Poradna pro neplodnost, reprodukční medicínu a genetiku
MUDr. Kateřina Veselá Ph.D.
Klinické centrum Iscare
- Fotoalbum (72)
- Sledovat e-mailem
- Přidat k oblíbeným
- Zapnout podpisy
- Hledání v tématu
- Sledovat eMimino.cz
Napsat příspěvek
Velikost písma:
25.1.12 14:52
Ahojky, tak gratuluji k 
. Hezky odpočívej a užívej si těhulkování 
Já jsem po ET s 1 bobískem, tak čekám, jak to u mě popadne ale doufám, že dobře 
. Hezky odpočívej a užívej si těhulkování Já jsem po ET s 1 bobískem, tak čekám, jak to u mě popadne ale doufám, že dobře
Pekoni píše:
Tak na tebe budu myslet, aby jsi měla imuno v pořádku a mohli jste jit do stimulovanýho iVf. Je to asi opravdu lepší. My rosteme, před týdnem na ko jsme měli 22mm a krásně nám bylo
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
25.1.12 15:12
Jinak se také hlásím k Fanklubu Dr. Jaržembovské, je příjemná, mám s ní jen dobrou zkušenost U Opu byla ona, a u Transferu byl Dr. Mrázek. Já mám zatím dobré zkušenosti, až někdsy na ty jejich časy…při Opu místo v 8 začly v půl 9, což pro někoho kdo čeká je nekonečně dlouho, a při ET dokonce o hodinu a to už byl docela problém, když jsem už při příchodu v 11hlásila, že mám už docela plný moč. měchýř a na wc jsem už neměla chodit…ale sestra byla super, šla jsem jako první 
Ale je to prý tím, že kolikrát se zaseknout dole na ambulanci a nemůžou odejít od načatého případu, což chápu. Po telefonu jak jsem volala, mi také v jeden den odpověděla až na 3 telefonát, jak to vypadá, vždy mi řekla nějaké info a potom, že si to ověří 
ale nakonec tto bylo OK.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
25.1.12 16:13
Já měla Jaržemborskou od začátku až do konce u všeho -a hle? Vyšlo to-konečně!!!
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
25.1.12 16:14
Maru: ona nastoupila do Iscaru v srpnu, tak to jsi to vzala teda hopem.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
29.1.12 18:11
Ahojíček 
jdu dát nové zprávy
genetika nám dopadla blbě , já v pohodě , ale přítel má Klinefelterův syndrom 
Takže teď jdeme 2. na pohovor s Kočím a s Illičem .
Jinak jsem se s Illičem domluvila , že to zkusíme kdyžtak přes jeden vaječník a uvidíme , že cysta je tam furt .
teď beru listovku … no jsem zvědavá co nám řeknou toho 2.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
30.1.12 11:46
Pekoni píše:
Myško a co je to ten klineterferův syndrom
no citace z googlu : Klinefelterův syndrom (XXY) je genetická porucha způsobená chromozomální aneuploidií. Tedy, postižený mužský jedinec má místo jednoho chromozómu X tyto chromozóny dva a jeden Y. Tento syndrom je pojmenován po endokrinologovi rakouského původu pracujícím v Bostonu, Harrym Klinefelterovi, který jej roku 1942 poprvé jako vedoucí studie popsal v „Journal of Clinical Endocrinology.“
Hlavním dopadem je narušení vývoje varlat a poruchy plodnosti, spolu s dalšími rysy psychických a fyzických změn. Ovšem i takto chromozomálně vybavení jedinci mohou být zcela bez příznaků (vč. plodnosti, je-li příčinou genetická mozaika). 75% mužů s XXY neví o své „nemoci,“ často je syndrom diagnostikován až v souvislosti s touhou založit rodinu, případně naopak při prenatálním vyšetření. Jedná se o druhou nejčastější extrachromozomální poruchu, postiženi jsou jeden narozený chlapec na 1000. Zároveň jen 80% všech nemocných s příznaky Klinefelterova syndromu má opravdu chromozomy XXY.
Ale doktorka nějak nechápala , že to může přítulík mít … pač jsou chlapy většinouz dost vysoký a nemají moc ochlupení … Přitom přítulík je docela malej 170 cm , ochlupení má jak normální chlap
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
30.1.12 11:59
Aha a co to pro vás znamená se dozvíte toho 2 na tom sezení s dr. Kočím 
Je to prý dobrý dr. Určitě vám pomůže 
Budu držet palečky a dej vědět jak jste dopadli 
Je to prý dobrý dr. Určitě vám pomůže Budu držet palečky a dej vědět jak jste dopadli
mishka123 píše:Pekoni píše:
Myško a co je to ten klineterferův syndromno citace z googlu : Klinefelterův syndrom (XXY) je genetická porucha způsobená chromozomální aneuploidií. Tedy, postižený mužský jedinec má místo jednoho chromozómu X tyto chromozóny dva a jeden Y. Tento syndrom je pojmenován po endokrinologovi rakouského původu pracujícím v Bostonu, Harrym Klinefelterovi, který jej roku 1942 poprvé jako vedoucí studie popsal v „Journal of Clinical Endocrinology.“
Ale doktorka nějak nechápala , že to může přítulík mít … pač jsou chlapy většinouz dost vysoký a nemají moc ochlupení … Přitom přítulík je docela malej 170 cm , ochlupení má jak normální chlap
Hlavním dopadem je narušení vývoje varlat a poruchy plodnosti, spolu s dalšími rysy psychických a fyzických změn. Ovšem i takto chromozomálně vybavení jedinci mohou být zcela bez příznaků (vč. plodnosti, je-li příčinou genetická mozaika). 75% mužů s XXY neví o své „nemoci,“ často je syndrom diagnostikován až v souvislosti s touhou založit rodinu, případně naopak při prenatálním vyšetření. Jedná se o druhou nejčastější extrachromozomální poruchu, postiženi jsou jeden narozený chlapec na 1000. Zároveň jen 80% všech nemocných s příznaky Klinefelterova syndromu má opravdu chromozomy XXY.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
30.1.12 12:14
Pekoni píše:
Aha a co to pro vás znamená se dozvíte toho 2 na tom sezení s dr. Kočímmishka123 píše:Pekoni píše:
Myško a co je to ten klineterferův syndromno citace z googlu : Klinefelterův syndrom (XXY) je genetická porucha způsobená chromozomální aneuploidií. Tedy, postižený mužský jedinec má místo jednoho chromozómu X tyto chromozóny dva a jeden Y. Tento syndrom je pojmenován po endokrinologovi rakouského původu pracujícím v Bostonu, Harrym Klinefelterovi, který jej roku 1942 poprvé jako vedoucí studie popsal v „Journal of Clinical Endocrinology.“
Ale doktorka nějak nechápala , že to může přítulík mít … pač jsou chlapy většinouz dost vysoký a nemají moc ochlupení … Přitom přítulík je docela malej 170 cm , ochlupení má jak normální chlap
Hlavním dopadem je narušení vývoje varlat a poruchy plodnosti, spolu s dalšími rysy psychických a fyzických změn. Ovšem i takto chromozomálně vybavení jedinci mohou být zcela bez příznaků (vč. plodnosti, je-li příčinou genetická mozaika). 75% mužů s XXY neví o své „nemoci,“ často je syndrom diagnostikován až v souvislosti s touhou založit rodinu, případně naopak při prenatálním vyšetření. Jedná se o druhou nejčastější extrachromozomální poruchu, postiženi jsou jeden narozený chlapec na 1000. Zároveň jen 80% všech nemocných s příznaky Klinefelterova syndromu má opravdu chromozomy XXY.
jj no právě doktorka říkala , že s tím se nebudu moct nic udělat a jedině dárce a Kočí řekl , že by to zkusil . Tak uvidíme . Pak sto pro napíšu
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
30.1.12 12:44
Myška: vím, že to zní divně, ale zkus to brát pozitivně. Alespoň něco našli a ten dokor Kočí to chce zkusit. Držím všechny pěsti, co umím, aby Vám pomohl.
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
30.1.12 12:58
Capelucita píše:
Myška: vím, že to zní divně, ale zkus to brát pozitivně. Alespoň něco našli a ten dokor Kočí to chce zkusit. Držím všechny pěsti, co umím, aby Vám pomohl.
děkujeme
- načítám...
- Citovat
- Zmínit
Další témata z kategorie
Recenze center asistované reprodukce na eMiminu
Jak byli ženy a muži spokojení s lékařskou péčí?
Narodilo se vytoužené miminko? Přečtěte si hodnocení všech českých center asistované reprodukce nebo přidejte vlastní.
Přenos více embryí
- 01.10.26
- Anonymní
Kvalita embryí
- 03.08.26
- Anonymní
Dobrý den, může se kvalita embryí mezi jednotlivými cykly zlepšit nebo zhoršit? Děkuji. Odpověď
IVF a bolestivost zákroků
- 07.08.26
- Anonymní
Ivf,potrat,ket
- 14.08.26
- Bara765
