské mutace, je to horší než heterozygotní.
Takže pozor - je třeba rozlišovat hetero nebo homozygoty přímo Leidenské mutace, nejen MTHFR.
U mně se na leidena přišlo až po 3. potratu a to byl vlastně ten důvod potratů. Já žádné jiné vady nemám.
Takže mám kartičku na
mutace FV-Leiden 1691 GA / heterozygot
mutace MTHFR 677 CT / homozygot
a tahle kombinace vedla k nutnosti si clexane dávat, protože bych prostě dítě neměla.
Pak jsem s nějakým odstupem, ale to už nevím kdy, dostala něco ke svému dítěti po hospitalizaci v nemocnici, kde bylo uvedeno, že od roku XY se nesleduje MTHFR, protože to nemá na nic zásadní vliv.
Z toho lze vyvodit, že na trombozách se podílí hlavně ta leidenská mutace a její varianta. A u té platí, že homozygotní forma je nevýhodná, je prostě lepší být heterozygot nebo dvojí heterozygot. Takhle mi to řekla hematoložka.
Já myslím, že zakladatelka se popletla a je majitelka homozygota leidenské mutace, a proto měla trombozy už jako teenager. Což je teda brzo.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
Anonymní
7.5.21 13:43
@marinka5 přesně ten beru
Dlouho jsem se radila i v lékárně, co by mi doporučili.
No tak snad se jednou zadaří
Děkuji moc za rady a zkušenosti 
My se budeme pokoušet dál a snad tam ty dvě čárky už brzy budou 
- Citovat
- Upravit
Anonymní
7.5.21 13:46
@Káťa19 omlouvám se mám homozygotní obojí
Mamka mi jako malé říkala, že jsem se nenarodila, ale vyskytla v nějaký laboratoři 
- Citovat
- Upravit
Anonymní
7.5.21 14:50
Jsem taky MTHFR homozygot, zjištěn před 3. dítětem. Na otěhotnění to vliv nemá, 4* těhotenství na první pokus. Genetiku mi řešila fakultní nemocnice, taky mi bylo sděleno, že je to málo významná mutace, stačí suplementace kys. Listové. Objednala jsem si ze zahraničí samostatny redukovaný folat (u nas byl jenom vramci multivit. Femibion).
U tebe je nejzásadnější leidenská mutace, divím se, že tě neredili jiz u tech 2 těhotenstvích. Na početí by to ale vliv mít nemělo.
- Citovat
- Upravit
Další témata z kategorie
Snažení a nezdary
- 22.05.26
- Anonymní
Sex ve vztahu
- 29.05.26
- Anonymní
Výchova
- 01.06.26
- Dadinkamaminka
Operace a přechod.
- 30.07.26
- Anonymní
