Psychologická poradna pro snažící se, těhotné i maminky
Mgr. Lucie Machová
Ahoj, těch možností testování je víc.
Genetická kompatibilita partnerů – určitě to dělá Repromeda v Brně (https://www.repromeda.cz/…mpatibility/), v Ostravě se můžete zajít zeptat do Reprofitu. Tam vám ale asi nabídnou jen karyotyp, což je úplně základní vyšetření partnerů, dá se říct „výsledných genů“, neodhalí to přenašečství, recesivní geny. Jako samoplátci to stojí kolem 5 tisíc na jednoho, pokud nemáte indikaci (postižení v rodině apod.). U té Repromedy cenu nevím.
Ale ani zdravá DNA partnerů nezaručí zdravé dítě, většina genetických poruch vzniká po oplození, prostě se to tam blbě poskládá. K tomu je pak klasický těhotenský screening nebo při umělém oplodnění preimplantační diagnostika – tam se testuje už vzniklé embryo.
@Arnoštice píše:
Ahoj, těch možností testování je víc.
Genetická kompatibilita partnerů – určitě to dělá Repromeda v Brně (https://www.repromeda.cz/…mpatibility/), v Ostravě se můžete zajít zeptat do Reprofitu. Tam vám ale asi nabídnou jen karyotyp, což je úplně základní vyšetření partnerů, dá se říct „výsledných genů“, neodhalí to přenašečství, recesivní geny. Jako samoplátci to stojí kolem 5 tisíc na jednoho, pokud nemáte indikaci (postižení v rodině apod.). U té Repromedy cenu nevím.Ale ani zdravá DNA partnerů nezaručí zdravé dítě, většina genetických poruch vzniká po oplození, prostě se to tam blbě poskládá. K tomu je pak klasický těhotenský screening nebo při umělém oplodnění preimplantační diagnostika – tam se testuje už vzniklé embryo.
Moc moc moc děkuji za tohle info! Vlastně jsem ani nevěděla, po čem pátrat, genetická kompatibilita by mě neneapadla teda
zkusím tam zavolat a uvidíme ![]()
Jasně, vím, že kladné výsledky mi nezaručí zdravé dítě, ale máme toho v rodině dost a některé nemoci bych nerada předávala dál. Proto chci mít v rukách alespoň základní výsledky, abych věděla, do jaké míry to bude ovlivňovat naše životy
beru to tak, že pokud se to má stát, tak se to stane
Ještě jednou moc děkuji!
Nevíte, zda nejsou nějaké gen. testy zdarma když měl jeden z partnerů gen. poruchu (polydaktilii)?
Nevím, jestli úplně poradím, ale v rámci studia na lékařské fakultě jsme měli předmět Genetika a jako součást zapoctu dělal vyučující zájemcům genetické testy (karyotyp a na základě anamnestických údajů i konkrétní nemoci). To celé přes pojišťovnu. No a říkal, že až budeme chtít miminko, máme se klidně ozvat a udělá to samé i partnerovi. Nicméně bylo to v Praze a kdyby byl zájem o kontakt, tak prosím SZ ![]()
@Anonymní píše:
Nevíte, zda nejsou nějaké gen. testy zdarma když měl jeden z partnerů gen. poruchu (polydaktilii)?
Tipla bych si, ze to bude mit zdarma cely par. Kontaktujte nejake reprodukcni centrum a domlvte si schuzky. Po rozhovoru vam nabidnout, co vse lze vysetrit a v jake fazi. Jsou choroby, u kterych je znamo, ktery gen nemoc zpusobuje, u nekterych ne. Nektere lze vysetrit i u embrya pred zavedenim (pri IVF), nektere az z odberu choriovych klku nebo z plodove vody.
Muzes si nechat udelat i tzv carrier test, vim ze ho delaji napr v Gennetu, da se to najit na internetu; nevim kolik stoji pokud neni na pojistovnu. Obecne jsem se v okoli setkala s odstrasujicim pristupem obvodni lekarky kt odmitla napsat doporuceni osobe s VVV spocivajici v chybejicim oku, museli jit pres revizniho lekare pojistovny, ale vyslo to. Nam naopak v CARu bez problemu udelali na pojistovnu karyotyp, trombofilni mutace a prave carrier test. Polydaktylii ale ani jednim z vyse popsanych testu neproveri, to by se muselo zkoumat asi nejak specialne; resili jsme syndaktilii a klinodyktylii (srostle prsty na nohou a hodne krive malicky na rukou) a doktorka v Gennetu nam rekla, ze to je kosmeticke a ze by se to muselo zkoumat jakymsi velmi slozitym testem, ktery pry umi v Motole, trva cca rok a musi se zkoumat vice clenu rodiny ![]()
Genetické testy nám dělali v Gennetu a nic jsme neplatili. Ale snažíme se už rok a půl.
A holky, stačí si jen nechat vzít krev, nebo je potřeba posytnout nějaké rodinné anamnézy? Svého biologického otce neznám (tedy nemoci v jeho rodině vůbec neznám) a mamka mi nic ke zdraví neřekne, takže taky nula nula nic informací.
Anonymko, pokud měl přítel genetickou nemoc, měla by být genetická vyšetření vrámci pojišťovny zdarma (případně ponížený poplatek). Určitě bych se poptala na gyndě a pak na reprodukční klinice (ale vybrat si fakt dobře, protože co jsem slyšela, někteří jsou slušní tahači peněz). Držím pěsti!
Tak nejakou anamnezu po me chteli, dr. si dělala rodokmen, ale popravdě z manželovi strany se toho moc neví a nevadilo to
@iTýnka V Gennetu nove davaji na vyplnění dotazník s rodinnou anamnezou, ale tak jasné ze zrovna ve Tvém případě byste se bez toho museli obejít.
Pozor na to jak píšeš ze by genetika měla být zdarma, jak už jsem psala, setkala jsem se i s případem kdy to doktor (obvodní, protože kam jinam jít, když daný člověk ještě neřeší svoji reprodukci) napsat odmítl, a byla tam vážná VVV. Asi jde o to, dostat se do správného CARu a pak už to nikdo neřeší a vyšetří se na pojišťovnu to, co je třeba. Za tahače peněz bych označila každý CAR, tyhle věci stojí proste hodně, jen většinu nevidíme když to je hrazené pojišťovnou ![]()
Dobrý den, také plánujeme jít na tento test… Nevíte, jak dlouho to trvá?
Na 2 zařízeních mi odepsali, že 6 a více týdnů, to je strašně dlouho
Chtěla jsem mimčo co nejdřív, ale takhle se to zase strašně nesmyslně posune. Nebo jestli to třeba nedělají jen v nějaké laboratoři, klidně si připlatím, ale aby to bylo třeba tak za 2 týdny.
@Janli 3 měsíce, to snad musejí posílat někam do USA
Jako být to na mne, tak se na to vykašlu, udělá si pak třeba genetiku v prenatálním období, ale ten můj na tom trvá, přestože v jeho rodině se nikdo s nějakou vadou nevyskytuje. Netrvá teda na testech u mne, chce hlavně sebe otestovat, ale když už tam chce jít, říkala jsem si, že je lepší otestovat oba z páru. Představa, kolik zbytečných cyklů zas ještě prožiju, že to možná ani nepůjde vůbec hned, je naprosto skličující ![]()
@Anonymní píše:
@Janli 3 měsíce, to snad musejí posílat někam do USAJako být to na mne, tak se na to vykašlu, udělá si pak třeba genetiku v prenatálním období, ale ten můj na tom trvá, přestože v jeho rodině se nikdo s nějakou vadou nevyskytuje. Netrvá teda na testech u mne, chce hlavně sebe otestovat, ale když už tam chce jít, říkala jsem si, že je lepší otestovat oba z páru. Představa, kolik zbytečných cyklů zas ještě prožiju, že to možná ani nepůjde vůbec hned, je naprosto skličující
Já myslím, že by jsi hlavně měla přestat stresovat. Nechat si udělat genetiku je víc než rozumný. U nás v rodině taky nikdy nebyl problém a najednou jsme zjistili, že jsme přenašeči cystické fibrózy. Pokud se hroutíš předem, tak jsi na nejlepší cestě ke stresové neplodnosti. Žádný cyklus není zbytečný, život se přece žije kontinuálně, ne od jedné mety k druhé. Početí dítěte nejsou dostihy. Neupíbej se tak na to, žij svůj život dál bez stresování z početí.
@Janli píše:
Já myslím, že by jsi hlavně měla přestat stresovat. Nechat si udělat genetiku je víc než rozumný. U nás v rodině taky nikdy nebyl problém a najednou jsme zjistili, že jsme přenašeči cystické fibrózy. Pokud se hroutíš předem, tak jsi na nejlepší cestě ke stresové neplodnosti. Žádný cyklus není zbytečný, život se přece žije kontinuálně, ne od jedné mety k druhé. Početí dítěte nejsou dostihy. Neupíbej se tak na to, žij svůj život dál bez stresování z početí.
To se lehko řekne, jenže když člověka tak tlačí čas… Ve 25 je to určitě ok, ale když už se člověk blíží do věku, kdy pojišťovna už to umělé ani nebude proplácet… Jasný, určitě to není na škodu, test DNA není zbytečný, na druhou stranu bych se při tom už ráda snažila… ![]()