MTHFR vs. těhotenství

Fotoalbum (0)
Sledovat e-mailem
Přidat k oblíbeným
Zapnout podpisy
Hledání v tématu
Sledovat eMimino.cz

blanci2

283

25.5.06 21:13

načítám...

MTHFR vs. těhotenství

Ahoj,

trpím MTHFR v homozygotní formě a předchozí těhotenství bylo zachráněno v poslední chvíli pro odloučení placenty v 32tt (po 3 spontánních potratech).
Ani to současné těhotenství můj gynekolog neřeší, ač o nemoci, potratech a porodní komplikaci ví. Na prohlídku mám prý přijít až v 5-tém měsíci!

Není tady někdo, kdo má s touto mutací nějakou zkušenost? Jak a od kdy probíhá léčba v těhotenství? Zatím jsem si sama naordinovala zvýšený příjem kys. listové

Nemáte tip na nějakého pražského gynekologa, který má s tímto zkušenosti (usuzuji, že můj dosavadní je postrádá)?

Děkuji

načítám...
Citovat
Zmínit

Stránka: 1 2 Další

Napsat příspěvek

Reakce:

Velikost písma:

Yasmin

884

25.5.06 21:36

načítám...

Ahoj Blanci,
já teda absolutně netuším…jakou to máš diagnozu…nikdy jsem o tom neslyšela.Ale myslím si,že tvůj dr.je VELMI nezodpovědný a určitě bys podle mě měla chodit do RIZIKOVÉ PORADNY.Pokud jsi prodělala 3 potraty a porod byl předčasný,tak si teda myslím,že nejsi obyčejná těhulka, za kterou tě tvůj dr.má.A na kontrolu až v pátém měsíci? No,to je snad trošku divný, za tak dlouhou dobu?
Já jsem rodila v Praze u Apolináře a vím,že tam je riziková poradna pro těhulky a vůbec celé lůžkové oddělení pro rizikové mamči.Mrkni se na jejich www.apolinar.cz, určitě tam najdeš nějaký kontakt.Držím palečky a od toho svého „chytrého“ doktora radši odejdi.

Já měla v těhu help-syndrom a bylo mi řečeno,že další těhu bude rizikové a poradna také.

pá Yasmin

načítám...
Citovat
Zmínit

Sajsa

6954

25.5.06 21:45

načítám...

Ahoj Blanci,
my jsme byli na podzim v Gennetu, mě i manželovi zjistili mutaci MTHFR - já heterozygot, on homozygot. Dr. říkala, že zejména ta má není nic závažného, pokud není současně prokázána hyperhomocysteinemie. Zvýšený přívod kyseliny listové je samozřejmě žádoucí, mě i napsali dávku…
Jinak asi bych na tvém místě zvážila změnu lékaře, přístup tvého se mi moc nelíbí… V Gennetu by ti určitě poradili, co se týká MTHFR také… Koukni na www.gennet.cz

načítám...
Citovat
Zmínit

zdenik

5525

25.5.06 22:11

načítám...

blanci, podle toho co jsem nasla na internetu, tak cim driv zajdes ke specialistovi, tim lip, obzvlaste v tvem pripade, kdy jsi po 3 potratech a predcasnem porodu…
samozrejme te nechci strasit, ale tento typ mutace muze v horsim pripade bez leceni byt spojeny s vyvojovymi vadami, se zvysenym rizikem potratu a se zvysenym srazenim krve matky a riziky s tim spojenymi…
takze by to chtelo minimalne nejake lepsi vysetreni…
rozhodne je blbost cekat s kontrolou do 5.mesice… to se snad nedela ani u zcela zdrave matky…
muzes se treba nejdriv zeptat na nejakem portalu jeko je uz zmineny gennet, nebo treba www.porodnice.cz

načítám...
Citovat
Zmínit

blanci2

283

25.5.06 22:50

načítám...

Děkuji vám všem za rady

a jestli dovolíte, trošku se rozepíšu.

Diagnózu mi stanovili po druhém potratu, ale v podstatě mi zamlčeli závažnost onemocnění, neb jsem dostala nicotnou informaci, že špatně trávím kyselinu listovou, tak mám jíst více zeleniny, v případě, že bych byla těhotná mám její přísum zvýšit a v případě operace to mám hlásit anestezilogovi. Toť vše - v podstatě zdravá. Papírek s diagnózou jsem předala gynekologovi, ten si to přečetl a založil bez komentáře. V těhotenství mi vždy na mou žádost dost neochotně a vždy jen ze začátku nějakou tu listovku předepsal, ale nic víc.
Až těsně před akutním porodem CŘ se mne lékařka zeptala, kolikrát a jak dlouho si píchám ty injekce a velice se podivovala, že nevím o čem je řeč. Ona si tu informaci přečetla přímo z počítače, neb jsem již předtím ležela pro komplikace s daným těhotenstvím ve stejné porodnici - u Apolináře. Takže i tamní lékaři tu informaci měli, ale neprozradili mi ji.

Nad celým problémem uvažuji v podstatě až teď, neb jsem po porodu ležela 5 týdnů v nemocnici a následně jsem si ani nevzpomněla, že bych si mohla zjistit nějaké info - až do dnes.
A proč až v 5-tém měsíci? Přece nebude zbytečně vystavovat další průkazku, když tuší, že zas potratím! Teda, já jsem dopálená!!!

Prozatím přeji alespoň dobrou noc

načítám...
Citovat
Zmínit

zdenik

5525

25.5.06 23:07

načítám...

no mela bys mit zvyseny prisun listovky, ale nevim kolik, aby ti zase nehrozilo predavkovani…/muze vest ke krecim/
a mela bys mit nejakou lecbu na zvysenou srazlivost krve…

načítám...
Citovat
Zmínit

Sajsa

6954

26.5.06 09:34

načítám...

Blanci,
zkusila bych na tvém místě do Gennetu zavolat a domluvit se s nimi, jsou všichni moc příjemní, myslím si, že kdybys jim popsala svou situaci, jistě by se snažili najít řešení. Jinak u MTHFR záleží i na čísle té alely, která je mutovaná.

Kdybys chtěla, tady jsou telefonní čísla: 222 313 000, 222 313 118

Držím palce a dej vědět.

načítám...
Citovat
Zmínit

Reklama

myska

1337

26.5.06 10:52

načítám...

Blanci- taky mam MTHFR a pred 2 mesisici jsem porodila CR,placenta na predni strane a k tomu konec panevni.Pred timto tehu jsem o 2 prisla,nevim,zda na to mela vliv tato geneticka vada,ale u jednoho asi jiste-melo rozstep briska.Coz jsem cetla,ze pri MTHFR se tyto vady vyskytuji.
Je hodne zlastni a rekla bych az nezodpovedne,ze ti lekar rekl,ze mas prijit az v 5 mesici,IHNED bych zmenila lekare Rodila jsem taky U Apolinare a bylo mi receno tam ipak mym Dr.,ze pri vetsi zatezi(tehotenstvi,let letadlem..se to musi hlidat a osetrovat injekcema Clexane.Mohlo by totiz dojit k embolii.Clexane,jsem brala cele sestinedeli,ted se mam objednat do trombofilni poradny,ke stalemu sledovani.

načítám...
Citovat
Zmínit

lenina

554

27.5.06 19:10

načítám...

Blanci, mám úplně tu samou diagnozu - zjistili mi to po 2 potratech… Gyndr by Tě měl IHNED poslat na hematologii, aby zjistili, jak moc na Tebe ta porucha působí a případně na:,–(ili léčbu - někdy nestačí jen listovka, ale je třeba i léky na ředění krve… jak už tady někdo napsal, důležitá je hladina homocysteinu, který je důsledkem té mutace a příčinou potratů apod… ale někdy (bohužel u homozygota spíš vyjímečně) se může stát, že hladina homocysteinu je v normě…
jsou vlastně 2 formy - hetero a homozygot, bohužel ta homozygotní je horší, protože jsou mutovány obě alely… kromě potratů a předčasných porodů Ti hrozí velké riziko trombozy při porodu, embolie apod (ale pokud je to podchyceno, riziko je minimální…). také bys neměla bez konzultace s hematologem užívat hormonální léčbu… ale to by Ti všechno měl říct hematolog… vyžádej si třeba i u obvodní lékařky žádanku na tu hematologii - v průběhu těhotenství bys měla být hlídána i tam…
ještě jsem se chtěla zeptat, jestli sis nědy všimla "krvácivých projevů a jakou míváš MS? jsou to hodně osobní otázky, tak pochopím, kdybys nechtěla odpovídat, ale zatím jsem nenašla moc lidí s homozygotem :-D ,tak se snažím zjistit všechno možné…
našla jsem tuto stránku až teď, protože se snažím najít někoho, kdo je homozygot a jak prožíval těhotenství…

načítám...
Citovat
Zmínit

lenina

554

1.6.06 18:23

načítám...

ještě bych se chtěla zeptat, jestli bylo vaše těhotenství považováno za rizikové - v případě výskytu trombofilní mutace..
Díky za každý názor, zkušenost… :wink:

načítám...
Citovat
Zmínit

zulok

9217

14.11.07 19:34

načítám...

AHojte, chcela by som sa spýtať, tiež som MTHFR homozygot, či je možné naplánovať pôrod skôr, aby sa predišlo nejakým smutným udalostiam.
A či sa pri trombofílii dá rodiť spontánne alebo cisárskym. ďakujeeem.

načítám...
Citovat
Zmínit

korsinka

14.11.07 19:49

načítám...

zulok píše:
AHojte, chcela by som sa spýtať, tiež som MTHFR homozygot, či je možné naplánovať pôrod skôr, aby sa predišlo nejakým smutným udalostiam.
A či sa pri trombofílii dá rodiť spontánne alebo cisárskym. ďakujeeem.

Ahoj, trochu nechápu, co máš na mysli, aby se předešlo smutným událostem? Myslíš dítě nebo ty? mám poměrně čerstvé zkušenosti (něco málo přes půl roku). Celé těhotenství jsem docházela do rizikové poradny (přímo do porodnice). Taky jsem si celé těhotenství píchala Clexane, a to právě proto, aby nedošlo třeba k potratu. Co se týče Tebe, tak Tebe tato nemoc může ohrozit hlavně v šestinedělí, takže i proto je důležité píchat ty injekce i potom!
Co se týče samotného porodu, tak byl veden jako rizikový, ale jen z důvodu této diagnozy. Rodila jsem 8 dní po termínu, spontáně…
Měla jsem už za dva dny domluvené vyvolávání porodu, ale k tomu naštěstí nedošlo!(oni při této diagnoze moc neradi vidí přenášení).
Jo a co se týče mimi, tak je velké riziko, že to podědí! My zrovna byli v pondělí s malým na odběru a právě čekáme na výsledky (máme to však o to horší, že to má i manžel… )
Sna d jsem Ti trochu pomohla, kdyby něco ptej se!
Jo a dobrovolně do císařského řezu bych nešla!!!

načítám...
Citovat
Zmínit

blanci2

283

14.11.07 21:09

načítám...

Ahoj holky,

tak by se asi patřilo, abych Vám smutný příběh se šťastným koncem i dovyprávěla, že ano? :lol:

Obrátila jsem se na www.porodnice.cz, na dr. Kouckého. Ten mne odeslal na hematologii a z hematologie prý do porodnice. A jak tak vejdu do ordinace, tam stál on osobně, neb vede rizikovou poradnu s tombofilními poruchami u Apolináře.
Od 20.tt jsem si píchala Clexane, kontroly jsem měla asi do 30 tt každé 2 týdny, od 30 do 35 tt každý týden, od 36 do 39 tt 2×týdně, od 40-41tt každý den a pak až do porodu (41+6) 2×denně.

Porodila jsem spontánním 30-ti hodinovým porodem a každému lékaři zvlášť jsem vyprávěla (a že jich bylo!!!), jakouže to mám diagnózu :cry: mooc smutný.

Holky,

musíte se o své zdraví opravdu postarat samy, dnes lékaři nečtou, nevědí a ani je takové simulantky, jako jsem já, nezajímají.

Přeji všem hodně zdraví a štěstí.

načítám...
Citovat
Zmínit

blanci2

283

14.11.07 21:25

načítám...

Jo, a Korsinko,

dědičné to je.
Ve zkratce: každé dítě dědí 2 alely /1 otec + 1 matka/
Ty jsi homozygot, od Tebe získá na 100% 1 špatnou alelu
1.) Jestli je manža taky homozygot, tak i od otce získá na 100% jednu špatnou alelu a pak bude taky homozygot.
2.) jestli je manža heterozygot, tak je na náhodě 50%, zda podědí tu špatnou - pak bude taky homozygot
3.) ..................................................................................................... dobrou - pak bude heterozygot.

My jsme děti ani nechávali testovat, víme, že to mají

načítám...
Citovat
Zmínit

Len-til-kah

14015

14.11.07 21:34

načítám...

Ahoj, taky mám trombofilní mutaci, ale heterozygot, mám po celou dobu těhotenství docházet co šest týdnů na hematologii (budu to šulit, protože minule jsem z toho čekání vždycky málem porodila ) a na výsledcích odběrů bude záležet, jestli dostanu Clexane jen po porodu (minule tři nebo čtyři injekce) nebo mi ho budou muset píchat i během těhotenství. Jinak předpokládám tu listovku a železo na chudokrevnost v těhotenství.