Poradna duly
Jana Čurdová
kralicinka1 píše:
Andule já jsem četla - ted to nevím přesně ty procenta.Ale dejme tomu že to nt když vyjde dobře tak je na 85% pravděpodobné že je mimi v pořádku.A když se k tomu přičte i dobrý výsledek triplů tak je to těch 95%:ty procenta nevím přesně.Já právě řešila proč mě doktorka pořád dělá i ty triply když jsem měla minule to nt 1:40 0000.což je pěkný.A tak jsem si to zjištovala,protože mi samozřejmě testy které vychází tak často falešně špatně měly dělat.A našla jsem tohle.Protože jsem vážně přemýšlela že je tentokrát odmítnu jako testy na cukrovku.
Jinak třeba v tom prvním těhu mi dokonce říkaly že jsou důležitější:Měla jsem tenkrát radost že mi to nt vyšlo dobře a setra prej.ještě se neradujte a počkejte na ty triply.Takže to nějaký smysl asi má.Protože tenkrát jsem byla v genetu a ted ve fakultce.
mi to pripada jako hloupost, ze neco na 90% presneho a neco na 60% presneho zvysi presnost celkovou
ale rozumim ti jak to myslis.
Apů píše:rozumbrada píše:
Apů, tak mu zavolej a přeptej se na to, ne?Hmmm, asi ne, fakt nemám na to říct pak ortel, že to dítě nechci, když by se na něco přišlo.
Jak se to prosvícení vůbec dělá? Jen UTZ, nebo něco na principu kontrastní látky a pak UTZ?
koukni treba sem tady je par otazek a odpovedi
http://www.prenatal.cz/index.php?…
pů je to normální uz.Jen to musí být specialista genetik.Já už mám krev odebranou a on si výsledky pak jen najde a porovná to s výsledkama toho uz co mi provede a řekne výsledek.
S těmi nemocnými dětmi je to těžké.No upřímně nevím jestli bych to dokázala.ted v těhu zvlášt.Třeba u prvního bych si ho asi nechala.Ted fakt nevím.Ani kamarádce bych radit nechtěla.Jo a mojí kamarádce vyšlo to nt dobře, triply špatně a šla na plodovku.Dopadla dobře.Kvůli tomu jsem právě hledala proč se valstně dělají. ![]()
Denino píše:
Prosím vysvětlete mi co je to NT a triple test? já čekám první mimi, tak v tom trochu plavu
Co znamená screening NT + biochemický screening v 1. trimestru?
Tento test kombinuje ultrazvukové vyšetření tloušťky nuchálního projasnění ( NT = nuchal translucency ) s vyšetřením z krve matky. Vyšetření se provádíme v 12.-13. týdnu těhotenství. Kombinace těchto dvou metod umožňuje detekci 85-90% dětí s Downovým syndromem. Tradiční screening prováděný v 16. týdnu- tzv. trojitý test dokáže zachytit jen 50-60% dětí s tímto syndromem.
Andule.Já fakt nevím.Tohle mi přišlo jako rozumné,protože jsem si říkala proč by mě je s takovým výsledkem jinak vždy dělaly.
Možná se zeptám na to skriningu jestli si vzpomenu.Ten doktor to bude vědět.
Andule píše:Denino píše:
Prosím vysvětlete mi co je to NT a triple test? já čekám první mimi, tak v tom trochu plavuCo znamená screening NT + biochemický screening v 1. trimestru?
Tento test kombinuje ultrazvukové vyšetření tloušťky nuchálního projasnění ( NT = nuchal translucency ) s vyšetřením z krve matky. Vyšetření se provádíme v 12.-13. týdnu těhotenství. Kombinace těchto dvou metod umožňuje detekci 85-90% dětí s Downovým syndromem. Tradiční screening prováděný v 16. týdnu- tzv. trojitý test dokáže zachytit jen 50-60% dětí s tímto syndromem.
Aha, děkuji, no tak to já stejně na NT jít nemůžu když mam kontrolu až ve 14 tt :/
kralicinka1 píše:
pů je to normální uz.Jen to musí být specialista genetik.Já už mám krev odebranou a on si výsledky pak jen najde a porovná to s výsledkama toho uz co mi provede a řekne výsledek.S těmi nemocnými dětmi je to těžké.No upřímně nevím jestli bych to dokázala.ted v těhu zvlášt.Třeba u prvního bych si ho asi nechala.Ted fakt nevím.Ani kamarádce bych radit nechtěla.Jo a mojí kamarádce vyšlo to nt dobře, triply špatně a šla na plodovku.Dopadla dobře.Kvůli tomu jsem právě hledala proč se valstně dělají.
skoro kazdymu v mem okoli dopadl tiple spatne… vsichni maj zdrave deti a nikdo z tech kteri byli i na NT nesly na plodovku. Ja bych taky nesla.
ja si ani nezavolala na vysledky.. proste mi pripadalo zbytecny zjistovat vysledky mene vypovidajiciho testu, kdyz mam vysledky lepsiho..
mentalne postizene dite bych si nenechala… nekomu to mozna prijde sobecke, ale mi by to proslo naopak sobecke kvuli tomu diteti…
**
Holky nezmenime tema? myslim, ze neni dobry se bavit o takovych vecech zrovna ted
**
kralicinka1 píše:
Apů tak jestli to provádí tak to ti ten uz udělaá zdarma:-)Sousedi to neví.Ale manžel jim před 14 dny psal takový hezký dopis a od té doby zatím ok.Jenže to je tím že Honzík je ted takovej milej.Dneska byl uplně užasnej.Sem tam se trošku vztekne,ale jinak je to lepší.A Marta si zvykl že kojení není a konečně ted když má 15 měsíců tak se přestal budit po 2 hodkách na kojení.Vzbudí se kolem 4 někdy dokonce na 6.Ted nás trochu trápí zoubky takže sirup to jistí a je kklid.Dneska mu uplně hořely tvářičky.Ale tepltku neměl.Zato náladu měl celý den pod psa.Tak jsem mu to šupla už kolem 6 ten sirup,protpže hodně brečel.
Psal jim klasický dopis? Jako poštou? Nebo jim ho dal do rukou? Tak to je teda charakter
, napsat dopis je totiž o hooodně těžší, než třeba někomu něco říct. Řečené se zapomene, nebo se nepamatuje přesně, zato psané si můžou opakovaně přečíst.
Tak to je dobře, že už Martínek líp spí, tak ještě vydržet rostoucí zoubky a bude do kojení třeťátka klid
. Ondrášek ještě nemá vylezené dvě pětky nahoře. Honzík už má všechny?
Denino píše:Andule píše:Aha, děkuji, no tak to já stejně na NT jít nemůžu když mam kontrolu až ve 14 tt :/Denino píše:
Prosím vysvětlete mi co je to NT a triple test? já čekám první mimi, tak v tom trochu plavuCo znamená screening NT + biochemický screening v 1. trimestru?
Tento test kombinuje ultrazvukové vyšetření tloušťky nuchálního projasnění ( NT = nuchal translucency ) s vyšetřením z krve matky. Vyšetření se provádíme v 12.-13. týdnu těhotenství. Kombinace těchto dvou metod umožňuje detekci 85-90% dětí s Downovým syndromem. Tradiční screening prováděný v 16. týdnu- tzv. trojitý test dokáže zachytit jen 50-60% dětí s tímto syndromem.
tam se objednavas sama s tvym doktorem to nesouvisi pokud to nedela. Ja prave jezdim do toho Brna…telefenem se objednas…
kralicinka1 píše:
Andule.Já fakt nevím.Tohle mi přišlo jako rozumné,protože jsem si říkala proč by mě je s takovým výsledkem jinak vždy dělaly.Možná se zeptám na to skriningu jestli si vzpomenu.Ten doktor to bude vědět.
jj optej, celkem me to zajima. A urcite tam pujdu pozdeji objednam se az za 14dni
Andule: Aha, o tomhle vyšetření právě nic nevím, ani doktor mi nic takového neřekl, netuším ani kde se to dělá a co je k tomu potřeba nebo co a jak. Jestli je to tak moc spolehlivé, tak by bylo dobré aby o tom doktor informoval ![]()
Napsal a hodil do schránky.A fakt byl takovej milej.My jsem s nimi už párkrát povídali.
Ted to mají i na papíře. ![]()
No právě jak bušily tak jsme Martu radši ani nedávala do postýlky a byl jenom u mě:samozřejmě si zvykl a ted se mu ta změna nelíbila.
Ale ted fakt super že spinká.Honzík šel do svého pokoje v 9 měsících.Do roku se jednou-2 krát kojil jinak spinkal krásně.Taky Martovi prospěl vlastní pokoj:my jsme se z ložnice odstěhovali protože jak mě cítil tak řval.Ale ted tam dojdu jen když brečí, dám mu čajík pochovám a šup do pelchu do obýváku.Já spím na madraci u gauče a manžel na gauči.
V ložnici mám 3 volná lůžka,protpže pár měsíců před tím k nám začal v noci chodit i Honzík.Takže jsme udělali letiště a ted zeje prázdnotou.
Denino píše:
Andule: Aha, o tomhle vyšetření právě nic nevím, ani doktor mi nic takového neřekl, netuším ani kde se to dělá a co je k tomu potřeba nebo co a jak. Jestli je to tak moc spolehlivé, tak by bylo dobré aby o tom doktor informoval
tak mi to dokrorka minule doporucila, ze to povazuje za nejlepsi mozne… dela se tam pak i ten velky ultrazvuk ve 20tt.
ted se me ani neptala a rekla mi, ze me na pristi kontrole objedna, ze to za tech 1,4k stoji ![]()
No a malej nám začíná tapkat.Vypouštím ho ted i venku, většinou teda ještě za ruku ale je to čím dál lepší.Jen ho pak narvat do kočárku je divočina. ![]()
kralicinka1 píše:
Andule jesli nebudu zase uplně paf tak se zeptám.
ja se ted budu snazit zjistit pohlavi
vsem okolo to tam doktor rekl (nj je to kouzelnik) a ja se nezeptala
a cekala az do 20tt a treba to slo videt
jsem desne netrpelivej clovek ![]()