Psychologická poradna pro snažící se, těhotné i maminky
Mgr. Lucie Machová
Ahoj, tak se taky hlásím do klubu.Dcerka, necelé 2 roky má defekt septa síní,cca 9mm.Zjistili jí to v 6 měsících.Na kontrolu chodíme jednou ročně, ale bohužel na operaci asi bude muset jít.Už ted je mi z toho na nic
…Jinak všem hooooodně zdravíčka
.
Jana206 píše:
www.srdickari.cz
Dávám odkaz pro Ty, kdo ty stránky nezná.Taky jsem po operaci srdce v 5 letech - Fallotova tetralogie. Dnes už medicína pokročila, tato vada se operuje v kojeneckém věku. Já jsem prvních 5 let strávila v nemocnici a s velkým omezením a dodnes si to pamatuju. Buďte rády, že vaše zlatíčka většinou jdou na operaci, pokud z toho nemají rozum.
Já pravděpodobně půjdu časem na operaci další, vada se musí opravit, ale pevně věřím, že ji ještě dlouho nebudu potřebovat.
Tak mi máme po operaci fallotovy tetralogie, malému bylo 5 měsíců, za týden jsme byli doma, děti se dokážou úžasně hojit a vypořádat se s tím
Jinak operace trvala 8 hodin,bylo to šílenýýýýýýýýýý, to čekání.Navíc pro mě neměli postel, na ubytovnu jsem nešla, samozřejmě, celou noc by probrečel, bylo to náročný, jsem štastná, že je to za námi.Machři tam jsou, ale přístup tedy noc moc, co jsme tam byli rodiče,tak jsme občas tedy nechápali
Tak i já se k vám přidávám.mám 5 měs. chlapečka a jsme zatím v začátcích.Máme určitou vadu na srdíčku,zatím ještě i doktoři tápou.Malej nám zapomíná ve spánku dýchat,máme zatím hraniční bratykardii,tak se vyčkává,nechtěji nás tak malé ještě operovat.Je to šílené.Jsem pořád jak na trní,nemůžu spát,pořád ho kontroluju,jestli dýchá,nevěřím ani monitorum.
Nám trvala 4 hodiny,ale fakt děs ten strach.
Adriano neboj se.Pokud půjdete dopadne to dobře.Teď jde ten pokrok tak dopředu,že se nestíhám ani divit
Malá měla defekt komorového septa a po 10 dnech jsme byly doma.Do Prahy to máme něakých 400km a dali nám i sanitku na odvoz.Já sem teda natrefila na samé super lidi a nemůžu si tam stěžovat na nikoho. ![]()
Julliet píše:
Tak i já se k vám přidávám.mám 5 měs. chlapečka a jsme zatím v začátcích.Máme určitou vadu na srdíčku,zatím ještě i doktoři tápou.Malej nám zapomíná ve spánku dýchat,máme zatím hraniční bratykardii,tak se vyčkává,nechtěji nás tak malé ještě operovat.Je to šílené.Jsem pořád jak na trní,nemůžu spát,pořád ho kontroluju,jestli dýchá,nevěřím ani monitorum.
Tak to držím palce. Malej nám zase upadal do hypoxického šoku, no jen nám řekli tak si zavolejte záchranku a bylo, stejně jsme museli čekat, nebylo to zas tak akutní.Držím vám hrozně moc palce at vše dobře dopadne.A jedno je jisté, v Motole jsou fakt machři
Julliet píše:
Tak i já se k vám přidávám.mám 5 měs. chlapečka a jsme zatím v začátcích.Máme určitou vadu na srdíčku,zatím ještě i doktoři tápou.Malej nám zapomíná ve spánku dýchat,máme zatím hraniční bratykardii,tak se vyčkává,nechtěji nás tak malé ještě operovat.Je to šílené.Jsem pořád jak na trní,nemůžu spát,pořád ho kontroluju,jestli dýchá,nevěřím ani monitorum.
Jejda tak to je hrozné.Přeji vám ať se brzy přijde na to co vás trápí a už bude se to jen lepšit. ![]()
miriskaw píše:
Nám trvala 4 hodiny,ale fakt děs ten strach.
Adriano neboj se.Pokud půjdete dopadne to dobře.Teď jde ten pokrok tak dopředu,že se nestíhám ani divitMalá měla defekt komorového septa a po 10 dnech jsme byly doma.Do Prahy to máme něakých 400km a dali nám i sanitku na odvoz.Já sem teda natrefila na samé super lidi a nemůžu si tam stěžovat na nikoho.
Já vím,co doktoři umí
,mám jednoho doma,sama jsem makala 6 let na traumatologii..ALE,jakmile se je něco s malou,jsem hysterka,jsem schopná sebou fláknout i u odběru a to jsem sama nabrala krve!!Nevim jak něco takovýho ustojim…Jsem holt blázen, ale já jí tak miluju
…Radši bejt nezdravotník, nevědět ty rizika…to je fakt lepší, pak bych se neměla v čem patlat ![]()
miriskaw píše:
Nám trvala 4 hodiny,ale fakt děs ten strach.
Adriano neboj se.Pokud půjdete dopadne to dobře.Teď jde ten pokrok tak dopředu,že se nestíhám ani divitMalá měla defekt komorového septa a po 10 dnech jsme byly doma.Do Prahy to máme něakých 400km a dali nám i sanitku na odvoz.Já sem teda natrefila na samé super lidi a nemůžu si tam stěžovat na nikoho.
U nás 6 hodin a po operaci jsme museli do Brna, páč taky nebylo nikde místo. Takže nervičky jely..
Ale jinak jsem taky natrefila na samé super lidi. Teda na kardiologii. Na porodním to bylo psycho a o tom že mě za týden po porodu museli přešívat radši ani nemluvím ![]()
omezení nemám,jako neuběhnu třeba dlouhou trasu,ale jinak dělám všechno úplně normálně,dkonce i porod jsem zvládla..
Ja mam taky dceru po operaci srdicka- defekt sinoveho septa a pri operaci zjistili jeste spolecne usti plicnich zil. Uz je to rok co je po operaci, pristup v Motole dobry, ja jsem taky zdravotnik a v tu dobu jsem byla v 16.tydnu a bylo to o nervy a nesla jsem to vsecho tezce
Nejhorsi bylo odevzdat dceru do rokou anesteziologa a cekat az bude po operaci.Navic dcera vyzvracela premedikaci, takze vsechno vnimala a ptala se doktora jestli si muze vzit sebou plysovou mysku- to ji povolil- a jestli muzu jit s ni…tam jsem zacala brecet a odesla jsem. A pak jsem ji videla kdyz ji vezli ze salu, byla na pristrojich a tu mysku mela polozenou u hlavicky ![]()
ty jo fakt šílené.není co závidět… já sem taky měla zajímavý porod.dlouho sem přenášela,tak mě ho museli vyvolat.to trvalo 3 dny,když sem konečně porodila zjistili že mám placentu jakoby srostenou z dělohou tak mě museli uspat a malou sem viděla až za 8hodin.na druhý den sem strašně krvácela,tak zase uspaní a zase sem s ní nebyla.potom samozřejmě byl boj s kojením,protože se nechtěla přisát.někdy to je hold zajímavé
Lilik píše:
Ja mam taky dceru po operaci srdicka- defekt sinoveho septa a pri operaci zjistili jeste spolecne usti plicnich zil. Uz je to rok co je po operaci, pristup v Motole dobry, ja jsem taky zdravotnik a v tu dobu jsem byla v 16.tydnu a bylo to o nervy a nesla jsem to vsecho tezceNejhorsi bylo odevzdat dceru do rokou anesteziologa a cekat az bude po operaci.Navic dcera vyzvracela premedikaci, takze vsechno vnimala a ptala se doktora jestli si muze vzit sebou plysovou mysku- to ji povolil- a jestli muzu jit s ni…tam jsem zacala brecet a odesla jsem. A pak jsem ji videla kdyz ji vezli ze salu, byla na pristrojich a tu mysku mela polozenou u hlavicky
Beruška malá.Mám úplně stáhlý krk.Bylo to fakt šílené dívat se jak ji odvážejí na sál
jen jsem stála a dívala se.Jak jsme pak byly už spolu na pokoji byla tam taky malá 4letá holčička co sebou všude nosila plyšovou myšku.I jak jsme šli 3maminky na rentgen měla ji sebou zabalenou jako miminko
.Ještě štěstí že si to Lucinka už nepamatuje.Byla malinká.
Ahoj, i my už to známe na kardiu v Motole…
V 7-mi měsících dceři zjistili vrozenou srdeční vadu -podědila ji pravděpodobně po tatínkovi, ten ji měl taky. Na sál šla za týden od zjistění vady a kdyby neměla v době zjištění zánět průdušek, tak snad ani nepustili domů.
Výhoda byla, že jsem se nestihla ani pořádně bát a že jsem si říkala, že když to uměli před 35-ti lety, tak to teď budou taky umět.
Jinak na péči v Motole si nemohu ztěžovat, ale byly jsme tam pouze 10 dní…
Nechcete si založit uzavřenou skupinu? Nikdy nevíte kdo to čte a já začínám zjišťovat, že by to mohl být problém pro můj případný návrat do práce, proto i ten anonym…
ahoj holky, už máte nějakou uzavřenou skupinu? Pokud ano, ráda se přidám...........měho 7 týdenního chlapečka čeká za 14 dnů konzultace v Brně kde se rozhodne kdy a jak...........