Poradna pro neplodnost, reprodukční medicínu a genetiku
MUDr. Kateřina Veselá Ph.D.
MTHFR mutace
- Fotoalbum (0)
- Sledovat e-mailem
- Přidat k oblíbeným
- Zapnout podpisy
- Hledání v tématu
- Sledovat eMimino.cz
Markétka29
Napsat příspěvek
Reakce:
Velikost písma:
1.3.11 08:59
…neporadím, já mám „jen“ heterozygotní formu této mutace, ale dr. mi říkala že to prý nic není,má to každý druhý jen o tom neví 
, ale já mám k tomu trombofilii (leidna), takže v těhu jsem chodila na hematologii a celé těhu si píchala fraxiparine…
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
Markétka29
1.3.11 09:10
Mám MTHFR heterozygotní, bez leidena.
Mám za sebou dvě ZT. MTHFR prý způsobuje to, že tělo není schopno využít (zpracovat) kyselinu listovou, která je pro vývoj plodu velmi důležitá. Po zjištění MTHFR mi můj gyndr. doporučil užívat Femibion s metafolinem (tam už je ta listovka naštěpená), další těhotenství dopadlo výborně. Těžko ale říct, jestli to bylo tím metafolinem, nebo prostě náhoda (jako v případě těch ZT). První těhotenství jsme tento problém neřešili a přes občasné problémy to těhotenství dopadlo také dobře.
Držím palce, ať se taky podaří 
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
1.3.11 09:10
ono jeste zalezi jakou presne mas tu mutaci… jsou myslim dve, 677 a 1298.
Mam mutaci MTHFR 1298 v homozygotni forme (to je pry min zavazne nez 677), v tehu jsem problemy nemela a rekli mi, ze se to ani nijak neleci…
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
1.3.11 09:19
taja píše:
to je ta 677
http://www.porodnice.cz/node/38381
Aha, vidíš 
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
Markétka29
1.3.11 09:22
já tu mám napsáno MTHFR (c677T)…jinak jsem se ještě chtěla zeptat a jak se to vlastně dědí, to musím mít po obou rodičích?
- Citovat
- Upravit
1.3.11 09:38
No pokud mas homozygotni je to po obou rodicich. Ja mam heterozygotni, ta je po jednom z rodicu.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
Markétka29
1.3.11 09:43
aha, je to zvláštní mamka nás měla 3 a žadnej potrat ani nic jiného se u ní neobjevilo, u babičky také ne!
- Citovat
- Upravit
1.3.11 09:51
Já mám 1298 myslím.V těhotenství jsem si píchala clexane,na konci fraxiparin.Těhotenství proběhlo vpořádku porod taky.A když zjstili mě tuhle mutaci,tak moje máma i ségra šli na testy a zjistili jim Leidna.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
Markétka29
1.3.11 09:55
Je hrozně co nás všechno může potkat, myslela, jsem si, že jsem výjimka, ale když vidím kolik vás tu už je tak si myslím, že je to velmi časté a hlavně léčitelné, což je pro nás které jsme si tím prošli to nejdůležitější
- Citovat
- Upravit
1.3.11 10:26
ahojky taky mi dělali genetické testy a zjistili MHFR c677 v heterozygotním stavu, jsem po 1 zamklém těhotenství a po 1 předčasném porodu v 28t.t., ty testy mi dělali až po druhým těhotenství které skončilo předčasným porodem a důvod byl prý právě ta mutace 
měla jsem silnější stadium preeklampsie, naštěstí vše dopadlo dobře a já i malinká jsme v pořádku, já teda občas ještě na tlak, který mě neustále zlobí 
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
1.3.11 10:31
Vysoký tlak mám taky a měla jsem i ve 20 plícní embolii(krevní sraženinu v plíci).Tak si mě v těhu hodně hlídali.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
Další témata z kategorie
Kvalita embryí
- 03.08.26
- Anonymní
Dobrý den, může se kvalita embryí mezi jednotlivými cykly zlepšit nebo zhoršit? Děkuji. Odpověď
IVF a bolestivost zákroků
- 07.08.26
- Anonymní
Ivf,potrat,ket
- 14.08.26
- Bara765
Naděje po neúspěšných pokusech
- 01.09.26
- Anonymní
Ahoj zakládám tuto diskusi, protože bych se ráda dověděla nějaké informace a osobní zkušenosti. Ráda bych poznala holky, které mají stejné potíže jako já. Jsem po dvou ZT a nedávno mi zjistili na genetice, že jsem homozygotní nosičkou mthfr genu…jak vám probíhala léčba v dalším těhu a dokončili jste těhu uspěšně, moc by mě zajímali vaše osobní zkušenosti