Poradna gynekologa
MUDr. Jiří Škultéty
@Moodymare ďakujem, z toho čo píšeš, všetko chápem, áno zabudla som dodať, výsledok je negatívny. Lenže ja tu nikde nemám že riziko na DS je…(?)… alebo to je tamto „dle věku 1:1450“??? Inak za triple testy sa neplatí však nie?
DS je Downuv syndrom, myslim T21. T13 a T18 jsou dalsi dva syndromy, vetsinou neslucitelne se zivotem. Tripl testy hradi pojistovna, ale vychazeji falesne pozitivni v 60%. Jsou nepresne a zastarale a kdyz je screening negativni, tak je to zbytecny stres. V prvnim tehotenstvi jsem kombinovany screening nemela, jen krevni testy a pak Tripl test.
@Sebinah
T21 Downův syndrom
T13 Patau syndrom
T18 Edwardsův syndrom
@kotyk diky moc
takže moje riziko t21(ds) je 1:1450 alebo kolko to bolo, to je ale dost vysoke riziko nie???
@Sebinah píše:
@kotyk diky moctakže moje riziko t21(ds) je 1:1450 alebo kolko to bolo, to je ale dost vysoke riziko nie???
Znamená to, že 1 mamince z 1450, kterým vyšly úplně stejné výsledky se narodí dítě s Downovým syndromem.
Screening je screening - je to defacto jen statistika. Pokud vyjde vysoké riziko (tuším 1:200 a méně), nabízí se další (většinou invazivní) metody vyšetření.
Takže se hoď do klidu a těš se na miminko. ![]()
@Svistice to fakt znamená toto? ja som si myslela doteraz, že to znamená že je riziko 1:1450 že sa mi narodí dieťa s DS, čo znamená že jedno z 1450 by mohlo mať DS. nie je to náhodou tak?? ![]()
Ano, je riziko 1:1450 (že 1 těhotná žena ze 1450, kterým vyjdou stejně testy) porodí dítě s Downovým syndromem.
Ahoj obnovuji diskusi
Je tu někdo kdo by mi mohl trochu vysvětlit výsledky? Dr se k tomu vůbec neměl a já teď nevím která bije. Jen mi řekl, že nosní kůstka nebyla nalezena a že mám přijít příští týden znovu. Mám takovou nějako zprávu, ale jen 1 stránku ze dvou, kde ani nemám napsaný žádný závěr screeningu jestli negativní, nebo pozitivní… Mám tam hodnoty populační a upravené… Moje jsou ty upravené? (jestli to tedy dobře chápu?) Než jsem tam šla, tak mi říkal, že už bude vidět i pohlaví a když jsem se ho na to zeptala na konci, tak mi řekl, že to necháme až na příště, jestli bude vidět ta nosní kůstka… Takže tím myslel, že mi to zatím neřekne, pže to klidně může dopadnout špatně??
A pak teda ty hodnoty, na internetu jsem něco pohledala, ale stejně z toho nejsem moudrá…
NT 2,5 mm
hcg 1,320 MoM
PAPP-A 0,980 MoM
Uterine artery PI:1,22
Trizomie 21 populační riziko 1:726 Upravené riziko 1:14521
Trizomie 18 popul riz. 1:1861 Uprav. riz. 1:20000
Trizomie 13 pop riz 1:5812 upr. riz. 1:20000
Růstová retardace před 37. týdnem 1:1363
Prosím vyznáte se v tom někdo? děkuji
@romca2102 Myslím, že to všechno ještě může dopadnout dobře. Ta upravená rizika jsou tvá a jsou hodně hodně nízká. Nezbývá než počkat do další kontroly, občas se to takhle semele no.
@romca2102 nikdo ti nezaručí, že dítě je zdravý, ani tento test. Může vyjít pozitivně, dítě bude zdravé a naopak.
Ty jo, to mi prijde zvlastni, ze bez nosni kustky a zahlavim 2, 5 ty rizika vychazi tak hrozne nizky
jinak nosni kustka se jeste muze objevit, ja bych to sla ale konzultovat na nejaky geneticky pracoviste, cim nechci rict, ze by dite melo byt postizeny, ale takovej vysledek bych si pohlidala
@Tarinka píše:
Ty jo, to mi prijde zvlastni, ze bez nosni kustky a zahlavim 2, 5 ty rizika vychazi tak hrozne nizkyjinak nosni kustka se jeste muze objevit, ja bych to sla ale konzultovat na nejaky geneticky pracoviste, cim nechci rict, ze by dite melo byt postizeny, ale takovej vysledek bych si pohlidala
Souhlasím, hodnoty NT a nepřítomnost nosní kůstky mi nejde dohromady s těmi nizoučkými upravenými riziky. Vnutila bych se někam na genetiku.
@sedmikráska70 14 tyden
@ivašot. @Tarinka no prave, ze mi to taky prijde divny… uvidim pristi tyden, mam jit znovu, jestli tam bude videt nebo ne ![]()