Odběr plodové vody - zkouška nervů, čekání na výsledky

Fotoalbum (0)
Sledovat e-mailem
Přidat k oblíbeným
Zapnout podpisy
Hledání v tématu

Stránka: Předchozí 1 2

Napsat příspěvek

Velikost písma:

milunka1

482

8.3.11 22:10

načítám...

Gjoa píše:
vysvětlení zvláště pro Milunku, protože je zřejmé, že o možnostech cytogenetického vyšetření netuší opravdu lautr nic a pro radu i tak nejde daleko, ach jo…
1/pozitivní screening neznamená, že jsi pozitivní na Downův syndrom - je to jen hodnota risku, pravděpodobnosti, že by něco mohlo být špatně…těhotná se tak zařadí do skupiny žen, které se prostě jen tak nemůžou poslat domů, ale kterým by měla být věnována další péče, měly by být dále proklepnuty, protože dle výše risku, mohou opravdu nosit různě postižené dítě - je to nastaveno tak, aby se na co největší počet takových dětí přišlo, proto se to jmenuje screening - není to diagnóza. Těch těhotných s pozitivním screeningem, které nosí opravdu Downa nebo Edwardse nebo nějakou jinou záležitost je třeba jen 2-5%. Takže to, že se narodí zdravé dítě i v této skupině je asi 95%.

2/ Spíše než se rozhodovat z biochemických ukazatelů z krve, je opravdu lepší mít kvalitní ultrazvuk = ten má opravdu obrovskou váhu v rozhodování = postižené děti mají nenormální ultrazvukový nález (špatně udělané srdce, cévy, páteř, bříško…)

3/ Plodová voda jde většinou na dva typy testů (jak kde samozřejmě) - A/na molekulární vyšetření pomocí (PCR metody) základních vad jako je Down, Edwards, Patau, Turnerův syndrom - to je opravdu do 2.dne, je to drahé, ne každý to umí a dělá, je to super a odhalí to naprostou většinu těchto dětí (ne všechny, to vyplývá z principu metody, není to třeba chybou personálu nebo tak).....B/těch 14 dní trvá cytogenetické vyšetření, kde se musí buňky z plod. vody kultivovat, narostlé se zpracují a obarví a prohlíží se chromosomy, zda je tam něco přestavěného, míň, víc, atd… tam se odhalí i opravdové vzácnosti a výjimky

…a ještě nad něčím jsem se rozčílila, ale nevím už nad čím
nebojte se lékařů, pozitivního screeningu, nikdo Vás nechce podvést, ale samozřejmě že nechte si vše pořádně vysvětlit a třeba trvejte na tom ultrazvuku

pěkně napsané…ale rozhodně si nemyslím,že tomu tak je i v praxi…jen se chce,abysme tomu takhle věřili…takže kdo chce věří a kdo nechce - nevěří…

načítám...
Citovat
Zmínit

Weru

46867

8.3.11 22:18

načítám...

Gjoa píše:
vysvětlení zvláště pro Milunku, protože je zřejmé, že o možnostech cytogenetického vyšetření netuší opravdu lautr nic a pro radu i tak nejde daleko, ach jo…
1/pozitivní screening neznamená, že jsi pozitivní na Downův syndrom - je to jen hodnota risku, pravděpodobnosti, že by něco mohlo být špatně…těhotná se tak zařadí do skupiny žen, které se prostě jen tak nemůžou poslat domů, ale kterým by měla být věnována další péče, měly by být dále proklepnuty, protože dle výše risku, mohou opravdu nosit různě postižené dítě - je to nastaveno tak, aby se na co největší počet takových dětí přišlo, proto se to jmenuje screening - není to diagnóza. Těch těhotných s pozitivním screeningem, které nosí opravdu Downa nebo Edwardse nebo nějakou jinou záležitost je třeba jen 2-5%. Takže to, že se narodí zdravé dítě i v této skupině je asi 95%.

2/ Spíše než se rozhodovat z biochemických ukazatelů z krve, je opravdu lepší mít kvalitní ultrazvuk = ten má opravdu obrovskou váhu v rozhodování = postižené děti mají nenormální ultrazvukový nález (špatně udělané srdce, cévy, páteř, bříško…)

3/ Plodová voda jde většinou na dva typy testů (jak kde samozřejmě) - A/na molekulární vyšetření pomocí (PCR metody) základních vad jako je Down, Edwards, Patau, Turnerův syndrom - to je opravdu do 2.dne, je to drahé, ne každý to umí a dělá, je to super a odhalí to naprostou většinu těchto dětí (ne všechny, to vyplývá z principu metody, není to třeba chybou personálu nebo tak).....B/těch 14 dní trvá cytogenetické vyšetření, kde se musí buňky z plod. vody kultivovat, narostlé se zpracují a obarví a prohlíží se chromosomy, zda je tam něco přestavěného, míň, víc, atd… tam se odhalí i opravdové vzácnosti a výjimky

…a ještě nad něčím jsem se rozčílila, ale nevím už nad čím
nebojte se lékařů, pozitivního screeningu, nikdo Vás nechce podvést, ale samozřejmě že nechte si vše pořádně vysvětlit a třeba trvejte na tom ultrazvuku

:palec:
Presne tak jak rikas. Tkhle nam to vysvetlil doktor, kdyz jsme meli nemocne mimi a delali mi vlokkentest. A neziji v CR, tak , ze by vsichni doktori kecali ?? :lol:

načítám...
Citovat
Zmínit

Žeja

16.6.18 15:09

načítám...

@Gjoa píše:
vysvětlení zvláště pro Milunku, protože je zřejmé, že o možnostech cytogenetického vyšetření netuší opravdu lautr nic a pro radu i tak nejde daleko, ach jo…
1/pozitivní screening neznamená, že jsi pozitivní na Downův syndrom - je to jen hodnota risku, pravděpodobnosti, že by něco mohlo být špatně…těhotná se tak zařadí do skupiny žen, které se prostě jen tak nemůžou poslat domů, ale kterým by měla být věnována další péče, měly by být dále proklepnuty, protože dle výše risku, mohou opravdu nosit různě postižené dítě - je to nastaveno tak, aby se na co největší počet takových dětí přišlo, proto se to jmenuje screening - není to diagnóza. Těch těhotných s pozitivním screeningem, které nosí opravdu Downa nebo Edwardse nebo nějakou jinou záležitost je třeba jen 2-5%. Takže to, že se narodí zdravé dítě i v této skupině je asi 95%.

2/ Spíše než se rozhodovat z biochemických ukazatelů z krve, je opravdu lepší mít kvalitní ultrazvuk = ten má opravdu obrovskou váhu v rozhodování = postižené děti mají nenormální ultrazvukový nález (špatně udělané srdce, cévy, páteř, bříško…)

3/ Plodová voda jde většinou na dva typy testů (jak kde samozřejmě) - A/na molekulární vyšetření pomocí (PCR metody) základních vad jako je Down, Edwards, Patau, Turnerův syndrom - to je opravdu do 2.dne, je to drahé, ne každý to umí a dělá, je to super a odhalí to naprostou většinu těchto dětí (ne všechny, to vyplývá z principu metody, není to třeba chybou personálu nebo tak).....B/těch 14 dní trvá cytogenetické vyšetření, kde se musí buňky z plod. vody kultivovat, narostlé se zpracují a obarví a prohlíží se chromosomy, zda je tam něco přestavěného, míň, víc, atd… tam se odhalí i opravdové vzácnosti a výjimky

…a ještě nad něčím jsem se rozčílila, ale nevím už nad čím
nebojte se lékařů, pozitivního screeningu, nikdo Vás nechce podvést, ale samozřejmě že nechte si vše pořádně vysvětlit a třeba trvejte na tom ultrazvuku

Moc pěkně napsáno jsem v situaci, kdy čekám výsledky z plodové vody, protože Prenascan vyšel ne úplně ideálně a propadám černým myšlenkám, protože ten test prezentují jako hodně přesný, tak se bojím nejhoršího. Jsem 18. tt a za dva dny uslyším ortel, jestli moje holčička bude žít..