Poradna pro neplodnost, reprodukční medicínu a genetiku
MUDr. Kateřina Veselá Ph.D.
Ale tohle je už tak specifická problematika, že bych to neřešila na internetu, ale přímo se specialistou. Něco málo o tom sice vím (měla jsem v dětství trombocytopenii, mám VŠ vzdělání v oboru biologie, takže se o to zajímám), ale určitě nechci nic posuzovat.
Takže by to mělo být ok, když drvvt je jen hraniční a aptt je ok
. Možná to bylo zvýšené skrz ten zánět křeč. zil. Na ten se přišlo úplně náhodou, kdo ví, jak dlouho jsem to tam měla. Sakras zdraví jedno! ![]()
APTT - je test, kdy se zjednodušeně měří čas, za jak dlouho se srazí ta plazma z tvé krve.
No a tvé tělo může vytvářet protilátky, které se v krvi naváží na ty srážecí fakory a při testu v laboratoři dojde k prodloužení toho čassu, než se plazma srazí. Ale záleží na typu použité reagencie. Některé jsou k tomu citlivější, jiné Ne.
Takže normální aPTT může znamenat, že to je OK. Nebo také to, že je použitá reagencie, která není k LA citlivá.
Proto se pak dělají specifické testy.
Jednorázové, navíc jen hraniční přítomnost LA nemusí znamenat vůbec nic. Zvyšuje se přechodně po a při infekcích, očkování, stresu apod.
A k potvrzení je třeba alespon 2× pozitivita s odstupem min. 6ti týdnů.
A i pokud by bylo pozitivní opakovaně, mlůe se vyskytovat jen izolovaně, ne hned znamenat systémový lupus.
@Anonymní píše:
Takže by to mělo být ok, když drvvt je jen hraniční a aptt je ok. Možná to bylo zvýšené skrz ten zánět křeč. zil. Na ten se přišlo úplně náhodou, kdo ví, jak dlouho jsem to tam měla. Sakras zdraví jedno!
buď tak nebo obráceně - lupus antikoagulans způsobilo zánět žil.
prostě musíš čekat na zopakování.
Já vím, že na netu je blbost hledat rozumy… na druhou stranu, kdy vám který lékař řádně vysvětlil co do lék. zpraby napsal? Řešili sme především ten faktor 8 a že žena by krvácivost neměla mít (mimochodem moje babička vykrvácela z jicnových varixů). To drvvt jsem zjistila až doma. Možná zkusím zavolat pro svůj klid do nějaké hematolog. poradny…
@Anonymní píše:
Já vím, že na netu je blbost hledat rozumy… na druhou stranu, kdy vám který lékař řádně vysvětlil co do lék. zpraby napsal? Řešili sme především ten faktor 8 a že žena by krvácivost neměla mít (mimochodem moje babička vykrvácela z jicnových varixů). To drvvt jsem zjistila až doma. Možná zkusím zavolat pro svůj klid do nějaké hematolog. poradny…
aha, takže ty jsi měla ten faktor 8 nízký. tak to už chápu, to se řeší hemofilie. Ale to by jsi musela mít fakt nizounky, v řádech 1-5%.
Jícnové varixy bych neřešila, to nebude mít se dědičnou srážlivostí moc společného. už jen to, že jícnové varixy měla značí nějakou jaterní poruchu.
Jj, ale že něco s krvácivosti tam bylo. Jinak Teda ten zánět žil mi řekli, že může být z HA, tu jsem ale 2 měsíce před zánětem vysadila, páč mě začaly bolet nohy. No nic, budu se modlit, aby další test byl ok! Ale ten měsíc čekání…
jinak ten faktor 8 mám napsaný pc 39,7… to pc jsou asi procenta, ne? Ale ta hemofilie by se u mě projevit neměla, ne?
@Anonymní píše:
Jj, ale že něco s krvácivosti tam bylo. Jinak Teda ten zánět žil mi řekli, že může být z HA, tu jsem ale 2 měsíce před zánětem vysadila, páč mě začaly bolet nohy. No nic, budu se modlit, aby další test byl ok! Ale ten měsíc čekání…jinak ten faktor 8 mám napsaný pc 39,7… to pc jsou asi procenta, ne? Ale ta hemofilie by se u mě projevit neměla, ne?
znám pár nosiček, co krvácivé projevy v mírné podobě má. ale spíš je to vyjímečné.
ale obvykle, snížená osmička obvykle znamená, že jen krev někde dlouho stála před vyšetřením.
Ahoj,
posledních několik dní se zajímám o MHTRF - konkrétně mně našly tyto:
Prý ani jedno není problém. Máme za sebou složitou historii, IVF, potraty atp., bohužel dítě není ani na cestě. Máte někdo také 3 mutace? Zajímalo to někoho?
Díky
Příspěvek upraven 03.01.17 v 23:37
@middleone píše:
Ahoj,
posledních několik dní se zajímám o MHTRF - konkrétně mně našly tyto:
- heterogenní C677T
- hetergoenní A1298C
- PAI 4G/5G
Prý ani jedno není problém. Máme za sebou složitou historii, IVF, potraty atp., bohužel dítě není ani na cestě. Máte někdo také 3 mutace? Zajímalo to někoho?
Díky
máš zapnuté podpisy? Pokud ne za chvíli okopíruji můj
@middleone 35 let, snažení 9/2010
ZT 11tt(11.2010)
ZT 6tt(4.2012)
SP 5+6tt(9.2013)- histologie vždy ok
ZT 11tt(6.2014)1.7. revize, 8.7.revize
Velmi slabě pozitivní protilátky proti vajíčku
Mutace C677T a A1298C v genu pro MTHFR v hetero
Polymorfismus v genu pro PAI varianta 4/5
20.7. začínáme bojovat 3.8. HCG 1163, 14.8, 20-24.8 hospitalizace kvůli krvácení, 20.11. 25cm a 370g, 11.12. první kopnutí tatínka, 31+5tt 1,9 kg
3/2016 máme miminko
@middleone u mě se na tohle přišlo po 2 potratu, pak jsem si další 2 těhotenství píchala Fraxiparín a nebo Clexane - bez výsledku. Pomohlo až IVF s PGS - vyšetření chromozomů embryí.
@Ginuš píše:
@middleone u mě se na tohle přišlo po 2 potratu, pak jsem si další 2 těhotenství píchala Fraxiparín a nebo Clexane - bez výsledku. Pomohlo až IVF s PGS - vyšetření chromozomů embryí.
@Ginuš píše:
@middleone u mě se na tohle přišlo po 2 potratu, pak jsem si další 2 těhotenství píchala Fraxiparín a nebo Clexane - bez výsledku. Pomohlo až IVF s PGS - vyšetření chromozomů embryí.
Moc gratuluji,@Ginuš, neměla jsi to také jednoduché! My jsme to měli trochu jinak. 2014 - ZT 11.tt.
Koncem 2015 bohužel museli těhotenství ukončit ve 32. týdnu, krvácení a následně zvětšení mozkových komor. Příčina v mlze, nikdy to nebylo na 100% určeno.
Mysleli jsme si, že to vše bude ve 2016 snadnější, ale IVF 3× skončilo vždy biochemickým těhotenstvím.
U toho PGS - proč vlastně jste ho měli a co se „screeningovalo“ Právě tyto mutace? Nebo i něco jiného?
Ptám se protože nás štve, že tyto mutace se hodnotí jako nedůležité, ale přitom je minimálně prokázané, že omezují zpracování kyseliny listové, které jsem byla doteď v podstatě předávkovaná.
Hodně štěstí a zdraví!
@middleone tak to mě moc mrzí. PGS je screening chromozomů embryí - ze 7 embryí byla 4 zdravá a 3 měla vadu - těžko říct jestli jsem 4× otěhotněla s embryem s vadou. K mojí gynekoložce chodí holka co to měla stejně jako já - jen potratila asi 5× a taky se jí zadařilo po IVF s PGS
. Buď jsou to náhody a nebo to pomohlo, ale to nikdo na 100% neví. Já brala 5 let Femibion kde je listovka naštěpená a nepomáhalo to
![]()
@middleone tady píší o PGS - https://www.repromeda.cz/…y-screening/ můj CAR s nima spolupracuje a tak posílali vzorky tam