1. screening v 13+3

Fotoalbum tématu (1) Sledovat e-mailem Přidat k oblíbeným Zapnout podpisy Hledání v tématu
První příspěvek v tématu
Mracek46
Nováček 8 příspěvků 26.03.19 21:18
1. Screening, v 13+3

Dobrý večer, prosím o uklidnění. Dnes jsem byla na 1.screeningu v 13+3, vyšlo mi riziko Dawnova syndromu 1:723, takže negativní.
Ale paní doktorka mě vystrašila, že jedna hodnota je hraniční, v šedé zóně a objednala mě na genetiku. Mám se bát? :,(

Stránka:  1 2 Další »
Reakce:
Khalesi
Zasloužilá kecalka 834 příspěvků 26.03.19 21:31

Dnes to tu bylo hezky popsano…predstav si ze ma v krabici 723 bilych kulicek a jednu cervenou…jaka je sance ze naslepo vytahnes zrovna tu cervenou?? :hug: neboj se,hlavne zadny nervy!!

Micaella22
Ukecaná baba ;) 1345 příspěvků 26.03.19 21:31

Hranicni je od cisla 290 a mene. Do 300 to normalni doktor moc neresi. Na genetice si s vama promluvi, vysvetli, pak poslou na utz a u nej nabidnou asi odber plodovky - je to na vas. S timhle velkym cislem bych nesla, pokud utz byl pekny a vysla blbe defacto jen krev. Ja mela riziko 2 syndromu, neslucitelnych se zivotem u ditete 1:200, vek 25let a na plodovku jsem byla rozhodnuta, ze pujdu. Nechtela jsem aby se dite trapilo v brise. Mit 1:700 tak fakt nic nehrotim

Mracek46
Nováček 8 příspěvků 26.03.19 21:37

Děkuju, za uklidnění :)
Ještě bych chtěla dodat, že jsem nachlazená, nemohlo to nějak ovlivnit výsledek? :?

Nezdála se jim hlavně krev, hormon Papp A

Tarinka
Echt Kelišová 8387 příspěvků 26.03.19 21:51

Ten hormon papp A byva mimo celkem.casto, moje mladsi dcera ho mela taky mimo normu, to sijove projasneni mela taky 2mm, celkove riziko 1:1200,nikam jsem uz nesla, akorat na velkej utz ve 21.tydnu, je zdrava.

Uživatel je onlineblumen
Hvězda diskuse 49611 příspěvků 26.03.19 22:28

@Mracek46 a Tvuj vek? To hraje velkou roli

Mracek46
Nováček 8 příspěvků 26.03.19 22:29

29

Anonymní
Registrovaný uživatel, který přispěl anonymně 27.03.19 08:50

@Mracek46 Ahoj, ja to same resila před mesicem. vysly mi výsledky 1:476.. me rekli, ze hranicni je od 500 dolu..no kazdopadne my z toho mame s manželem hodne velky respekt a podstoupili jsme další vysetreni. vse dopadlo v poradku.

Anonymní
Registrovaný uživatel, který přispěl anonymně 27.03.19 08:51

@Mracek46 me dr rikala, ze nachlazeni to muze ovlivnit.

Mracek46
Nováček 8 příspěvků 27.03.19 11:53
@Anonymní píše:
@Mracek46 me dr rikala, ze nachlazeni to muze ovlivnit.

Děkuju za reakce :)
Není mi dobře už týden, mám pocit, že je čím dál horší. K tomu ty nervy a strach o mominko… :,(

Mracek46
Nováček 8 příspěvků 27.03.19 11:53
  • miminko
Anonymní
Registrovaný uživatel, který přispěl anonymně 27.03.19 15:48

@Mracek46 ja bych si zaplatila Prenascan, si o nem precti. Vysetreni z krve, izoluji DNA ditete

Lupajznice
Nováček 4 příspěvky 27.03.19 16:01

Ahoj, minulý týden jsem byla taky na screeningu, mně je 41 let, takže jsem v úplně jiné kategorii. Nicméně výsledky velmi podobné. Termín porodu 22. září, PAPP - A 0, 46 MoM, FsHCG 0,46 Mom, ultrazvuk super linea nucheae 1mm, nosní kost přítomna. I já mám nízké PAPP, ale opravdu jen snížené, konečný verdikt POZITIVNÍ ačkoliv Down 1/607, nicméně věk a nízké PAPP. Jsem objednaná na genetiku.

Mracek46
Nováček 8 příspěvků 27.03.19 16:56
@Lupajznice píše:
Ahoj, minulý týden jsem byla taky na screeningu, mně je 41 let, takže jsem v úplně jiné kategorii. Nicméně výsledky velmi podobné. Termín porodu 22. září, PAPP - A 0, 46 MoM, FsHCG 0,46 Mom, ultrazvuk super linea nucheae 1mm, nosní kost přítomna. I já mám nízké PAPP, ale opravdu jen snížené, konečný verdikt POZITIVNÍ ačkoliv Down 1/607, nicméně věk a nízké PAPP. Jsem objednaná na genetiku.

Musíte věřit, že vše bude v pořádku, jako my ;)
Nevíte, jak to bude na té genetice probíhat? Jaké vyšetření nás čekají? :(

Lupajznice
Nováček 4 příspěvky 27.03.19 17:29

@Mracek46 Podle mne je genetika formou pohovoru, budou se ptát na rodové zatížení maminky tedy vás i partnera. Já věřím, že mi vysvětlí jaká jsou rizika, je možné, že nabídnou odběr plodové vody, to je invazivní vyšetření a není bez rizik pro miminko. Dále existuje i neinvazivní placený test z krve Prenascan, již výše zmiňovaný, triple test v 16. týdnu a ultrazvuk v 16 týdnu a velký ultrazvuk ve 21. týdnu. Já věřím, že je to ok. Myslím si, že miminko je v pořádku a že tohle je prostě statistika, počkám si na tu genetiku, chci slyšet vysvětlení odborníka. Jsem spíše alternativně lazená a do invazivních vyšetření se mi nechce, ale každý máme svoji cestu.

Stránka:  1 2 Další »
Váš příspěvek
Reklama