Poradna dětského psychologa
PhDr. Václav Mertin
Holky, neděste se zbytečně, ne všechny děti, které se projevují jako autisté i autisty jsou.
V podstatě skoro všechny znaky autismu se v některých obdobích dětí projeví - důležité je, aby odeznívaly - jako první mne napadá takové to třepání ručičkama při raddosti nebo vzteku - všechny děti to dělají, ale třeba ta naše malá tak radost nebo nelibost projevuje dosud, kdy už by dávno mělo být odezněno.
Co se týká prjevů autismu, ano mohou se projevit v podstatě kdykoliv.V tom je tato diagnoza zrádná, v podstatě máte zcela zdravé dítě a najednou kolem roku to příjde
. Obzvláště u atypického, nebo vysokofunkčního autismu je diagnostika sporná a jde to asi vážně až po třetím roce života.
Jako první období se uvádí kolem roku kdy se zjistí, že dítko nežvatlá a případně i nesnese doteky. Pak je to v podstatě kdykoliv, kdy se ztrácí už získané dovednosti - u nás to bylo mluvení, kdy mi dcerka od 10 měsíců mluvila už tříslabičná slůvka (babička, pepíček), doplňovala krátké říkanky, písničky a najednou ve 13 měsících konec.
Rozhodně, pokud se Vám zdá, že se Vaše dítě nikam neposouvá, nebo ztrácí dovednosti, které už byli pro Vás normou (nemyslím první zkoušení), tak bych si za pediatrem zašla a nechala si dítko vyšetřit.
Souhlasím s tím, že děti s autismem většinou na magnetické rezonanci nemají žádné změny, nicméně pokud je problém v MR, kdy dítko pomalu ani nejde vyšetřit pomocí EEG, tak je to nutnost. I tady je však možná alternativa, ale tady jde o čas - vyšetření UTZ mozku přes velkou fontanelu - než však zaroste, pak už jedině narkoza.
mně v Thomayerovce řekli, že u dětí s autismem bývá většinou MR čistá a EEG taky. Ale Matymu to přeci jenom všechno dělali a všechno měl v pořádku. Ale jak píše nonina, prostě najednou jakoby zapomněl, jak se třeba jezdí na odrážedle, zapomněl slova, co už používal. To třepotání ručičkama dělá pořád, druhej syn to snad ani nikdy nedělal ![]()
Tak syn taky třepe, i u radosti, i u vzteku. Že by zapomínal dovednosti, se mi nezdá, ale výslovnost třeba velmi vadná.
Já se v tom nevyznám, jsou ještě jiné diagnózy krom autismu a aspergera ohledně poruchy komunikace? protože se mi zdá opravdu spíš vyhraněný, co se týče té autority a prosazení vlastní vůle. Třeba s instruktorkou na lyžích půlhodinu jezdil a pak si založil ruce, zavřel oči a dělal, že tam není. Ani slovo, neodpovídal, nekomunikoval, nepohnul se, museli jsme ho odnést jako tyčku.
bulino, možná bych měla mapsat že MR v mém příspěvku je mentální retardace . (bohužel je to stejná zkratka jako magn. rezonance, proto já to přímo vypisuju)
A ano, tak to je. Jenom jsem chtěla, aby se tady všechny maminky najednou nevyděsily, že mají všechny doma autíčky.
Jo a i při prvních vyšetřeních EEG , kdy se na nic nepříjde, to bohužel neznamená, že je vše OK. Právě u autistů se kolem třetího roku může přidružit ještě epilepsie, ale při kontrolách se na to většinou příjde.Teda pokud se nezačne rovnou projevovat velkými záchvaty. ![]()
nonino jasný
Já s ním taky budu jezdit každýho půl roku na kontroly, on teda hůř slyší i na pravý ouško, tak možná proto ta motorika ![]()
chodil k někomu z vás asistent z té rané péče? Já si zítra o něj budu volat do centra, tak by mě zajímalo, jak často bude chodit a jak to tak asi probíhá
No, tak jsem to pohledala - já tušila, že to ještě někde najdu - tady jsou velmi podrobně popsány první možné příznaky.
http://www.dobromysl.cz/…s/detail.php?…
Jak už jsem psala výše, většina z Vás tam své dítě zařadí, ale jde o nápadné změny, nápadné nesrovnalosti oproti vrstevníkům a taky předchozím dětem, a nejvíc - oproti minulému chování toho samého dítka (viz ta ztráta schopností a dovedností)
bulino, ne my jsme neměli asistenta z žádné péče, ale máme tady přímo ve městě školku a školu, kde pracuje paní co uvedla do praxe VOKS - mají tady na to grant (taky mám teď dcerku v auti třídě ve školce, kde s VOKSkou pracují). Taky jsem se dostala do rukou jedné úžasné spec. pedagožce, která se nám věnovala jednou týdně cca hodinu - nejprve jsme zkoušely možnosti jak s Míšou pracovat a nakonec nás uvedla do VOKS systému a prvních pár lekcí jsme měli u ní (je to SPC ve vedlejším městě). Prostě i když naší berušce život nadělil jinakost
, tak nám jako rodičům dal do života lidi, kteří nám pomáhají. ![]()
nonino je fajn, že existujou takový lidi, co dokážou pomáhat a patří jim velkej dík
![]()
no my máme u obou EEG čisté-zatím-řekli nám,čekejte klidně v pubertě epi,ale zase-epi člověka může potkat po jakémkoliv úrazu hlavy,při sebemenším pádu.Syn je prakticky nevyšetřitelný i bez MR.Jinak jsou ještě stránky www.postizenedeti.cz, kde hodně maminek zavítá právě v této fázi,kdy se u nich neví-dbromysl je tuším web,který tak trochu stagnuje…Jinak v tom ranném věku se právě autismus špatně určuje,protože dítka s dysfázií mívají podobné projevy s tím,že agresivita a negativismus bývá spjený s tím,že se dítko neumí dorozumět-st.syn měl nejdřív ADHD a dysfázii,autismus přišel na přetřes až loni,když bylo hodně nápadné např.doslovné vnímání,strnul nám v obličeji a trvalo dlouho,než k dg.došel.Mladší syn v 8měs.mával,říkal mami,táta,bába a po návratu z nemocnice nic-mávat začal po denním trénovaní ve 3,5letech a i v tomto věku na mě ještě volal aaaaaaa místo mami,ač to slovo říct uměl-fyz.kontakt nesnáší stále,tam aby dítko bylo autík,nestačí jen řadit věci do řady-musí se sejít vícero faktorů…A pak jak říkám, dbrý psychiatr je k nezaplacení
nonina píše:Na EEG jsme byly ve dvou letech, kvůli malého nemluvení a nic mu tam nenašly.
bulino, možná bych měla mapsat že MR v mém příspěvku je mentální retardace . (bohužel je to stejná zkratka jako magn. rezonance, proto já to přímo vypisuju)
A ano, tak to je. Jenom jsem chtěla, aby se tady všechny maminky najednou nevyděsily, že mají všechny doma autíčky.Jo a i při prvních vyšetřeních EEG , kdy se na nic nepříjde, to bohužel neznamená, že je vše OK. Právě u autistů se kolem třetího roku může přidružit ještě epilepsie, ale při kontrolách se na to většinou příjde.Teda pokud se nezačne rovnou projevovat velkými záchvaty.
Ahoj děvčata, řeším podobný problém u syna jako Peťka, jen mu jsou dva, ale již půl roku pozoruji určité změny v chování a jak se spíš zhoršuje než zlepšuje, mluvil v roce, přestal cca v roce apůl a dnes řekne nic, ani slabiku jen když se směje dělá ge ge ge, jinak jen zvuky,pískot,křik a vztek,vzteká se když mu něco nejde nebo hned nedostane co chce.je závislý na lahvi s pitím, musí jí mít pořád u sebe a i s ní spí jinak je neklidný a pláče,má rád technické hračky..má svůj mobil a zvládá ovladače, je závislí na pohádkách a písničkách. Mrská rukama když se raduje,říkanky uměl zapměl, a již nechce nic tohoto typu dělat,když někdo vejde do místnosti neráguje. Hraje si hlavně s kamínky kuličkami a vkládačky.Zavírá a otvírá skřínky a vyndavá dokola obsah šuplíků. jinak oční kontakt s rodinou normální směje se mazlí se hlavně se mnou ale jinak s kýmkoli. Hraje si rád, ale nemá rád když na něj sahají děti. Řeším to už 5 dní, čtu vše možné proč se tak chová a po zjištění co to může být jsem dost na dně, miluji ho a nechci aby měl problémy, jsem těhotná a tím asi i přecitivělá…objednala jsem ho do Aply, le je to tam na dlouho, až tak za 8 měsíců, sedím tu a bulím jak želva. Psali jste Thomayerku tak to zkusím i tam…jestli nás vemou. jestli máte někdo podobné zkušenosti…písněte jak jste postupovali aby svým dětem třeba pomohli…budu vděčná za cokoli.
ahoj
Měla jsem stený problém po MMR se malý začal ztrácet a po půl roce jsem doma měla cizince. Nasadili jsme GFCF dietu a neskutečný obrat!!! Doporučuju všem matkám co mají doma ukněte na gfcf dieta- najděte si to ve vyhledavači na seznamu. Malej mi zase říká máma sice málo ale říká. Ale pozor lepek a mléo je schovano skoro ve všem takže všechno číst nekupovat nic ,,závadného a uvidíte samy. Akorát první zhruba týden je to očistec, neboť jak se dítě zbavuje toxinů tak je nesnesitelné, hysterické a vzteklé. Když tak napište sem dám bližší info jsem dnes hotová a jdu spát
Ahoj Brtitany: ráda bych se od tebe dozvěděla víc, myslím, že my máme to samé opravdu my připadá že to mělo souvislost s očkováním a ještě jsme k tomu měli stále antibiotika…
Mohla by jsi mi napsat víc, já dietu nasadila podle knihy Natashy Cambel a vydržela to tři týdny a žádná změna jen se nám upravilo vyprazdňování, s kterým jsme měli problém, ale jelikož jsem těhule a lítám poo doktorech hlídá mi tchýně a ta to prostě nedodrží i kdybych chtěla stejně mu dá sušenku a k jídlu těstoviny i když jí jídlo uvařím..za jak dlouho jsi viděla výsedky.:?? Na tu dietu kouknu, já myslím že to bude podobné, nesměl nic, mlela jsem mouku z mandlí a ořechů a pekla z toho chleba, jinak vesměs ovoce a zelenina, maso a 5 druhů tvrdého sýra a jogrty jsme si dělala svoje.
Ahoj holky, mi se ve třech letech dozvěděli, že má syn vývojovou disfázii, receptivní typ. Teď je mu 5 a pokroky jsou vidět. Začíná používat víc slov, po slovech po mě zopakuje větu, před rokem se naučil jezdit na kole, na bruslích, sám se nají, dojde na záchod, oblíkne, vykoupe… Jediný problém je jeho nemluvení a vzteklost. Chodíme do SPC, na psychologii a jednou za půl roku na foniatrii, takže proto, aby se rozmluvil, děláme, co můžeme. Teď mám doma k němu ještě ročního syna, který se vyvíjí normálně, a starší od něj dost pochytává. Z prvu měli u staršího syna také podezření na autismus, ale to se nepotvrdilo. Držím vám palce, a hlavně dětem, aby se jim dařilo co nejlíp. ![]()