Poradna gynekologa
MUDr. Jiří Škultéty
Zdravím. Máme za sebou pozitivní screening (Down vyšel 1:9), odběr choriových klků a výsledky, které byly hned druhý den jsou zatím takové, že Down ani další ty 2 syndromy nemáme Musíme však čekat 2-3 týdny na další výsledky z genetiky, tak jsem se chtěla zeptat, jestli s tím nemá někdo zkušenost…co by případně mohli ještě zjistit. S partnerem nám z krve zjistili, že ani jeden nejsme tzv. „přenašeči“, tak netuším, co nám ještě hrozí
. Nemáte někdo podobnou zkušenost???
Ahoj zdravím. Tak já když byla těhu, tak mi taky vyšel první screening pozitivně na downa.Jela jsem na genetiku, velký ultrazvuk, mimi v pohode žádná vada. Udělali novej triple test a opět pozitivní. Zase genetika ulz. a opět žádný nález mimi v pořádku. Následovala amniocentéza a miminko opravdu zdravé. Takže mě to takhle vyšlo 2 krát za sebou, a nakonec se mi narodil zdravý chlapeček
takže si s tím nedělej hlavu bude to dobré.
Mi právě řekli, že ještě je ve hře srdíčko, ale to se prý zjišťuje až ve 20. týdnu. Takže čas asi vše ukáže. Díky za odpověď ![]()
Nemáš zač. Jo máš pravdu, mě taky nejdřív poslali na Kardio kvůli srdíčku, oni prý ty co mají toho downa, tak mají i nemocné srdce.Tak to jde poznat i z toho.Byla jsem tam v 22 týdnu. Držím ti palce ať to máš v pohodě a mimi je zdravé. Já si to dobře pamatuju, měla jsem příšerný strach… Nejhorší je to čekání.
Čekání… Když ještě k tomu ze zvědavosti si nechám říct, že to je holčina
Na druhou stranu je to super vymakané, že i když to třeba nakonec bude jen planý poplach, tak přece jen je ještě brzo a lepší vědět teď než pak být těžce zaskočena po narození mimča. Je to náročné, ale je třeba zachovat čistou hlavu a rozum.
Jo jo, znám. Mě pomohlo když jsem si na netu četla příběhy mamin kterým vyšli ty testy taky pozitivně, a nakonec se ukázalo že budou mít zdravé miminko. Některá tam měla riziko 1 z 2 na downa, a nakonec zdravé mimčo. Tak to mě hodně pomáhalo. Mě to doktor pak vysvětlil, to že mi to opakovaně vyšlo pozitivní, proto že já mám krevní skupinu 0 negativní a přítel taky.Tak prý to mohlo být i kvůli tomu že ty testy vycházeli chybně. Nevim no…
O tom riziku 1:2 jsem taky někde četla. Za ty 2 dny, co tu sedím a hltám každou diskuzi už mám hlavu jak balon
Partnerovi právě taky brali krev, ale ještě nic podrobnějšího nevíme, jen to že teda není přenašeč. Genetička nám ale cosi ještě povídala o Turnerově syndromu u holčiček, tak to mi taky ještě trošku straší v hlavě. I když jsem četla, že v dnešní době už to není taková hrůza.
Jo měla jsem to to samý. Prostě jsem u toho furt seděla sháněla informace.Bylo to na palici… O tom
Jo měla jsem to to samý. Prostě jsem u toho furt seděla sháněla informace.Bylo to na palici… O tom turnerově syndromu jsem taky něco slyšela. A není to tak hrozné. Ůplně nejlepší ať je mimi zdravé..Ale to ti nemusím říkat. A šla bys na potrat? Kdyby to byl ten down…
Zcela určitě bych šla na ukončení! O tom žádná! Vím, jaká je realita, a já sama vím, že bych takové dítě nechtěla. Po tom, co jsem si prožila s mámou, která x let trpěla psychickou nemocí vím, že pokud někdo vybočuje z řady, je velice těžké zůstat v klidu, pokud s ním žijete. I přítel je toho názoru a celkově vím, že jen mizivé procento chlapů by neuteklo. I můj děda, který má 75 let mi do toho „mluvil“. Je mi „teprve“ 27 let, nějakých 3,5 roku jsme „čekali na čápa“, v květnu jsem šla na kontrolní laparoskopii, vše v pořádku a asi díky tomu, že mě tzv. prolili nějakou tekutinou se zadařilo hned po 1. menstruaci. Vím, že jsou určitá rizika po ukončení těhotenství, ale radši ukončení a následný průzkum genetiky a další pokusy…když už je ta věda tak daleko, proč si dobrovolně „přivazovat kouli na nohu“. Jsou třeba silnější osobnosti, které by tohle zvládly, ale pro mě osobně to není.
Jo mám to stejně. Taky bych šla na potrat, i když by to bylo ve 22 týdnu dost drsný ale postižený dítě bych nezvládla. je to starost na celý život. A to dítě co z toho života má… Děti se mu posmívají, je odkázán na pomoc druhých..
Ahojte, chci jen přidat svou zkušenost s výsledkem screeningu. Já jsem jedna z těch, kdo měl to riziko 1:2 (velmi vysoké NT) a zcela mimo zvyklosti jsem šla ve 13.tt na odběr plodové vody. Z ní se všechny testované syndromy vyvrátily, ale ještě mi nechali tu plodovku geneticky ověřit vyšetřením zvaným Cytochip (Babyscan) a to taky vyšlo v pořádku. No a ve 20.tt jsme šli na to detailní kardio vyšetření, kde opět nenašli žádný problém. No a za 3 týdny očekáváme narození naší holčičky a věříme, že bude zcela zdravá! Takže držím pěsti, ať Ti to dopadne taky dobře!
Teda ale 1:2 to už je celkem záhul. I když pravda 1:9 je taky velice nízké a do toho ještě takový tragický výraz mojí dr., která to měření prováděla…Píšou tam, že je nějaká 5% možnost, že jsou ty výsledky tzv. zkreslené, ale jak to tak čtu, tak mi to přijde více jak 5%, i když je pravda, že ne všichni zrovna diskutují na emiminu
Tak to už máte krásné těšení, když jsou jen 3 týdny do narození. Já jsem si kreslila, jak si to těhotenství užiju a myslím, že budu po takovémhle začátku trnout až do konce ![]()
Já měla v těhu screening negativní a stejně mě posílal doktor pro jistotu na kardio. Tam však zjistli lékař srdeční vadu takže nás čekala genetika a Motol, na genetice bylo vše v pořádku z odběru plodové vody vycházelo zdravé miminko ale utz. v Motole samozřejmě srdeční vadu potvrdil a byla ještě vážnější než co zjistil doktor na kardiu v Brně. Tím chci říct srdeční vada může být i bez Downa a naopak co jsem se dozvěděla od specialistky na srdeční vady v prenatálním období. Přeji hodně štěstí ať je miminko zdravé a srdíčko má jako zvon ![]()