Poradna očního lékaře
MUDr. Vladimír Korda Ph.D.
@Černá Madonna Je to tak!
Nerešit to obvoďačka, chodila bych klidně i jako samoplátce kdyby na to přišlo.
V rodině mám z obou stran jeden typ rakoviny velice často ve věku kolem 60 let a nikdo mě na žádné screeningy nebo genetiku neposlal.
@Amassakoul píše: Více
To bude zřejmě záležet na tom, jestli jsi to uvedla do rodinné anamnézy…
@Amassakoul píše: Více
No on jak který doktor to řeši, nebo spíše chce řešit. 😎 Mně kvůli gen. zátěži onko dr. genetiku vůbec neřešil, obvoďak už vůbec a až doktorka na g. to řešila a potvrdilo se to. To se na genetice hodně divili že ti na onko vůbec neřešili. Kdyby řešili, tak by léčba probíhala jinak.
@Anonymní píše: Více
Aby věděla jestli mutaci genu má, nebo ne a mohla by být více pod kontrolou, případně při vysokém % by mohla být i preventivní operace. Ono je lepší vědět než nevědět Např. známá mutace genu BRCA2 nezpůsobuje jen r. prsou, ale právě i žaludku, slinivky, žl. cest a jiné. 😎
Já mám Lynchův syndrom. Na genetické testy mě poslali z gynekologie po prodělané rakovině dělohy, kterou měla i moje mamka. Předtím už jsem prodělala rakovinu štítné žlázy. Když se Lynch potvrdil, šel na testy i můj bratr a má to taky. Čili teď chodíme pravidelně na různá vyšetření. Ale do té doby se mě nikdy nikdo na rakovinu v širší rodině neptal, jen na rodiče, a že jí tam nemáme málo.