Psychologická poradna pro snažící se, těhotné i maminky
Mgr. Lucie Machová
AHOJ HOLKY,
PÍŠU VÁM ZA SVOJÍ SESTRU. ONA NEMÁ PŘÍSTUP K INTERNETU.
UŽ PODRUHÝ MUSELA NA PŘERUŠENÍ TĚHOTENSTVÍ. POPRVÉ TO BYL SPONTÁNNÍ POTRAT A 6 TÝDNU A PŘEDEVČÍREM MUSELA NA POTRAT UŽ VE 12+2 TÝDNU. MIMINKU NA UTZ ZJISTILI NĚJAKÝ DIVNÝ TVAR HLAVIČKY A NĚJAKOU BOULI NA BŘÍŠKU.
LÍTALA PO VŠECH MOŽNEJ VZŠETŘENÍCH, ALE VŠE SE BOHUŽEL JEN POTVRDILO. DIAGNOZA ACRANIA- VŮBEC TAM NEBYLA LEBEČNÍ KOST ![]()
PROSÍM MÁTE S TÍM NĚKTERÁ ZKUŠENOST ?? MŮŽETE MI O TOM NAPSAT VÍCE ?? A PODAŘILO SE VÁM POTOM OTĚHOTNĚT A DONOSIT ZDRAVÝ DÍTĚ ??
MOC A MOC VÁM VŠEM DÍKY.
Ahojky, to je moc smutné, co se tvojí sestře stalo, akranie je bohužel vždy vada neslučitelná se životem, jediná pozitivní věc je, že není zvýšené riziko opakování této vady u dalších těhotenství, ani jiných vývojových vad mozku a míchy. Dá se předpokládat, že jí a manželovi doporučí genetické vyšetření před dalším plánovaným otěhotněním. Trochu víc k tomuto tématu najdeš na http://www.thefetus.net/page.php?… (anglicky), ale o moc víc se tam nedočteš (z hlediska možné prevence a příčin), dělali tam výzkum na 13 případech, všechny měly normální karyotyp 46XX. Vypadá to jako velká smůla. Přeju tvojí sestře, ať to je příště zdravé mimi. Eva
Jen ještě - jsou tam i fotky dětí, sama posuď, jestli by to bylo pro tvoji sestru v současném stavu dobré vidět
, každý je jiný, ty ji znáš nejlépe. E.
Teda to je hrozný
A ty fotečky
![]()
Já o tom nic nevím, a je skvělý, že je to opravdu jen náhoda a sestře móc přejeme zdravé mimi !!!!!
Ahoj MIKINO, to je hrozné, přeju sestřičce hodně sil,ale hlavně optimismu..u našeho mimi zjistili v 11.tt rozštěp bříška - prošli jsme všechna vyšetření a všechno v pořádku - prostě jsou to náhody, které nijak neovlivníme, na genetice nám dr. řekla, že nezažila, že by se podobný případ opakoval 2×, určitě to tak bude i u sestry..držím moc pěsti