Poradna gynekologa
MUDr. Jiří Škultéty
Ahoj, je tu prosím někdo, kdo má doma chlapečka s postižením fragilniho chromozomu x? Čekáme chlapečka, 14 tt a je podezření 50:50 na fragilní chromozom x. Zajímalo by mě jak moc se u vás toto postižení projevuje. Moc děkuji.
Přímo s touto nemocí zkušenost nemám, ale přenáším jinou nemoc se stejným typem dědičnosti, náš chlapeček na ni zemřel, trefil se do těch 50%.
Vy tedy nevíte, jestli to onemocnění mít bude? Nezjišťovali to genetici?
Mám syna, má 8let. Co bylo jako první věc, co nás zarazilo, že není něco v pořádku- řeč. Byl od miminka na vojtovce, ale nic hrozného. Dokud byl malý, nebylo nic extra znát. Jak začalo období školy, bylo znatelné, že kluk je jiný.
@Vjerkaa
Dobrý den,
můžu se zeptat jak jste dopadla? Máme úplně to samé ![]()
Dobrý den, tak už 3 měsíce se raduji z krásného vnoučka Kryštůfka. Bohužel mu byl potvrzen syndrom fragylního chromozomu x. Nikdo nám v tuto chvíli nedokáže říct, jak moc se na něm tato nemoc projeví. Vetšinou do tří let se tyto děti vyvíjejí normálně. Malý Kryštůfek je spokojené miminko, byla mu dyagnostikována centrální hypotonie a dcera s ním cvičí Vojtovu metodu. Jestli vás cokoli zajímá ráda vám odpovím. A vy čekáte miminko, nebo už ho máte? Věrka. Bubnovavera@seznam.cz