Poradna gynekologa
MUDr. Jiří Škultéty
Ahoj, jsem tu poprvé a uplně zoufalá, v pondělí jsme byli na NT screeningu a dozvěděli se, že jedno z našich dvojčátek počatých po IVF má srdeční vadu, zřejmě neslučitelnou se životem. Jsme objednání ještě příští týden na kardio a den poté na genetiku. Mám šílenej strach, co všechno to bude obnášet a co nás vůbec čeká, nedovedu si představit, že enchám ukončit život tolik vytouženého miminka a ještě tím ohrozím i zdravý plod. Momentálně jsem ve 13. týdnu. Prosím, je tu někdo kdo tím taky prošel, jak to dopadlo, jak jste to přežily?
Moje kamaradka po iui cekala trojcata byla ji doporucena redukce aspon 1 z plodu.Sla nato a v dopadlo to dobre.
Tobe taky drzime pesti at to vse dobre dopadne.
![]()
já sice neznám to co prožíváš ale chci ti poslat alespoň hodně sil!!
![]()
abys to zvládla a vše bylo v pořádku!!!
Sakra. To je mi moc líto. Vůbec netuším, takže ti nemůžu poradit. Ale je mi z toho smutno s tebou
Přijde mi, že redukce ve 13tt je už docela dost riziková. Měli by ti dát na výběr všechny varianty, s procenty rizika a prognózou…
já se do toho zkouším vžít, a pokud by to bylo možné, asi bych donosila obě miminka. a s tím jedním se potom rozloučila… ježiš já tu bulim ![]()
Souhlasím s obrázkem, donosila bych obě děti. Ta diagnostika vad není 100% a lékaři dnes umí na operačních sálech zázraky. A teda připravovala bych se na to, že miminko zemře.
Tím že má srdeční vadu nějak ohrožuje svého sourozence? To by pro mě snad bylo jediné, co by mě přimělo uvažovat o redukci.
Napsala jsem ti SZ, trochu jsem se rozepsala.. tak se koukni!
Ještě jednou držím moc a moc pěsti!!!
Děkuji všem za příspěvky
Holky já už dvě noci nespím a jen bulím a bulím, máme za sebou s manželem tolik zlého, myslela jsem, že jsem se konečně dočkali a teď tohle.
Co jsem tak na tom ultrazvuku pochopila, tak mu špatně proudí v srdíčku krev, ve zprávě je napsáno že má asymetrii 4dutinového obrazu, menší pravou komoru, užší plicnici a reverzní tok v ductus venosus
Doktor mě hned objednal na tu echokardiologii, je tam prý jedna z nej doktorek v naší republice, co léčí i v Anglii, ta že mně řekne mnohem víc…no ale rovněž mě hned objednal i na genetiku, což se mně vůbec nelíbí, co mně asi tak na té genetice budou vykládat
Nejhorší je, že dnes jsem začala 14. týden, až půjdu na ta vyšetření budu v 15. týdnu a ten zákrok by byl až v 16. týdnu.
hmm, no nezní to moc hezky, ale já samozřejmě nepoznám, jestli je to inoperabilní… pokud je šance, že plod zvládne život v břiše, do redukce bych nešla. a tím spíš takhle pozdě. tak další vyšetření asi ukážou víc…
moc ti držím palce. dej vědět, jak to dopadlo.
btw. na genetice se toho asi moc nedozvíš, to je akorát o „rodinném stromu“, max. tě pošlou na karyotyp.
Ano, Rybano, k Jičínské, ty ji znáš?
RyBANA píše:
karlam: takže jdeš k dr. Jičínské?
Já si právě myslím, že na genetice to bude o ničem, v rodině mé ani manžela žádné vady nejsou a nebyly, to už víme, jedině že by nám tam navrhovali další alternativy čili jaká je šance pro plod když redukci nepodstoupím a naopak
![]()
obrazek píše:
hmm, no nezní to moc hezky, ale já samozřejmě nepoznám, jestli je to inoperabilní… pokud je šance, že plod zvládne život v břiše, do redukce bych nešla. a tím spíš takhle pozdě. tak další vyšetření asi ukážou víc…
moc ti držím palce. dej vědět, jak to dopadlo.btw. na genetice se toho asi moc nedozvíš, to je akorát o „rodinném stromu“, max. tě pošlou na karyotyp.
Ahoj karlam, nezávidím Ti, ale třeba není ještě všechno ztraceno. Za nás to vyřešila příroda - syndrom mizejícího dvojčete - a taky jsem z toho pořád špatná. Budu na Tebe myslet.
karlam píše:
Ano, Rybano, k Jičínské, ty ji znáš?RyBANA píše:
karlam: takže jdeš k dr. Jičínské?
Ano, chodíme k ní se synem - je super, na rovinu řekne jaké má mimčo šance na přežití, nebo kvalitu života do budoucna. Někdy je ale taková zádumčivá, tak doporučuju se hodně ptát - čemukoliv nebudeš rozumět. Já na rovinu vždycky říkám, ať mi to řekne jak blbečkovi
Navíc spolupracuje s kardiocentrem v Motolu (bo jak se to skloňuje) - takže myslím, že jsi v dobrých rukách. Uvidíš co řekne a až podle toho bych se rozhodovala dál.
na tu genetiku jdeš právě proto, že tahle vada se často pojí např. s Downovým syndromem, ale i jinými chromozomálními aberacemi, takže možná navrhnou odebrat plodovku, aby se to potvrdilo. Když kardiolog rozhodne, že vada je operabilní, tak samozřejmě „jinak“ se uvažuje, když se ví, že má dítě karyotyp v pořádku a jinak, když jde o Downíka. Nemusí se to někomu líbit, ale je to realita.