Poradna dětského psychologa
PhDr. Václav Mertin
Dětský autismus a raná péče
- Fotoalbum (0)
- Sledovat e-mailem
- Přidat k oblíbeným
- Zapnout podpisy
- Hledání v tématu
- Sledovat eMimino.cz
Anonymní
Napsat příspěvek
Reakce:
Velikost písma:
Anonymní
7.2.19 16:23
ja mam s ranou peci dobrou zkusenost, terapeutky se mi zdaly zkusene a rozumne, poradi a nasmeruji vas, podle toho se muzete rozhodnout, jestli dal vyuzivat placene centrum nebo jine formy terapie.
- Citovat
- Upravit
7.2.19 16:30
Pokud mas penize, vyuzivej i cta i ranou peci. CTA je drahy ale muze to hodne pomoct. Cim víc dite teď podporite, tim dal se dostane.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
Jana Vajnerová
7.2.19 17:53
@Jana Vajnerová rana pece se nenavstevuje, rana pece jezdí domu 1× měsíčně…
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
Jana Vajnerová
7.2.19 17:57
@Tarjei špatně jsem se vyjádřila. Nám raná péče nabízí dojíždění jednou za dva měsíce. Není to málo?
- Citovat
- Upravit
7.2.19 18:06
@Jana Vajnerová asi nemaj kapacitu na castejsi navstevy…k nam jezdili od tehdejsi Aply jednou měsíčně.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
7.2.19 18:14
Vykašlete se na podvodníky, co zneužívají lidské zoufalství.
Ranná péče je super, plus zkuste najít nějaké rodičovské sdružení v okoli, kde budete mít možnost se potkávat s lidma z vašeho regionu, co řeší podobné věci.
Jakmile někdo slibuje vyléčení autismu a chce za to zaplatit, tak to smrdí, je mi líto. Autismus není nemock, které se dá zbavit. Autistické poruchy, zejména ty vysokofunčkí, které nejspíš má váš syn je prostě odlišné zadrátování mozku. Není porouchaný, je jiný. A je potřeba se spolu naučit žít a naučit ho jak s co nejméně zraněními fungovat ve světě, kde bude jinej, ve světě, který jinakost nemá rád. Ale váš syn není vadný a nemá ho kdo opravovat - jen je potřeba se naučit společně fungovat.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
dagmarkaa
7.2.19 18:16
Já s malým jezdím jednou za měsíc do SPC ke speciální pedagožce, je to podobné jako Raná péče. Vždy s ním spolupracuje u stolečku a poradí jak ho dál posouvat. U logopedky má malý také vše formou hry, půjčuje nám různé pomůcky domů… Jezdíme ke klinické psycholožce a v dubnu je objednaný k dětské psychiatričce.
- Citovat
- Upravit
7.2.19 18:26
CTA možná funguje, nevím. Slyšela jsem různé zkazky, ale i chvály. Známá se zadlužuje a platí 20t měsíčně za různé terapie (včetně CTA) a doplňky, takže je rodina permanentně ve stresu, páč na ot nemají a zadlužují se a výsledky jsou takové výrazně sporné. To si myslím, že není dobrý ani pro tu rodinu, ani pro to dítě. My šli cestou přijetí, konkrétní práce, víry ve změnu. Chodí k nám RP, nějakou dobu jsme mu platili Play wisely, byl několikrát u speckařky (ale nesedly jsme si lidsky, i když si myslím, že odborník je skvělej). Chodíme na logopedii, je ve speciálce (pro vady řeči) a musím říct, že se posunul neskutečně.
Stejně to stojí hlavně na tý „práci'“ doma. Takže můžeš třeba zkusit ABA terapii, kde tě naučí a ty to doma aplikuješ. Mně je třeba milejší Son-rise, kterej se dá podle metodiky dělat dobře doma.
Ne vždy to nejdražší znamená to nejlepší. A je důležité, abys hlavně ty jako matka byla v pohodě. Najdi si nějakou podpůrnou skupinu (klidně holky na FB, který vědí).
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
7.2.19 19:26
http://mujautismus.cz/…enosti-html/ do toho bych nešla…
My se věnovali synovi hlavně po logopedické stránce, aby ho nebrzdilo opoždění řeči. Jinak se stoprocentně podepisuji pod to, co píše @Ou Pokud bych se už vydala cestou nějaké terapie, zvolila bych son rise, přijde mi, že se snaží dítě pochopit a pak navést na vhodný model chování, ostatní terapie mi připadá, že drezúrují děti za odměny.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
7.2.19 19:41
@Ou tomuhle se rika soudit, co neznam 
mam se zakladatelkou cta osobni zkušenosti, je to jedna z nejpovolanějších osob v tomhle státě co se pas tyka.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
7.2.19 19:44
@AliTad zrovna CTA jede na metode OTA, ktera vzesla ze Son rise, a zrovna CTA odsuzuje tu blbou drezurovaci ABA terapii.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
7.2.19 20:25
Ja teda nemam dobrou zkusenost s pracovnici z RP, proto jsme se tam ani nezaregistrovali. CTA vubec neznam, hned to jdu procist… Mame skvelou pani psycholozku z SPC, ale je bohuzel opravdu hodne pracovne vytizena…
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
7.2.19 20:30
@Tarjei Tak když si vyhledám O.T.A terapii, tak odkazuje právě na ABA terapii 
Možná u dítěte s NFA to pomoci může, tam je potřeba, aby vůbec došlo k nějakému porozumění a navázala se komunikace. Pokud dítě komunikuje a třeba má nějaké své vyhraněné zájmy (což bude obojí u VFA pravděpodobné), já bych šla skrz ně, využila bych vnitřní motivaci i pro tu komunikaci.
A mně tedy osobně strašně pomohlo začít se na tu diagnózu dívat jako na jinakost (což jde u VFA, AS, chápu, že i dítěte s NFA s přidruřenou MR třeba prostě nejde) a zařít si naopak všímat toho, v čem dítě vyniká.
A tedy trochu mimo, ale nám opravdu strašně pomohla neurovývojová terapie, 1,5 roku jsme jezdili do www.red-tulip.cz. Jedná se pak o cca 5minutové cviření každý den. Objednací doby jsou příšerné, ale dnes je terapeutů proškoleno po republice víc, takže bych zapátrala.
Protože jinakost zůstane jinakostí, ale je potřeba odstranit ty věci, které dítě brzdí v rozvoji.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
Další témata z kategorie
Zkušenosti a hodnocení
Strach z dětí u 2lete
- 18.05.26
- Anonymní
Synovo zhoršené chování ve školce
- 20.05.26
- Anonymní
Můj syn 6 let se za vsechno omlouva
- 25.03.26
- Anonymní
Ahoj maminky,
snad mi poradíte. Máme skoro čtyřletého syna kterému byl potvrzen dětský autismus. Musím říct naštěstí lehké formy. Všichni zatím říkají že by měl jít do školy úplně v pohodě jako jeho vrstevníci.
Jde mi o to jak postupovat. Malý chodí do normální školky kde má svou asistentku, docházíme na klinickou logopedii a na občasné prohlídky k psycholožce.
Co mne ale zajímá. Přihlásili jsme jej i do centra terapie autismu kde platíme šílený peníze. Tam nás tlačí do každotýdenní terapie která opět stojí nemalé částky. My se však dozvěděli že syn potřebuje spíše centr rané péče. Já vše obvolala a sehnala. Dozvěděla se že centrum rané péče je hrazené pojišťovnou a že to funguje tak že jednou za dva měsíce budou k nám jezdit poradkyně a budou nás vést jak nejlépe se synem pokračovat.
Co mne trápí je to že narážím na názory že syn potřebuje jak centrum rané péče tak i terapie.
Jak to tedy je. Kam všude se svými dětmi jezdíte.
Já se bojím abych něco nezanedbala ale na druhou stranu nechci syna moc přetěžovat…
Za rady a názory moc děkuji