Echogenní střevní kličky

Fotoalbum (0)
Sledovat e-mailem
Přidat k oblíbeným
Zapnout podpisy
Hledání v tématu
Sledovat eMimino.cz

Bakiba

24.6.23 12:08

načítám...

Echogenní střevní kličky

Ahoj maminky, prosím vás, která máte zkušenost ze screeningu s echogenními střevními kličkami? Včera jsem byla v Podolí 21+4tt na screeningu ve 2. trimestru. Vše bylo v pořádku jen mi bylo řečeno, že má miminko echogenní střevní kličky. Ale už mi k tomu nebylo řečeno, jaký má být další postup nebo jestli to sledovat. Odcházela jsem s výsledkem screeningu - negativní. Jsem poměrně štíhlá, tak nevím, jestli to na to mohlo mít vliv. Ještě před těhotenstvím jsme s manželem postoupili genetický test kompatibility. Přesný název nevím, ale cystickou fibrózu máme oba dva negativní. Zároveň jsem si v průběhu těhotenství udělala krevní test za 12500 Kč, ze kterého byla zajišťována genetika miminka a všechny výsledky vyšly velmi pěkně. Mám se tedy znepokojovat nebo si to u miminka nechat sledovat? Je tento nález častý? Čím to může být? Samozřejmě jsem googlila a našla si, že se může jednat o chromozomální vady, infekce miminka, růstové restrikce nebo může mít neprůchodná či zůžená střeva. Což mi na klidu nepřidalo vůbec. Trpím totiž na úzkosti a teď ji mám dost silnou. Předem všem děkuji za komentáře.

načítám...
Citovat
Zmínit

Napsat příspěvek

Reakce:

Velikost písma:

Stará známá

24.6.23 20:27

načítám...

@Bakiba píše:
Ahoj maminky, prosím vás, která máte zkušenost ze screeningu s echogenními střevními kličkami? Včera jsem byla v Podolí 21+4tt na screeningu ve 2. trimestru. Vše bylo v pořádku jen mi bylo řečeno, že má miminko echogenní střevní kličky. Ale už mi k tomu nebylo řečeno, jaký má být další postup nebo jestli to sledovat. Odcházela jsem s výsledkem screeningu - negativní. Jsem poměrně štíhlá, tak nevím, jestli to na to mohlo mít vliv. Ještě před těhotenstvím jsme s manželem postoupili genetický test kompatibility. Přesný název nevím, ale cystickou fibrózu máme oba dva negativní. Zároveň jsem si v průběhu těhotenství udělala krevní test za 12500 Kč, ze kterého byla zajišťována genetika miminka a všechny výsledky vyšly velmi pěkně. Mám se tedy znepokojovat nebo si to u miminka nechat sledovat? Je tento nález častý? Čím to může být? Samozřejmě jsem googlila a našla si, že se může jednat o chromozomální vady, infekce miminka, růstové restrikce nebo může mít neprůchodná či zůžená střeva. Což mi na klidu nepřidalo vůbec. Trpím totiž na úzkosti a teď ji mám dost silnou. Předem všem děkuji za komentáře.

Dali ti termin kontroly? Pokud ne, zda se to byt v poradku. Kvuli tve uzkosti, nic ti nebrani zaplatit si vysetreni na jinem pracovisti a ziskat druhy nazor.

Citovat
Upravit

Bakiba

24.6.23 21:30

načítám...

@Stará známá právě, že mi k tomu neřekli vůbec nic dalšího. Že třeba mám jít za týden / 14 dní na kontrolu nebo do genetické poradny. Jen to, že až se mimi narodí, že bude případně muset podstoupit další vyšetření. Což mi přijde dost pozdě, když se to může sledovat už teď. Jinak máš pravdu s tím dalším vyšetřením - to si určitě zařídím. Teď to je pro mě takové k ničemu, že jsem šla na toto vyšetření v pátek odpoledne. Tak blbě se už víckrát neobjednám.