Poradna pediatra
Mudr. Jiří Havránek
Dobry den, chci se zeptat, jestli nekdo nemate zkusenost s chirurgickou operaci epilepsie u kojence? Mam 7 mesicni miminko a nejspis se tomu nevyhne, tak jsem chtela vyzpovidat nekoho s podobnou zkusenosti…Moc diky Adel
Zkušenost nemám (syn epi zaléčenou), chudinka miminko, držím palečky a Tobě přeji hodně sil
![]()
@Borůvka1990
Diky moc, u nej bohuzel nezabiraji leky, ma vrozenou vyvojovou vadu-drobnou dysplazii, ktera mu dela prave tu neplechu…
@jadelka114 držím palečky. Zkušenosti s operací nemám. Manžel je epileptik, má nějakou cystu na mozku, je ale v centru zraku a řeči, několikrát zvažovali operaci ( v Motole v jeho 15 letech) asi před 3 rokama byl měsíc v nemocnici na vyšetření, ale doktoři se do toho nehrnuli. Na léčku reaguje - nereaguje, záchvaty má tak 1-2 za měsíc (velké) a k tomu pár malých za měsíc.
Jak často má záchvaty Vás malý? Manžel měl první záchvat až v 10 letech…
Držím palečky
kdo nezažil netuší, jak to pro tebe musí být náročné ![]()
@jadelka114 Uf. Závažnost je taková, že se více lékařů shodlo na takto razantním řešení? Pokud ano, pak se tomu v zájmu dítěte asi vyhnout nedá. Úspěšnost je poměrně vysoká, riziko není vlstně o mnoho větší, než jakákoliv jiná operace kojence.
Držím palce.
@Anais
On ma ty male-dost se u nej menily v prubehu tech mesicu, ma cca 1-10 denne, je to ruzne, vetsinou po spani…bere 3kombinaci leku, plus podstoupil i kortikoidni lecbu-ta zabrala, ale jak prestal dostavat injekce, tak se po tydnu vratily ty mrchy…takze toho ma za sebou chudak uz fakt dost, ale musim rict, ze to bere zatim statecne a nejak i my kolem nej…
@Premek_Orac
Zatim je to tak, ze nam to pri kazde navsteve pripominaji, ze k tomu zakroku budou smerovat…
@jadelka114 ty bláho… a kam chodíte na neurologii, ví doktoři, co mu ty záchvaty způsobuje? Pokud tam riziko není velké ( u manžela je právě riziko, že by mu mohli poškodit operací to centrum řeči a zraku), tak asi bych s tou operací souhlasila…ale to rozhodování ti nezávidím ![]()
10 malej záchvatů denně, to není nic jednoduchýho… jak to zvládáš?
Nezkoušela jsi nějaké maminky kontaktovat přes společnost epileptiků?
Tam by třeba mohl být někdo s podobnou zkušeností
http://www.spolecnost-e.cz/
@Anais
Chodime do Krce, ma vrozenou vadu-fokalni kortikalni dysplazii, je to strasne malinky, ale je to bohuzel tam…me napadlo zkusit to zatim tady, kdyztak se pak podivam i na dalsi stranky, diky
@jadelka114 holka, vůbec ti to nezávidím a opravdu držím palečky, ať je mimčo v pořádku
Snad na těch epi stránkách někdo pomůže, nasměruje tě… a budeš to mít s kým sdílet ![]()