Poradna pediatra
Mudr. Jiří Havránek
Naše malá měla kompletní defekt síňového septa plus další vady, byla na operaci na 2,5 měsících v Motole-výsledek výborný, na Elli bys ani nepoznala, že má tohle za sebou, je jako jiné zdravé děti
Chodíme samozřejmě na kontroly, ještě jí nedomyká jedna chlopeň a nikdo nám nezaručí, že by v budoucnu ještě nepotřebovala operaci, ale už z toho nemám takový strach, a ty taky neměj. A k tomu si myslím, že máme tady v ČR skvělé doktory, v Motole jsou špičky a určitě i v jiných nemocnicích, neboj! ![]()
Ahoj, dcera má také, ale neděs se, ne vždy to musí končit operací. Operují se až větší defetky, s těmi menšími se chodí pouze cca po 3 měsících na kontrolu na ekg a na kardio. Jinak omezení nemáme žádná, jenom více dbát na oblíkání, aby nebývala moc často nemocná, kardiolog se moc netvářil na školku, ale prý to máme zkusit a pokud by byla zvýšená nemocnost, tak zůstat doma, jinak funguje normálně, lítá, zlobí apod
Takže žádný stres. Je možné, že půjdete na operaci (ale fakt by ten nález musel být víc než cca 5milimetrů), ale ty operace jsou úspěšné a v pohodě, ale pokud jak píšeš, máte jen menší nález, tak budou jenom kontroly a omezení veškerá žádná.
Děkuji za zkušenosti. Ještě bych se ráda zeptala, jaké je riziko, že bude i další naše dítě postižené vadou srdce? Já ani přítel srdeční problémy nemáme. V rodině ano, moje babička zemřela na infarkt, moji rodiče problémy se srdcem nemají, přítelův otec zemřel na problémy se srdcem, ale měl i jiné zdrav. problémy.
@Caleb82 Já jsem se na to ptala doktora a bylo mi řečeno, že to není ani dědičné, tak se neboj.
Ahoj holky, jsem týden po porodu, synovi asi 3.den zjistili vrozenou srdeční vadu… respektive více… /defekt síňového a komorového septa…- defekt síňového 7mm, defekt komorového septa /2 defekty/ 2 mm…
je tady někdo, kdo měl u prcka podobný problém??
3 dny jsem probrečela, teď už se dávám dohromady, ale je to o nervy.. dnes jsme byli na větší prohlídce ve fakultní nemocnici Ostrava…
budu ráda za jakoukoliv zkušenost… zatím to stále vstřebávám…
![]()
Ahojjky chce se zeptat zda ma nekdo podobny problem mam syna kteremu je 5 let a ma defekt sinoveho septa a k tomu šelest na srdicku a jednu stranu srdecka vetsi a druhou mensi,,ceka nas operace v motole kvuli defektu sinoveho septa a nemuzu se zbavit strachu,,vubec netusim kolik hodin operace muze trvat a hlavne vubec netusim co vse se muze stat,,, pokud ma s timto nekdo podobnou zkusenost prosim napiste mi
![]()
@krapf Myslím, že nejfundovanější info Ti podají přímo v motolském kardiocentru.
@krapf Ahoj, nemám přímo zkušenost, ale chodím také se synem na pravidelní kontroly… je mu půl roku, má 2 defetky síňového a 1 defekt komorového septa a k tomu nedomykavost chlopní… v čekárně jsem se bavila s maminkou, která měla holčičku už po operaci /té menší operace… myslím, že ta čeká i vás… pomocí katetru/…a říkala, že malá to zvládala dobře, že neměla žádné komplikace a v Motoli byli moc příjemní… držím palce!!!
Můj syn to má zjištěné asi 2 dny po porodu, z původních asi 8mm se mu změnšily…ale teď už nějakou dobu dírky stojí a nemění se… no.. snad se nebudou nijak zvětšovat… ![]()
je to o nervy… drž se!
@krapf syn byl na operaci s jinou vadou, má koarktaci aorty. Operace trvala ani ne 2 hodiny, pak byl 6 dní v nemocnici. V motole jsou doktoři machři a jsou fakt hodní a snaží se vše polopatě vysvětlit, aby to pochopili i lajci. Na péči po operaci si nemůžu stěžovat ať na JIPU nebo na normálním pokoji. Všichni ví, že maminky jsou z toho vyklepané a chovají se k nim moc hezky, aby to zvládly.
A co se může stát si nepřipouštěj. Určitě to dopadne dobře. I když teď se mi to mluví, před 2,5 lety ve mě byla hodně maličká dušička a kolik jsem probrečela hodin radši nepočítat. Ale teď mi tu lítá 3 letý klučina na kterým se pozná vada jen díky jizvě na boku.
@krapf
Zalezi, jak to budou delat, jestli tou katetrizaci nebo normalne. Kdyz sme tam byli my, byl tam klucina s tim samym, delali to normalne, tzn pres hrudni stenu pri mimotelnim obehu. Operace Trvala asi 3-4 hodiny a s pripravou. Ta trva urcite hodinu. Kluk uz si vecer po opefaci dychal sam a sest dni po sel domu. Vse ti lekari vysvetli
@andryskova ahoj, syn má srdeční vadu i přesto, že jsem brala celé těhotenství femibion. Má zúženou aortu a to se někdy stává. U nás na to přišli až ve 3 měsících. A srovnat jsem se s tím musela, co mi zbylo. Naštěstí je to lehčí vada a syn vede normální život, takřka bez omezení.
VVS jsou vetsinou multifaktorialni. Prostě špatná konstalace během prvního trimestru. Stačí blbá viróza s teplotou. ![]()
Ahoj holky,
mám takové dilema a potřebuju to s někým probrat. S přítelem čekáme miminko, ale jeho mamka šílí z možné vrozené srdeční vady. Na jednu stranu chápu její strach - o svého třetího syna díky tomu přišla (bohužel jeho stav nebyl slučitelný se životem). Nicméně, můj přítel je v pořádku, jeho mladší bratr taky, jen ten prostřední bohužel zemřel pár dní po porodu. Snad měla mít VSV i nějaká přítelova sestřenka…
Jde mi o to, že ona mě pořád přemlouvá, abych s ní jela do Motola, ale mně to přijde prostě zbytečné. Nemyslím si, že je tam nějaký výraznější genetický činitel - samozřejmě to riziko tu je, ale nemyslím si, že by bylo větší, než u kohokoliv jiného ![]()
Co myslíte? Na začátku března mám prvotrimestrální screening, tak se určitě před svým gynekologem zmíním, ale do té doby mi to asi bude stejně šrotovat hlavou, jak to je s tou vrozenou srdeční vadou a genetikou ![]()
@Patie My měli vrozenou vadu srdce a nikdo v rodině ji neměl, takže asi tak. Nenech se vydeptat. Dříve jak ve 20 týdnu to stejně nejde vidět a to půjdeš na velký UZV