Poradna gynekologa
MUDr. Jiří Škultéty
@lola34 a ty jsi ted znovu tehotna? Podle me určite lepší než plodovka. Nase geneticka se moc netvářila na ten Čínský. A me se u toho v Říme líbí víc, že toho zkoumá více a je rychlejší.
JoJo, jsem po KETu a dnes na testu //. Tak zjistuji možnosti a právě v Caru jsme viděli leták ale cena tam nebyla. A co čekání, už je to lepší?
Lola34 tak moc gratuluji. Me vcera psala ta geneticka, ze vysledky budou bohuzel az po nedeli…takze cekani o dost delsi. Pry u testu nabiranych v patek to tak bohuzel je
.
Milé současné, ale hlavně nastávající maminky.
Chtěla bych se s vámi podělit o svou zkušenost s neinvazivním testem PrenataSafe. Jedná se o neinvazivní vyšetření genetické výbavy miminka, vyloučení nejčastějších i méně časných chromozomálních poruch z krve matky. Lékaři jej často doporučují jako korelát s amniocentézou či CVS. Nechci abyste to braly jako hanění dané techniky, ale spíš jako v některých případech ne zcela jednoznačné a pravdivé vyšetření.
Ráda bych Vás uvedla do našeho případu:
Biochemie ve 12.tt : PAPP 0,43 MoM a hCG 1,82 MoM, což není zcela ideální. Po ultrazvuku, kdy mělo miminko lehounce vyšší tepovou frekvenci a lehce vyšší hodnoty ductus venosus, ve 12.tt riziko Downa 1:1300, což sem si říkala fajn.. negativní. Je mi 26 let a mému muži 28. Moje paní doktorka je pečlivá. Dala nám možnost neinvazivního vyšetření. S tímto výsledkem by to na AMC neviděla, ale pokud bychom chtěli mít jistotu, můžeme si zaplatit neinvazivní test, t. č. nám nabídla Prenatalsafe, kdy vyšetření T 21, 18 a 13 společně s vyšetřením dalčích méně častých syndromů stojí nyní 17.300 korun. Posílá se do Říma a na internetových stránkách uvádí, že test má přesnost větší než 99 %, pro detekci trizomie 21, trizomie 18 a trizomie 13, a 95% spolehlivost pro detekci monozomie X, a s méně než 0,1 % falešně pozitivních výsledků..
Jelikož jsem puntičkář, chtěla jsem mít jistotu a tento test jsme si s manželem zaplatili. Uvádí, že výsledek je k dispozici do 3-7 pracovních dnů. My tedy čekali od úterý /brzy ráno odběr/ do dalšího pátku odpoledne, kdy přišel výsledek - Trisomie 21 SUSPECTED /podezření/ - ke genetické konzultaci a dovyšetření. Nebudu zapírat, že nás to velmi překvapilo a tak trochu srazilo na kolena. Takže po konzultaci s více doktory mi stejně doporučili AMC, které jsem se chtěla vyhnout. Prý když je jednou vysloveno podezření, je třeba to došetřit.
Takže jsem za další týden a kousek šla na časnou AMC v 15.týdnu. Byla jsem v Brně na Veveří. Přístup všech parádní, až na paní doktorku na genetice / Dr. Leznarová/, která k nám přistupovala jako že je test pozitivní. Seděli jsme u ní s manželem jak oukropečci a ona nám říkala, že to ještě není ztracený a že třeba budeme ti jedni z 500 párů, u kterých se to podezření nepotvrdí, jelikož slibují spolehlivost 99,8%. Dále potom že vlastně jim by se spíš hodilo, kdyby se Down potvrdil, jelikož pak těm testům mohou přikládat opravdu větší váhu a řídit se jejich výsledkem. Takže taková sprcha na genetice, když nás poté ještě čekala samotná AMC a ještě čekání na výsledky. Když jsme odcházeli, tak nám paní doktorka řekla, že když se Down potvrdí, tak se zítra uvidíme, že od ní budeme potřebovat nějaké vyplněné papíry….
Samotný odběr byl bezbolestný, víc mě bolí teda odběr žilní krve. Tam byla Dr. Vondráčková a ta byla super, moc milá a příjemná paní doktorka. Čekání bylo drsné, ale večer nám zavolala paní laborantka výsledky a DOWN NEBYL POTVRZEN! Brečela jsem štěstím jako želva a mísilo se ve mně spoustu pocitů.
Budu ráda, když tento příspěvek bude pro někoho, kdo si prožívá podobnou situaci, přínosem.
Neberte to, prosím, jako negativní reklamu, ale spíš jen že výsledky neinvazivních testů opravdu mohou být falešně pozitivní, což samozřejmě na stránkách uvádí.
Držím všem nastávajícím maminkám pěsti a přeji krásná a zdravá miminka.
S pozdravem Lea