Poradna gynekologa
MUDr. Jiří Škultéty
Ahoj, na 1. screeningu mi našli vyšší šíjové projasnění (2,60, byla jsem 13+1) a bohužel i nedomykavost trojcípé chlopně. 8. února jdu na fetální echokardiologii, nicméně potřebuji asi do té doby uklidnit příklady, kdy to dopadlo dobře. Nikde jsem nenašla příběh někoho, u koho by byly oba tyto symptomy, buď jen zvýšené NT, nebo nedomykavost. Co se týče té nedomykavosti, tak pokud by byla pouze ta, byla byl klidnější, protože se prý v řadě případů do porodu sama upraví, případně se pak jen sleduje, není to vážná vada.
Ale současně je to jeden z příznaků DS, a v kombu s tím vyšším NT…
Riziko na DS mi vyšlo 1+470, i vzhledem k věku (33) relativně dobré, nosní kůstka je, krev vyšla dobře. Hned jsem si nechala udělat DNA test, do příštího pátku budou výsledky.
Takže se děsím jednak Downem, a kdyby se nepotvrdil (kéž by), tak srdeční vadou, protože to vyšší NT, co jsem vyčetla, by mohlo značit, že ta nedomykavost bude něco vážnějšího (neupraví se nebo je to příznak vážnější vady srdce, která pochopitelně ve 14 tt není rozpoznatelná).
Je tu někdo, kdo měl toto kombo a jak to dopadlo? Ráda bych slyšela hlavně pozitivní příběhy
, ale zvládnu všechny.
Děkuji.
@Tehulenka v den screeningu jsem si nechala nabrat krev na neinvazivní test z dna, aby se vyloučil down a další chromozomální vady, ten dopadl dobře. V 16tt jsem byla na kardiologii, tam se vyloučily velké vady srdce, regurgitace chlopně už nebyla znatelná. Ve 20tt jsem byla opět na kardiologii, kde se ještě jednou srdce detailně prohlédlo. Závěr - vše ok, narodilo se zdravé mimino. Držím palce, ať máte stejný výsledek.
@wiwiOL mockrát dekuju za odpověď a aspoň malinkou naději…já mám výsledky podstatně horší…NT v pondělí 3,6 dnes už 5mm…k tomu to srdíčko a věk 39 let, dnes jsem byla na odběru choriovych klků, do pátku bych měla vědět výsledky těch "nejhorších " vad, ale připravuju se na nejhorší…gratuluju ke zdravému miminku, jsem moc ráda že se vždycky najde někdo kdo vyvrací statistiky a dává tím aspoň trochu naději těm, co čekají a potřebují psychicky podpořit ![]()
@Tehulenka píše:
@wiwiOL mockrát dekuju za odpověď a aspoň malinkou naději…já mám výsledky podstatně horší…NT v pondělí 3,6 dnes už 5mm…k tomu to srdíčko a věk 39 let, dnes jsem byla na odběru choriovych klků, do pátku bych měla vědět výsledky těch "nejhorších " vad, ale připravuju se na nejhorší…gratuluju ke zdravému miminku, jsem moc ráda že se vždycky najde někdo kdo vyvrací statistiky a dává tím aspoň trochu naději těm, co čekají a potřebují psychicky podpořit
Díky těhotenské cukrovce dcera měla mimo jiné i „deformovanou“ trojcípou chlopeň a velké zesílení srdeční stěny. Po porodu většina problémů zmizela, někde ve 4-5 letech byla dokonce vyřazena z kardiologie. Při 13leté prohlídce doktorka slyšela šelest, vrátily jsme se na kardio, dcera má insuficienci chlopně trikuspidální 1.-2. stupně. Žádné omezení zatím neměla, vždy to byl velký sportovec.
@Tehulenka Je mi to moc líto. Náš chlapeček měl také DS.. Rozhodli jsme se pro ukončení těhotenství. Narodil se v 17tt. 4.12.2023
Pokud bys chtěla něco probrat nebo se zeptat, tak klidně napiš.. Moc na Tebe myslím.. Tohle by se nemělo dít.
Měla jsem špatnou krev a i UTZ.. Absence nosní kůstky (v Gennetu tvrdili, že je přítomna!), rozšíření lymfatické vaky, opět vyšší šíjové projasnění, srdíčko uprostřed hrudníku, regurdikace na společné chlopni,, bílé střevní klíčky, krátké končetiny..
@Tehulenka to je mi moc líto
bohužel se to stává, sice výjimečně, ale stává… Hodně síly. ![]()