Úleva...

V předchozím deníčku jsem psala o mojí genetické vadě, která komplikuje těhotenství. Holky, co mě podpořily, tady je pokračování...

Drobeček Drobeček
Drobeček

Krásně nám roste :-)

Moje maličkost

Konečně jsem to mohla přestat skrývat :-)

Od první chvíle, co jsem na testíku objevila //, místo radosti mě přepadl neskutečný strach, že to dopadne špatně stejně jako mé druhé těhotenství. Byla jsem z toho v depresi a stresu.

Můj přítel mě podporoval a snažil se, abych na to nemyslela. Byl si naprosto jistý, že je všechno v pořádku. Ale po takové zkušenosti se obav nezbavíte. Těšila jsme se ale zároveň neplánovala, abych opět nebyla zklamaná.

Čekání na první návštěvu gennetu bylo nekonečné. Když jsem byla večer sama doma, napadla mě hrozná kravina.

Prostě jsem napsala kartářce, jak mi to dopadne. Odpověď byla šokující. Bylo mi řečeno, že z 80 % to dopadne špatně.

Dostalo mě to. Probrečela jsem celý večer. Ani jsem to nechtěla říkat příteli, protože na takové věci prostě nevěří. Řekla jsem si, že mi vynadá, co vymýšlím za blbosti. Nakonec to ze mě vypáčil a zareagoval nečekaně. Uklidnil mě, že to tak není, a zalarmoval taťkovu známou, která mi vyložila znovu. Dvojitě s kyvadlem a kartami.

Závěr byl super, takže jsem se konečně hodila aspoň trochu do klidu. A pak už jen další čekání na krev a konzultaci v Praze…

Byla jsem nervozní. První dobré znamení bylo, že mě nejdřív čekal screening a ne konzultace s primářkou. Ten dopadl skvěle až na menší hematom, který malinko krvácí.

Bylo mi tak krásně, když jsem viděla to malé, jak řádí a tluče mu srdíčko. Spadl mi první kámen ze srdce.

Na konzultaci mi bylo vše potvrzeno a já byla konečně v klidu. Tak hrozně moc se mi ulevilo od toho všeho. Nemusela jsem ani na plodovku, ale při mé komplikaci jsem si o ni radši řekla. Takže holky, 8.4. plodová voda a budeme snad znát i pohlaví.

Všem moc děkuji za to, že jste drželi palečky. :-*

Přečtěte si také

Přidat deníček

Vložení odkazu

Vložení odkazu na obrázek

Zde můžete vožit obrázek/ fotku, který je umístěn na internetu a znáte jeho adresu.

Pro vložení vlastních fotek, které máte ve svém počítači, klikněte na tlačítko “Přidat obrázky” pod příspěvkem.

Velikost písma:
Pudloslava
43019
31.3.15 06:14

Tak alespon prestanes verit kartarkam. Mimochodem on nich hezky figl, ze ti davaji nejakou pravdepodobnost. Pravdepodobnost ti da lekar, kouzelnik ma preci budoucnost znat, ne?

  • načítám...
  • Zmínit
Bobiše
1707
31.3.15 06:32

At tehotenstvi dojde k vytouzenemu cili. :kytka:
Ovsem kartarky, to neeee. Usetri sebe, miminko, i okoli stresu nebo falesne radosti.
Drzim palce! :-) :hug:

  • načítám...
  • Zmínit
pomenkova
26842
31.3.15 07:42

Hlavne ze je vse dobre :kytka: :kytka: :hug:
A presne na kartarky se vykasli, jednou jsem zkousela zavolat trema najednou na jeden jakoby vymysleny problem, jen tahaji z cloveka prachy. Pokazde rekla kazda neco jineho.
Prave tehdejsi babky co to delali zadara, nebo za(sy

  • načítám...
  • Zmínit
pomenkova
26842
31.3.15 07:42

Nedospsalo mi to pardon ;)
Nebo za symbolicky poplatek, takove uz nepotkas dnes ;)

  • načítám...
  • Zmínit
svycarka
7626
31.3.15 07:57

:kytka: drzim ti palce!!!
P. S: Opravdova, chces-li kartarka co ma „onu“ moc, by ti odmitla vestit o osudu nenarozeneho ditete.Vi,ze toto je proste mimo jeji sily ;)

  • načítám...
  • Zmínit
Lada84
2451
31.3.15 08:13

Hodne stesti a min naivity. A dal si radeji sedim na prstech ;)

  • načítám...
  • Zmínit
Saroya
17629
31.3.15 08:42

Tak držím palce na tu plodovou vodu. Pokud lékaři neposílají, tak bych určitě nešla, z tohoto vyšetření mám velký vítr. Nic nevyřeší, jen poskytne informace a pokud nejsou teď nutné, bála bych se. pravděpodobnost potratu je tam neúměrně vysoká na můj vkus.

  • načítám...
  • Zmínit
jita22
11060
31.3.15 08:52

@Saroya jj,taky jsem to chtěla napsat.

  • načítám...
  • Zmínit
Kikuška90
19198
31.3.15 09:01

Držím palce, ať to dotáhnete do konce. :kytka:
Ale dobrovolně bych na plodovku nikdy nešla :|

  • načítám...
  • Zmínit
tweeda
7
31.3.15 09:10

Ahoj, jsem tyden po revizi kvuli vyvojove vade ve 12+5. Cely pribeh by mi pomohl, kde ho prosim najdu? Moc dekuju a strasne drzim palce, ale tentokrat to bude dobry!!! :hug:

  • načítám...
  • Zmínit
Mimisss
59
31.3.15 09:30

Na plodovou vodu chci jít z toho důvodu abychom věděli zda prcek podědí to co mám já. Už jsem na ni byla a všechno bylo v pořádku. :nevim:
Jistota je jistota… :nevim:

  • načítám...
  • Zmínit
Magnificata
1618
31.3.15 09:44

To s tou plodovkou mi taky přijde zbytečné a kdyby měl tu stejnou vadu co ty? Tak půjdeš na vyvolání předčasného porodu?? :think: 8o

  • načítám...
  • Zmínit
Mimisss
59
31.3.15 09:50

Nene ale je lepší to vědět. Jsou to profíci. Bude to v pořádku ;)
Můj první syn to má taky takže ho čeká stejný osud co mě do budoucna.

  • načítám...
  • Zmínit
90-60-90
782
31.3.15 10:12

Přeji dobrý konec.

Kartářka nikdy nesmí říct, že něco dopadne špatně. Od toho jsou lékaři

  • načítám...
  • Zmínit
renap
9489
31.3.15 11:01

Mohu vědět, co máš za dědičnou vadu?

  • načítám...
  • Zmínit
Andělka55
2504
31.3.15 11:10

@renap paní má chromozomální vadu krve :/ či tak nějak se to píše :)

Jinak držím palce :hug:

  • načítám...
  • Zmínit
Mimisss
59
31.3.15 11:17

Mám 13.karyotip, chromozomální vada. Laicky řečeno, mám špatně uspořádané chromozomy a tak mohu předávat špatné genetické informace. Každé těhu je 50 na 50.

  • načítám...
  • Zmínit
sebaanez
1025
31.3.15 12:58

Tak ja nejsem kartarka, ale dopadne to stopro dobre. Pokud tomu budes verit… :srdce:

  • načítám...
  • Zmínit
Maklik
26
31.3.15 13:10

Urcite to dopadne dobre. Moc drzim palecky :srdce: :palec:

  • načítám...
  • Zmínit
elvia2
1282
31.3.15 13:27

Plodovkou dost riskuješ. Na to Tě meli upozornit.  :srdce:

  • načítám...
  • Zmínit
kotýsek
2069
31.3.15 14:27

@Mimisss
já mám pericentrickou inverzi 12.chromozomu a také těhotenství je u mě 50 na 50. Tet, když jsem čekala malou, taky jsem šla na plodovku, takže vím, že malá je v pořádku a moji vadu nezdědila. Mám tři zdravé děti a zato děkuji každý den. Ještě ty dva starší, pak jak budou v reprodukčním věku a budou chtít zakládat rodiny, tak si mají nechat udělat genetiku.
A vím, jak se cítíš, tak přeji zdravé miminko a pevné nervy do výsledků. :-)

Příspěvek upraven 31.03.15 v 14:30

  • načítám...
  • Zmínit
Karleon
6499
31.3.15 16:51

No a nemůžeš s tím testováním počkat do porodu? O těhotenství se bojíš, ale dobrovolně půjdeš riskovat kvůli něčemu, co můžeš znát o 4 měsíce později. Nechápu, nechápu, nechápu.

  • načítám...
  • Zmínit
kotýsek
2069
31.3.15 18:00

.

Příspěvek upraven 31.03.15 v 18:12

  • načítám...
  • Zmínit
kotýsek
2069
31.3.15 18:11

@Karleon
Víš včem to zpočívá, když máš od narození vadný chromozom, tak máš mnohonásobně vyšší riziko, že budeš mít mentálně retardované dítko, nebo nějak postižené. Tím, že jde dobrovolně na plodovku, chce vědět, že čeká zdravé miminko. Protože jinačím způsobem to nezjistí, vada chromozomů nebývá na ultrazvuku detekovaná, jelikož jde třeba o mentální postižení. Na ultrazvuku by šlo vidět fyzické postižení a různé deformace končetin a orgánů. A jak jsem pochopila z deníčku, už má za sebou jednu špatnou zkušenost, kvůli své chrom. vadě. těhotenství nedopadlo.

  • načítám...
  • Zmínit
Karleon
6499
31.3.15 18:43

@kotýsek No ale její syn tu stejnou vadu má a nechala si ho. Takže tady plodovka opravdu ztrácí na významu.

  • načítám...
  • Zmínit
Esther R.
11
31.3.15 20:55

Po mem zamlklem tehu jsem si zacala taky vykladat karty, jestli to bude priste v poradku a jak dlouho budu jeste na dalsi tehotenstvi muset cekat apod. a taky me to zbytecne jen znervoznilo ;) drzim Vam palce, aby bylo vse v poradku :srdce: a Vy se dockala vaseho uzlicka :hug:

  • načítám...
  • Zmínit
elanaa
31379
31.3.15 21:19

@Karleon syn má tu vadu (jak jsem pochopila) balancovanou, stejně jako autorka deníčku. Prostě v té loterii ze tří možností (chromozomy úplně v pořádku, přenašečství po matce a nebalancované chromozomy, tj. postižení) si vytáhl tu prostřední, která ho zatěžuje vlastně jen do budoucna, že může mít se svou partnerkou problémy s donošením zdravého dítěte.

autorka jde na AC proto, že je zde teoretická možnost, že plod je nebalancovaný. Nevím sice, co za vadu autorka nese (protože „13. karyotip“ je totální nesmysl, nejen že je to špatně napsáno, ale prostě to je medicínský nonsense), odvozuju z toho, že má nějakou translokaci 13. chromozomu (pak ale ještě je v tom chromozom i další), případně nějakou přestavbu toho 13. chromozomu, ale to je v podstatě jedno. Měli jí říct, že když je plod na uzv v pořádku a podle krevních testů taky, tak je veliká šance, že je v pořádku i chromozomálně (tj. buď úplně nebo balancovaný přenašeč jako jeho matka a bratr), protože zrovna nebalancované vady tohohle chromozomu bývají spojeny s těžkým postižením, které se právě už na uzv projeví (což se ostatně stalo i v tom druhém těhotenství).

tak to jen na vysvětlenou, genetici bohužel v tomto případě nabízí možnost amniocentézy rutinně, o nějakých rizicích zákroku se moc nemluví. Takže zakladatelce přeju hlavně ať vyšetření dobře dopadne a mimčo je v pořádku :kytka:

Příspěvek upraven 31.03.15 v 21:21

  • načítám...
  • Zmínit
kotýsek
2069
31.3.15 21:22

@Karleon
ano, syn bude mít snejspíše stejnou vadu, jako zakladatelka. To znamená, že podědil zpřeházené chromozomy- tomu se říká balancovaná aberace-karyotyp. Tudíž je zdravý, jako zakladatelka a nemá žádné mentální postižení.

  • načítám...
  • Zmínit
hanka.br.
30374
31.3.15 21:49

@elanaa Jak jsem pochopila z deníčku, zakladatelka si o AMC řekla, lékaři ji nepovažovali z nutnou. Má v tomto případě nějaký smysl ji podstupovat?

  • načítám...
  • Zmínit
elanaa
31379
31.3.15 21:57

@hanka.br. máš pravdu, čtu to znova a opravdu si „o ni radši řekla“ sama. Spoustě z nás by vyjádření lékařů, že skríning vyšel negativní a plod je bez známek VVV stačila a žádné invazivní vyšetření by neabsolvovala, zakladatelka se dobrovolně rozhodla do rizika ztráty těhotenství jít :nevim:, tak snad to vyjde všechno dobře a narodí se jí v termínu zdravé dítě.

  • načítám...
  • Zmínit
kotýsek
2069
31.3.15 22:08

@elanaa
Je to sporné, já měla ultrazvuk i krev v 17. týdnu ještě výborný a dělal mi jej sám pan profesor Šantavý ve Fakultce v Olom. Pak ve 20. týdnu na velkém ult.se jim nezdály průtoky srdíčkem a poslali mě na plodovku. Výsledky vyšly, takové, že za 40 let praxe se stímto ještě nesetkaly. Šlo o chromozomy, nebalancované aberace. Tak jsem šla ve 24. týdnu na ukončení.

  • načítám...
  • Zmínit
elanaa
31379
31.3.15 22:17

@kotýsek a to byl náhodný nález nebo nějaká parciální trizomie či monosomie kvůli té inverzi 12? Máš pravdu, že je to sporné, ono fakt hrozně záleží na tom karyotypu přenašeče, na tom, „co“ se dá u plodu očekávat a s jakou pravděpodobností. U inverzí jsou nebalancované karyotypy teoreticky možné, ale v praxi se opravdu vyskytujou hodně vzácně, takže jestli to u tebe bylo tak, tak sis fakt vytáhla Černýho Petra :nevim: U translokací naopak je možnost té nebalancované kombinace relativně vysoká (byť obvykle rozhodně ne 50:50 jak prezentovala zakladatelka) a u toho chromozomu 13 bývají ty vady (v obrazu Patau syndromu) opravdu většinou dobře viditelné už poměrně brzo. Tohle se nedá hodnotit někde od počítače, proto zakladatelku rozhodně neodsuzuju, nevíme co jí řekli a jak jí eventuelně kdo vyděsil (byť to spíš vypadá, že kompetentní osoby ji spíš uklidnily), ale nikdo z nás u té konzultace nebyl a koneckonců nikdo není v její kůži, takže já jí fakt přeju jen ať dopadne dobře ta plodovka a pak hezký zbytek těhotenství.

  • načítám...
  • Zmínit
kotýsek
2069
31.3.15 22:32

@elanaa
náš malej měl jen pulku jednoho chromoz.12 druhý do páru uplně chyběl a to samé u 13. chrom. Taky říkaly, že za 40 let praxe se stímto ještě nesetkaly.Ale,že zato určitě může ta má inverze.

  • načítám...
  • Zmínit
elanaa
31379
31.3.15 22:38

@kotýsek tak to určitě…celý se to tam při tvorbě vajíčka popárovalo blbě :roll: Tak dobře, že už to podruhé vyšlo, jestli správně chápu, narodilo se pak ještě zdravé miminko.

  • načítám...
  • Zmínit
kotýsek
2069
31.3.15 23:31

@elanaa
jj, dva roky poté, máme třetí princeznu

  • načítám...
  • Zmínit
Mimisss
59
1.4.15 09:30

Konkrétně je to „balancovaná chrom. aberace, translokace na chrom. č13 a č14.“

Jinak naše druhé mimi mělo pattauv syndrom, je pravda že je to převážně fyzické takže je to na UTZ vidět ale upřímně. Radši tu plodovku podstoupím protože bych dost nerada byla překvapená že je něco v nepořádku až po porodu.Po prvé to proběhlo v pořádku, vzorek odebere ta samá lékařka co vždycky. Vím jaká jsou rizika ale zdraví miminka a jistota je pro mě mnohem důležitější. Můj syn má to samé co já a jak tu již bylo zmíněno, čeká ho starost do budoucna tzn že až bude zakládat svou rodinu čeká ho lítaní jako mě. Nesmíme darovat ani krev ani nic jiného. To mě taky dosti štve..
Takže tak :-)

  • načítám...
  • Zmínit
hanka.br.
30374
1.4.15 16:02

@Mimisss Já tvé rozhodnutí jít na AMC opravdu nehodnotím, jen mě zajímá - když jsi si vědoma jejích rizik - jak může pozitivně ovlivnit zdraví dítěte, když píšeš, že je pro tebe zdraví dítěte nejdůležitější. Kdyby mohla jeho zdravotní stav nějak pozitivně ovlivnit, pak takovou myšlenku chápu, ale AMC může tvé dítě minimálně ohrozit na životě, jinak nic nezískáš. V případě, že by ses svého dítěte při pozitivním výsledku nechtěla vzdát - což předpokládám, že ne.

  • načítám...
  • Zmínit
Vložit nový komentář

Všechny deníčky uživatele

Naše malá nedočkavka

To nejhorší je za námi

Další pokus

Malý tyran

Rozhodnutí

Těším se, ale...

První očkování

Dokázala jsem to

Radost nebo starost?

Co mě ještě čeká?