Poradna gynekologa
MUDr. Jiří Škultéty
Kluk má jinou vadu, ale porod na specializovaném pracovišti, ihned po porodu kompletní vyšetření, prognóza, následná léčba.. jak píšu - kluk má jinou vadu - ale postup bude cca stejný. Jinak v těhotenství - u nás zjištěno 34 tt, od té doby kontrola co týden ve fakultce, podle toho i výběr porodnice - měl mne na starosti primář, rozhodoval, kde se bude rodit - kvůli péči o dítko. Důležité je, zda je vada slučitelná s životem, pak se postupuje dále.. držím pěsti
![]()
@martina.se děkuju za reakci
pokud by to bylo neslučitelné, předpokládám, že by mi to řekl hned.
Každopádně to vyznělo, jako by to byla vada, která se musí nějak řešit - nejlépe operativně po porodu asi no.
Každopádně má přítel problém se srdcem, ale moje dr se nepídila po žádných anamnézách apod… kašlala na to ![]()
Každopádně čekám na výsledky z plodovky… tak ta by měla být oukej když všechny testy z krve apod dopadly dobře…
Jj, pokud by to byl fatal error, tak to víš hned.. rozhodně Tě čekají odborná vyšetření a počítej s tím, že budeš extra kontrolovaná, tedy mrňátko. POkud už teď ví, že to půjde operací po porodu, tak nejspíš císař a nevybereš si ani porodnici, dají Tě tam, kde mají specializované dětské kardio. Hele, u nás vadu maluch taky zdědil po tátovi, přišlo se na to fakt až takhle zpětně - chlap netušil, že něco má ![]()
Zdravím, já měla u holčičky tuhle vadu : dvojvýtokovou pravou komoru s malpozicí velkých tepen. Velký komorový defekt nejspíše oddálen od plicnice. plicnice je užší, s potenciálem dále se vyvíjející subvalvární stenózy. COA 0.
Těhotenství jsme tedy ukončili, kdy jsem teda byla na x vyšetřeních…Motol a pod…
Vada u miminka asi nebude u vás tak závažná, ale s tou plicnicí se mi to zdá dost závažné. Ale nejsem doktor… Zkusila bych rozhodně Motol…, jaká je prognóza atd…
Držím palce…
@martina.se nene právě nevím zda to půjde na operaci. Dr mi to sdělil tak, že kdybych chtěla úplně zdravé mimčo, že by tohle asi nemělo cenu. Každopádně já chci bojovat dál a uvidí se co bude. Proto brali i tu plodovku, aby se vyloučili jiné problémy…
Každopádně i tak mě asi bude čekat hlídanější režim a kontroly apod
Synovec mel taky vadu srdce. Bohuzel nevim jakou. Ale svagrova kvuli tomu musela rodit v Praze a malyho hnedka operovali v Motole. Dneska mu je 13, byl asi na 3 operaci srdce, ale jinak je to normalni kluk. Momentalne pubertak nejhorsiho kalibru.
Drzim palecky ![]()
Moje známá má teď zdravého půlročního chlapečka. U nás na malém městě ji nemohli dostatečně vyšetřit miminko ve 20tt kvůli nadváze. Poslali ji nakonec do většího města, pak do Prahy kde ji zjistili nevím přesně co, ale něco s pravou komorou. Narovinu jí řekli, že kdyby to zjistili v termínu (20tt) doporučili by ji těhotenství ukončit. Mimčo šlo císařem v Motole, hned na operaci po porodu. Má před sebou další operaci za chvíli ale má se čile k světu
anonym prosím.
@Anonymní píše:
Moje známá má teď zdravého půlročního chlapečka. U nás na malém městě ji nemohli dostatečně vyšetřit miminko ve 20tt kvůli nadváze. Poslali ji nakonec do většího města, pak do Prahy kde ji zjistili nevím přesně co, ale něco s pravou komorou. Narovinu jí řekli, že kdyby to zjistili v termínu (20tt) doporučili by ji těhotenství ukončit. Mimčo šlo císařem v Motole, hned na operaci po porodu. Má před sebou další operaci za chvíli ale má se čile k světuanonym prosím.
Mě žádné přerušení nikdo nedoporučil, uvidíme co mi řeknou v Motole, ale doufám, že to půjde operovat nebo nějak se s tím vypořádat.
Nám ukončení doporučili v Motole, že je to vada neslučitelná se životem sem prvně slyšela tam.. Jinak na tom velkém utz taky nic neřikali…Rozhodně nechci děsit…
A držím palce, ať je to vada řešitelná!!!
@Tučňáková no tyjo, tak to snad bude oukej, každopádně uvidíme co nám řeknou.
Kamarádka má chlapečka taky s pozdním záchytem v těhotenství, po 30tt. Malému jsou tři roky, má za sebou dvě operace, teprve po porodu se zjistilo, že má všechny orgány zrcadlově a ještě později tuším kolem dvou let, že nemá vůbec slezinu. Momentálně procházejí genetikou, protože doktoři jsou přesvědčeni, že se jedná o nějaký syndrom, jen nějak neví jaký.
Z mé zkušenosti, můj kamarád je genetik, u obou těhu mi dělal amnio, kvůli špatnému Tripel testu. A dost podrobně nám vysvětlil, že rozsáhlé vady srdíčka se často a to velmi často, vážou s nějakým dalším postižením. Takže u nás pro něj bylo dobré znamení, že obě děti měly na sonu srdíčko v pořádku…a tak nás to aspoň trochu uklidnilo před výsledkem amnia. Měla jsem podezření na Down u obou a u syna ještě podezření na rozštěpovou vadu.
Nechci strašit, ale vždycky je stěžení vyjádření kardiologa, ten nakonec opravdu určuje, co je a není fatální, aspoň u srdečních vad. budu držet palce, aby to bylo ok. ![]()
píše:
Mě žádné přerušení nikdo nedoporučil, uvidíme co mi řeknou v Motole, ale doufám, že to půjde operovat nebo nějak se s tím vypořádat.
Chtěla jsem tím jen říct, že lékaři dokáží zázraky
nezoufejte.
Zdravím. Na genetice na velkém utz mi zjistili toto: dvojvýtoková pravá komora s malou pravou komorou, defekt komorového septa a těžká stenóza plicnice.
Brali mi plodovou vodu, výsledky by měly být do pár dnů (pro vyloučení jiných postižení) - všechny odběry doposud negativní, vše v normě.
Brali nám s partnerem i krev na různé odběry, každopádně nás čeká návštěva karidocentra ve FN Motol.
Chci se touto cestou zeptat, zda některé z vás byla tato vada zjištěna a jak se dá postupovat - další fáze těhotenství, porod, následné řešení vady srdíčka (operativně,…apod).
Budu ráda za každou reakci