"špatný" karyotyp ???

Fotoalbum (0)
Sledovat e-mailem
Přidat k oblíbeným
Zapnout podpisy
Hledání v tématu
Sledovat eMimino.cz

Petula_

868

14.4.06 10:41

načítám...

"špatný" karyotyp ???

Ahojte holky,

potřebuji poradit

Moje kamarádka 2× po sobě potratila - v obou případech špinila, byla v klidu na lůžku. 1× se potvrdila vada kolem 18tt a musela na potrat, podruhé přestalo bít srdíčko cca kolem 12tt.

Odebírali jim krev na genetické testy a dnes jí volali, že má údajně jeden z nich nějakou anomálii karyotypu . Ale že prý snad to nebude problém…

Je z toho moc nešťastná, protože má strach, že nebude moct mít miminko a na konzultaci je pozvali až za 14dní.

Hledala jsem na webu, o co vlastně může jít, ale vzhledem k tomu, že nejsem odborník a tomuto tématu vůbec nerozumím, chtěla jsem vás požádat, jestli nemáte v tomto ohledu nějaké své konkrétní zkušenosti.

Děkuji moc za každou odpověď

Peťula + Pavlík 10,5měs

načítám...
Citovat
Zmínit

Napsat příspěvek

Reakce:

Velikost písma:

Fiction

200

14.4.06 12:05

načítám...

http://www.gennet.cz/…gnostika.htm

http://www.gennet.cz/…genetika.htm

načítám...
Citovat
Zmínit

Anonymni

14.4.06 13:21

načítám...

Ahoj, my jsme byli v gennetu na genetice kvůli ivf a velmi polopaticky řečeno, pokud si to dobře pamatuju, tak problém s karyotypem je problém chromozomální výbavy jednoho z partnerů.

Může být problém např s jednou :,-( ou chromozómů (celkem jich máme myslím 22+1pohlavní) nebo i více. Nemožnost zdravého potomka z vlastního genet.materiálu je u tří a více vadných chromozómů. Pokud kamarádce řekli, že by to „mělo jít řešit“, tak nebude chrom.poškození natolik veliké, aby nemohli mít vlastní miminko, akorát to bude holt krapet delší cesta, možná přes ivf. Přeju hodně štěstí. :wink:

Cami + 2prcci 28tt

Citovat
Upravit

Ivy

20.4.06 10:34

načítám...

Ahoj Peťulo,
bohužel o této tématice něco vím. Já jsem o miminko přišla celkem 3×. Poprvé a po třetí to bylo až kolem 20 tt, kdy nám byla oznámena vada neslučitelná se životem a v druhém případě samovolný potrat v 8tt. Genetické testy nám udělali už po prvním nezdaru a u manžela byla také zjištěna anomálie karyotypu. To může znamenat cokoliv a né všechny anomálie jsou stejně závažné. My máje jeden chromozom jen trochu přetočený. Přesto jsme se miminka zatím nedočkali a zažíváme samá klamání. Ale nechci tím tvoji kamarádku strašit, jak už jsem psala, kdaždý to máme jiné a záleží co řeknou genetici. Riziko nezdaru se tímto ale každopádně zvyšuje. My jdeme zrovna v pondělí na pohovor na genetiku. Od posledního nezdaru uplynuly 3 měsíce, tak jsem zvědavá, co nám řeknou. Pokud by si o tom chtěla kamarádka povykládat ať mi napíše soukromou zprávu (nebo ty).
Asi jsem tě moc nepotěšila, ale nic není ztraceno, i já tomu věřím, i když je to někdy opravdu moc těžké.

načítám...
Citovat
Zmínit

Anonymní

19.3.16 21:36

načítám...

@Ivy píše:
Ahoj Peťulo,
bohužel o této tématice něco vím. Já jsem o miminko přišla celkem 3×. Poprvé a po třetí to bylo až kolem 20 tt, kdy nám byla oznámena vada neslučitelná se životem a v druhém případě samovolný potrat v 8tt. Genetické testy nám udělali už po prvním nezdaru a u manžela byla také zjištěna anomálie karyotypu. To může znamenat cokoliv a né všechny anomálie jsou stejně závažné. My máje jeden chromozom jen trochu přetočený. Přesto jsme se miminka zatím nedočkali a zažíváme samá klamání. Ale nechci tím tvoji kamarádku strašit, jak už jsem psala, kdaždý to máme jiné a záleží co řeknou genetici. Riziko nezdaru se tímto ale každopádně zvyšuje. My jdeme zrovna v pondělí na pohovor na genetiku. Od posledního nezdaru uplynuly 3 měsíce, tak jsem zvědavá, co nám řeknou. Pokud by si o tom chtěla kamarádka povykládat ať mi napíše soukromou zprávu (nebo ty).
Asi jsem tě moc nepotěšila, ale nic není ztraceno, i já tomu věřím, i když je to někdy opravdu moc těžké.